微波及非米司酮序贯治疗宫颈炎并终止妊娠临床观察

资料与方法 2007年1月～2008年12月诊断为宫颈炎或宫颈糜烂合并早期妊娠187例，孕35～49天；年龄18～40岁。宫颈涂片均正常，阴道无炎症。宫颈糜烂病史1～21年，Ⅰ度糜烂54例，Ⅱ度糜烂93例（48．7％），Ⅲ度糜烂40例。采取自愿分组，治疗组113例，对照组74例。

米非司酮并用卡前列甲酯栓抗早孕的临床观察

130例停经49天以内的早期妊娠妇女,服用国产米非司酮150mg或200mg并用前列腺素类似物PG051mg阴道栓剂,结果:完全流产率93.8%,不完全流产率5.4%,继续妊娠率0.8%,副反应轻微。与服用法国RU486600mg合并PG051m8阴道栓剂终止早孕159例妇女相比较,完全流产率几乎相等。

子宫腺肌病灶细胞对米非司酮作用的敏感性实验研究

目的观察子宫腺肌病灶组织细胞对米非司酮作用的敏感性。方法采用噻唑兰法观察米非司酮对22例子宫腺肌病患者腺肌病灶组织原代培养细胞体外生长状态的影响。实验分为1.25mg/L、2.5mg/L、5.0mg/L,3个药物浓度组,培养52h,测定OD值,并与空白对照组对比。结果1.25mg/L、2.5mg/L、5.0mg/L组及对照组的OD值分别为(0.219±0.044)(、0.185±0.038)(、0.152±0.033)、(0.262±0.068),5.0与1.25mg/L组有显著差异(P<0.01),5.0mg/L、2.5mg/L组与对照组有显著差异(P<0.01)。细胞生长抑制率2.5mg/L组(IR=29.5%)是1.25mg/L组(IR=16.6%)的1.79倍,5.0mg/L组(IR=42.0%)是2.5mg/L组的1.43倍。结论米非司酮抑制子宫腺肌病腺肌组织细胞的生长能力与药物浓度呈正相关。

米非司酮临床应用现状

米非司酮临床应用现状尹晓玲（广东省佛山市永安医院）佛山５２８０００米非司酮是作用于受体水平的新型抗孕酮药物。米非司酮本身无孕激素，雌激素，雄激素，和抗雌激素活性，与孕酮受体和糖皮质激素受体有很强的亲和力，具有很强的抗孕激素和抗糖皮质激素作用，是目前唯...

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠临床研究

目的甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠临床研究。方法选择在我院进行异位妊娠治疗的98例病人作为对比分析对象,选取时间为2018年5月~2019年2月。将病人分为2组,每组49例。对比组采用常规治疗方式。实验组采用了甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗方式。分析两组最终治疗效果。结果对比组不良反应发生率和实验组相比较高,差异明显,P=0.0000;对比组不良反应发生率和实验组相比较高,差异明显,P=0.0000。结论在异位妊娠治疗中,可以采用甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗方式,此治疗方式效果优异。

米非司酮治疗宫外孕成功2例

米非司酮治疗宫外孕成功２例王玉芬，袁绿化（诊断学教研室２６１０４２潍坊市中医院）例１，患者２６岁，新婚。因停经３３ｄ，突发性下腹部剧痛４ｈ，伴恶心、肛门坠胀。门诊以宫外孕收入院。患者月经规律，量中等，无痛经史，就诊前晕厥１次。入院检查，一般情况好，心...

米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血临床观察

目的:分析口服小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床效果。方法:选取我院2012年8月至2013年11月围绝经期功能失调性子宫出血患者100例,将其病例信息加以整理,随机均分为两组。诊断性刮宫术后第10天,给予对照组患者每天口服10mg安宫黄体酮,睡前服用,持续14天后停止用药,患者的撤退性出血持续15天后给予每天口服10mg安宫黄体酮,持续10天,5个月后停止用药;给予观察组患者每天口服12.5mg米非司酮,睡前服用,连续半年后停止用药。对以上两组患者分别在用药前和用药期间采取肝肾功能、血常规、性激素等指标检测,并密切观察所有患者的月经情况及子宫内膜厚度,用药结束后,行诊断性刮宫术。比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果:观察两组患者的临床疗效可知,对照组的总有效率为82.0%,3例患者出现乏力、恶心等不良反应,不良反应发生率为6%;观察组的总有效率为96.0%,5例患者出现乏力、恶心等不良反应,不良反应发生率为10%。观察组的临床疗效明显优于对照组,且不良反应发生率也较之对照组低。两组差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗围绝经期功能失调性子宫出血时,采取小剂量非米司酮治疗,其临床疗效显著,不良反应发生率较低,值得在临床上推广使用。

米非司酮联合米索前列醇流产165例临床观察

近年来,我们应用米非司酮(Mifepristone)与米索前列醇(Misoprostol)终止早孕165例,效果满意,现总结报告如下。1 资料与方法1.1 观察对象本组165例均为停经60天以内,近半年月经周期规律,经妇科检查。

米非司酮配伍米索前列醇中期引产临床观察

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的剂量、给药方法及安全性。方法 :选择住院的中期引产者760例。随机分为米非司酮配伍米索前列醇以下简称双米 )与利凡诺两组。每组分别为 3 86例和 3 74例。给药方法双米组每日空腹口服米非司酮 15 0mg ,连服 2d ,第 2次给药后 6h～ 8h口服米索前列醇 60 0 μg。利凡诺组腹腔内注入利凡诺10 0mg。结果 :双米组和利凡诺组成功率分别为 10 0 %和 90 %。完全流产率双米组和利凡诺分别为 95 8%和 2 7 9% ,差异显著 (P <0 0 1) ;产程双米组和利凡诺组分别为 7 1h和 17 2h ,差异显著 (P <0 0 1) ;清宫率双米组和利凡诺组分别为 4%和 72 1% ,差异显著 (P <0 0 1)而出血量 ,产道损伤等利凡诺组均高于双米组。结论 :双米用于中期引产方便、安全、高效 ,是中期引产的首选药物。

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20wk妊娠临床分析

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12—20wk妊娠的安全性及效果。方法随机将120例妊娠且要求行终止妊娠者分为2组，每组60例，第1组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药，第2组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12—20wk妊娠较传统应用利凡诺羊膜腔内注射所致腹痛明显减轻，且能人为控制宫缩开始时间，缩短产程时间，减少产后出血量。结论口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止12—20wk妊娠，安全性及效果明显优于传统应用利凡诺羊膜腔注射。

子宫肌瘤腹腔镜术前患者口服米非司酮期间应用情境代入式护理的效果

目的:分析腹腔镜治疗的子宫肌瘤患者术前口服米非司酮时应用情境代入式护理的效果。方法:收集2019年8月—2022年8月本院诊断为子宫肌瘤患者76例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组38例。两组均予以米非司酮口服+腹腔镜肌瘤切除术,对照组予以常规护理,观察组则在此基础上予以情境代入式护理,比较两组术中出血量、术后血红蛋白水平、子宫体积、孕酮(P)、雌二醇(E_(2))、用药知识掌握情况、用药行为、术后月经恢复时间及术后48h内疼痛呼叫例次。结果:观察组术中出血量低于对照组、血红蛋白高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后P、E2水平低于对照组(P<0.05);观察组用药知识得分、用药行为得分均高于对照组,且疼痛呼叫例次均少于对照组,月经恢复时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:子宫肌瘤患者腹腔镜手术前口服米非司酮时予以情境代入式护理是可行的,既能提高用药依从性及正确用药行为,还能有效控制术后性激素水平,加快术后康复进程。

小剂量米非司酮用于紧急避孕的研究

目的 探讨一次性小剂量米非司酮 2 5mg用于紧急避孕的效果及可接受性。 方法 征集无保护性交或避孕措施失败后 72小时内来院就诊的健康妇女 10 0例 ,单次口服米非司酮 2 5mg ,服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况 ,保证月经复潮前禁欲或采用避孕套避孕。结果 根据Dixon方法计算 ,预期妊娠数为8 84 5 ,实际妊娠数为 2例 ,避孕有效率为 77 4%。实际妊娠与预期妊娠相比 ,有显著差异 (P <0 0 5 )。结论 小剂量米非司酮用于紧急避孕是非常简便、安全、有效的方法。

米索前列醇与卡前列甲酯栓中期引产作用的随机对照临床研究

为了研究米索前列醇（米索）的终止中期妊娠作用，并与卡前列甲酯栓（卡前列甲酯栓）对照，将８０名孕１３－２６周要求终止妊娠的妇女随机分为两组，分别以米索前列醇或卡前列甲酯栓阴道放置并配伍口服米非司酮行中期引产。结果米索前列醇组及卡前列甲酯栓组的引流产成功率分别为９３％及８８％；引流产时间中位数分别为１３．６ｈ及１０．８ｈ；胎盘、胎膜滞残留率为３５％及２６％。上述几种指标于两组间经统计学处理均无显著差异，药物不良反应于两组间则明显不同。米索前列醇组几乎无明显药物不良反应，而卡前列甲酯栓组胃肠反应明显，呕吐及腹泻发生率分别为８０％与８５％。结果表明与卡前列甲酯栓比较，米索前列醇具备更多的优点，其不仅引流产作用好，且药物不良反应小，患者耐受性好，又价格明显便宜，加之不需冷存，储运方便，是较为理想的孕中期引产药物。