成核PP注塑样品的非等温结晶行为与熔融特性

用 DSC研究了两种成核剂成核 PP的非等温结晶行为与熔融特性。两种成核剂均使 PP的降温结晶温度提高 ,结晶峰半高宽变窄 ,结晶度与熔点略有提高 ,但结晶峰对称性变差 ,熔融峰半高宽加大 ,成核样品的结晶温度对冷却速率的依赖性较纯 PP的小。根据过冷度和成核 PP与纯 PP的结晶温度之差 ,成核剂成核作用大小顺序为 :A>D。

纳米ZrO2对热喷涂尼龙1010涂层非等温结晶与熔融行为的影响

利用火焰喷涂法制备了尼龙1010(PA1010)/n-ZrO2复合涂层,采用差示扫描量热法(DSC)对复合涂层的非等温结晶过程、熔融行为进行了分析。结果表明,纳米ZrO2粒子的加入不仅能提高复合涂层的结晶速率和结晶温度,而且使复合涂层的熔融峰肩峰的熔融温度高于纯PA1010涂层。结论:纳米ZrO2粒子具有成核剂的作用,诱导尼龙大分子结晶,使其结晶能力及结晶的完善程度提高。

PBS/PHAs的熔融行为和非等温结晶动力学

用示差扫描量热仪测定了聚羟基丁酸酯(PHAs)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混体系的熔融和非等温结晶动力学。结果发现:PHAs和PBS之间存在着相互作用。用Jeziorny方程对共混体系的非等温结晶动力学进行了研究,说明PHAs的加入对PBS的结晶动力学参数影响不大,PHAs的加入没有起到异相成核的作用,而是使PBS的结晶生长更加完善。用Kissinger方程计算了体系的结晶活化能,发现PHAs的加入使结晶活化能先升高后降低。

Kevlar纤维表面改性对PA6/Kevlar纤维复合材料非等温结晶与熔融行为的影响

用差示扫描量热法(DSC)研究了尼龙6(PA6)及Kevlar纤维(KF)表面改性对PA6/KF非等温结晶与熔融行为的影响。非等温结晶结果表明,KF起到成核作用,提高了基体PA6的起始结晶温度TConset和总结晶时间ttotal,但是改性后的KF1(经己二酰氯处理,己内酰胺稳定化并阴离子接枝尼龙6的KF)的成核作用不如未改性的KF0(未改性KF)显著;非等温结晶的熔融行为表明,KF的引入使得低温峰的熔融温度和相对强度都比纯PA6的高,KF起到了成核作用,使得结晶的完善程度提高。

尼龙6/Kevlar纤维复合材料的非等温结晶行为及熔融特性

采用阴离子接枝法对K ev lar纤维(KF)进行表面改性,并用挤出方式分别制备尼龙6/未改性K ev lar纤维(PA 6/KF 0)及尼龙6/改性K ev lar纤维(PA 6/KF 1)复合材料。利用差示扫描量热仪(DSC)研究了KF 0和KF 1对PA 6/KF复合材料非等温结晶行为与熔融特性的影响,并与PA 6进行比较。结果表明,KF 0和KF 1起成核作用,提高了基体PA 6结晶的起始温度Tconset,减小其总结晶时间ttotal,同时提高了PA 6熔融时低温峰的相对强度,其中KF 1的效果更为明显;随着冷却速率β的加快,PA 6/KF 0和PA 6/KF 1复合材料中PA 6组分与纯PA 6一样,其Tocnset移向低温,且PA 6的熔融热谱由单重熔融峰向双重熔融行为转变。

纳米SiO2对火焰喷涂聚酰胺12涂层非等温结晶与熔融行为的影响

采用火焰喷涂法制备了聚酰胺12/纳米SiO2(PA12/nano-SiO2)复合涂层,利用差示扫描量热法(DSC)对复合涂层的非等温结晶过程、熔融行为进行了分析。结果表明:纳米SiO2粒子的加入不仅能提高复合涂层的结晶度和结晶温度,而且使复合涂层的熔融峰温度高于纯PA12涂层,说明纳米SiO2粒子具有明显的成核剂作用,它能诱导聚酰胺大分子结晶,提高其结晶能力、结晶速率、结晶的完善程度及结晶度,并能改善涂层的力学、耐老化及耐摩擦磨损性能。

纳米Al_2O_3/玻璃纤维/聚对苯二甲酸丁二醇酯复合材料非等温结晶行为研究——(Ⅰ)结晶与熔融行为

通过熔融共混法制备了纳米A l2O3/玻璃纤维(GF)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)复合材料,利用差示扫描量热仪(DSC)对其非等温结晶过程、熔融行为及结晶度进行了研究。结果发现,纳米A l2O3粒子的异相成核作用有利于复合材料结晶速率的增加,使得非等温结晶温度提高,双熔融峰现象中的低温熔融峰的熔融温度也有所提高。同时,在PBT基体中,纳米A l2O3粒子在一定程度上可以改变玻璃纤维对复合材料结晶行为的影响而使结晶度发生改变。

增容PP/回收PET共混物的非等温结晶和熔融行为研究

双螺杆挤出机制备了相容剂PP-g-MA或PP-g-GMA增容PP/回收PET(r-PET)(质量比为80/20)共混物,DSC研究了相容剂含量、熔融温度与时间以及降温速率对共混物非等温结晶与熔融行为的影响。加入PP-g-MA或PP-g-GMA对PP结晶温度影响不明显或使其有所降低,与相容剂种类及其用量有关。PP-g-MA增容共混物中r-PET熔点比PP-g-GMA增容的低,表明相容剂PP-g-MA与共混物中r-PET的作用比PP-g-GMA的明显。熔融温度提高,共混物中PP结晶和熔点降低,r-PET熔融峰形和熔点取决于熔融温度。

溶胶对辐射交联高密度聚乙烯的熔融行为及非等温结晶动力学的影响

通过差示扫描热分析对辐射交联高密度聚乙烯的纯溶胶、纯凝胶及溶凝胶混合体系的熔融和非等温结晶动力学行为进行了研究。结果表明，在相同辐射剂量下，含有溶胶的试样的熔点及结晶峰温均高于纯凝胶试样。含有溶胶的试样，其Avrami指数基本上高于相应的纯凝胶的Avrami指数，且前者的数值更接近原始高密度聚乙烯。因此，溶胶的存在与否，对辐射交联高密度聚乙烯的熔融行为及非等温结晶动力学有很大的影响。

膨胀型阻燃聚丙烯的熔融及非等温结晶行为

将多聚磷酸铵(APP)_季戊四醇(PT)_三聚氰胺(M)体系选作膨胀型阻燃剂,研究了聚丙烯/膨胀型阻燃添加剂(PP/IFR)共混物的熔化及非等温结晶行为.从DSC获得的结果表明,IFR对PP的熔化行为影响很小,但IFR的加入导致PP/IFR共混物的结晶速率比纯PP加快,Avrami指数n和结晶速率常数Zc说明其等温结晶过程为典型的三维生长的异核球状结晶;POM和SEM分析证明,IFR影响PP球晶的尺寸,但不影响其形貌结构.

PET／EN-MFMB增韧体系非等温结晶及熔融行为

用差热分析法研究了PET／EN-MFMB增韧体系逐渐升温和逐渐降温的结晶行为以及逐渐升温的熔融行为。结果表明:PET／EN-MFMB增韧体系中PET冷、热结晶开始结晶温度均比原料PET的有所降低,热结晶成核速率均比原料PET的有明显提高。HDPE的结晶过程受到了PET的阻隔、约束作用。PET结晶开始熔融温度一般都比原料PET 有所提高;HDPE结晶熔融峰顶温度比原料HDPE以及EN-MFMB中的HDPE的明显降低。

PE-LLD/玻璃微珠复合材料的熔融与非等温结晶行为研究

考察了玻璃微珠(GB)对线形低密度聚乙烯(PE-LLD)的结晶形态以及非等温结晶与熔融行为的影响。通过Jeziorny法和莫志深法研究了复合材料的非等温结晶动力学,并利用Kissinger方程计算了PE-LLD/GB复合材料的非等温结晶活化能。结果表明,GB的加入细化了PE-LLD的晶粒,降低了晶粒尺寸和晶体完善程度;当GB含量为5%(质量分数,下同)时,复合材料的结晶结构完善程度的分散性最大;GB起到了异相成核作用,提高了PE-LLD的结晶起始温度,当GB含量为8%时,复合材料的结晶速率达到最大值。

β-磷酸三钙对聚L-乳酸非等温结晶、熔融行为和热稳定性的影响

为充分认识添加剂对聚乳酸热性能的影响,以四水硝酸钙和磷酸氢二铵为原料制备了β-磷酸三钙,分别考察了β-磷酸三钙对聚L-乳酸非等温结晶行为、熔融行为和热稳定性的影响。非等温结晶行为显示β-磷酸三钙作为异相成核剂可显著提升聚L-乳酸的起始结晶温度、结晶峰值温度以及非等温结晶焓;而降温速率的增加则会削弱β-磷酸三钙的成核效应。熔融行为测试进一步证实了β-磷酸三钙对聚L-乳酸的结晶加速效应,同时β-磷酸三钙的含量以及结晶温度都会影响聚L-乳酸的熔融行为。β-磷酸三钙的加入并不能改变聚L-乳酸的热失重行为,且热分解起始温度还略有下降。

PET／HMFNC-MB复合材料的非等温结晶及熔融行为

将H型多功能纳米碳酸钙母料(HMFNC-MB)与PET热机械反应性共混,制得了HMFNC-MB含量不同的PET/HMFNC-MB复合材料,采用DSC法研究了复合材料中PET的玻璃化转变,非等温冷、热结晶和熔融行为以及HDPE的非等温热结晶行为。结果表明,与原料PET相比,PET/HMFNC-MB系列复合材料中PET的玻璃化转变温度T_g都有不同程度提高,最大提高幅度为6.7℃;冷结晶峰温(T_(cc)~p)均有不同程度下降,最大下降幅度达到10.2℃,结晶速率明显加快,过热度减小;熔融峰起始温度(T_m^o)和峰温(T_m^p)均有不同程度提高,最大提高幅度分别为9.0℃和3.5℃;热结晶峰起始温度和峰顶温虽均略有下降,但结晶速率明显加快。与原料HDPE的相比,PET/HMFNCMB复合材料中HDPE的热结晶峰温降低了大约21℃,结晶过程很弥散。

聚酰胺11/石墨烯氧化物纳米复合材料的非等温结晶动力学和熔融行为研究

采用原位聚合法制备了聚酰胺11/石墨烯氧化物(PA11/GO)纳米复合材料,利用差示扫描量热仪研究了PA11和PA11/GO纳米复合材料的非等温结晶过程和熔融行为,并通过Jeziorny法和Mo法研究了PA11及其复合材料的非等温结晶动力学。结果表明,PA11和PA11/GO纳米复合材料均呈现双重熔融峰。GO的加入抑制了PA11的结晶行为,降低了结晶速率。GO会影响PA11的成核和晶体生长规律。

回收PET共混物的非等温结晶和熔融行为

采用双螺杆挤出机制备了聚丙烯(PP)／N收聚对苯二甲酸乙二酯(r-PET)、r-PET/马来酸酐接枝PP(PP-g-MAH)和r-PET/甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝PP(PP-g-GMA)共混物,并研究了共混物组成、熔融温度与时间以及降温速率对共混物非等温结晶与熔融行为的影响。结果表明,r-PET与PP共混,结晶温度均提高,这与组分间起到异相成核诱导结晶作用有关。r-PET结晶温度随PP-g-MAH用量增加而降低,但受PP-g-GMA用量影响较小;r-PET可提高PP-g-MAH结晶温度,但降低PP-g-GMA结晶温度。熔融温度提高,共混物中PP结晶温度和熔点均降低,r-PET熔融峰形和熔点取决于共混物的熔融温度及界面相互作用。

成核聚丙烯的非等温结晶及熔融行为研究

运用DSC手段研究了高耐热性成核PP的非等温结晶行为和熔融转变行为,用Jeziorny法对DSC数据进行处理,同时分析了成核PP熔融转变特性。研究表明:采用NA-11的成核PP的非等温结晶速率Zc比PP明显提高,n值较小。添加Phosphiteester或NA-11成核剂后,PP的熔融峰对称性变差,峰温时熔化程度较高,其耐热性能、拉伸强度及弯曲强度较好,维卡软化点温度由纯PP的99.5℃,分别提高到104℃和107.4℃,对应的拉伸强度较纯PP均提高约10%,弯曲强度提高约27%。成核PP的耐热性提高,与其能在较高温度下成核结晶有关。

OMMT改性PA1010/纳米CaCO_3纳米复合材料的非等温结晶和熔融行为的研究

通过加入两种不同层间距纳米有机蒙脱土(OMMT)在双螺杆挤出机上运用熔融共混方法制备尼龙(PA)1010/纳米CaCO3/OMMT三元纳米复合材料,以差示扫描量热仪(DSC)对PA1010纳米复合材料的非等温结晶行为和熔融行为进行研究,确定重要参数。结果发现,OMMT的加入促进了晶核的生成,同时提高了PA1010的结晶温度,使得结晶度提高。层间距小的OMMT会使PA1010纳米复合材料基体的结晶度增加,熔点下降,熔融峰向低温区偏移,结晶更加完善。

聚醚醚酮/聚醚醚酮酮共混体系的熔融和等温结晶行为

采用熔融共混方法制备了聚醚醚酮和聚醚醚酮酮的共混物 ,用DSC对共混物的熔融行为和等温结晶行为进行了研究 .结果表明 ,共混物熔点随聚醚醚酮含量增加而降低 ,但与聚醚醚酮酮有相同的平衡熔点 ,二者共混没有改变其结晶的成核与生长机制 .

PLLA-PEG共聚物的非等温结晶行为

采用熔融共聚法制备PLLA-PEG嵌段共聚物,用WAXD和DSC方法研究其结晶行为,并用Avrami方程的Jeziorny修正分析了非等温结晶动力学行为.结果表明,PLLA结晶明显,而PEG结晶难以观察到,PEG的柔性能促进PLLA结晶.PEG分子量的增加和投料量的增加都能使得结晶温度升高,结晶度增大,结晶速度加快.