一类具有可控线性复杂度和双重密钥的非线性生成器

本文讨论一类非线性生成器的分析与综合。这类非线性生成器由三部份组成:nm级的带有本原联结多项式的线性移位寄存器,随机选择器;m端的非线性前馈函数。本文证明了该系统的线性复杂度是可控制的;易于实现(其软件实现的计算复杂度为O(m^3+nm));安全性远远高于原始的前馈网络,即在已知前馈函数和线性移位寄存器时,破译该系统穷举法成功的概率几乎为零。

对非线性组合生成器的相关攻击

研究了对非线性组合生成器进行相关攻击时的整体策略 ,提出了最优恢复顺序的概念 .把基于线性多项式重构的快速相关攻击推广到两个线性反馈移位寄存器的情形 。

对非线性滤波生成器的一种相关攻击

对多个最佳仿射逼近函数的非线性滤波生成器,提出了一种快速相关攻击的改进方案,该方案通过构造一个[tN,l]线性分组码,增加了攻击时可利用的信息,从而提高了攻击效果.

复杂性科学下竞技能力系统演化机制探究

竞技能力是为运动训练提供实践导向的重要方面。当前相关族群理论研究面临平台期,业已形成实践应用速度快于理论探究进度的困局。本文运用哲学思辨、逻辑演绎、类比分析等方法,探析运动员竞技能力系统演化机制,旨在为训练实践提供理论参照。研究认为:通过把握演化机制、系统梳理深层问题,可以有效规避“具象形态化模型”与“抽象概括化模型”的嵌套缺陷,从整体层面揭示竞技能力系统组分之间的交互作用关系,厘析系统合集变化趋势及竞技能力生成规律,对干预训练实践具有普遍指导意义。竞技能力系统演化机制的探究深化了复杂性生成视域下竞技能力发展的训练学理论基础,期望能为指导运动训练实践提供参考,为竞技能力理论研究提供新的分析维度。

无限深阱势的非线性谱生成代数与新型相干态

利用对称一维无限深阱势的哈密顿算符和自然算符构造出该势场的非线性谱生成代数 ,并在此基础上得到了一种新的非线性相干态 .该相干态具有时间稳定性 ,既可以看成本征值为算符函数的降算符本征态 ,也可以看成广义极小测不准状态的转动态 .

第一类PschlTeller势的非线性代数结构

在形变李代数理论的基础上 ,利用哈密顿算符和自然算符 ,构造出第一类P schl Teller势的非线性谱生成代数 .该非线性代数能够完全确定势场的能量本征态集合和本征值谱 ,在适当的非线性算符变换下可以化为谐振子代数 。

改进的ICA算法及其在特征捆绑中的应用

针对fMRI数据信噪比低、数据量大的特点,将Pearson分布族应用于独立成分分析算法中,提出基于Pearson系统的独立成分分析算法。增加非线性函数生成器,改进调整步长的方法,能根据观测数据自适应地估计非线性函数。改进的算法与原ICA算法相比,运行速度时间缩短,在fMRI信号分离中取得了较好的效果。将该算法应用于颜色和形状的特征捆绑认知中,得出参与捆绑认知的各大脑区域的主要作用,为建立视觉特征捆绑的认知模型提供理论基础。

线粒体呼吸链与活性氧

已知有氧真核生物细胞吸收的氧分子绝大部分都是在线粒体呼吸链末端细胞色素氧化酶上通过四步单电子还原生成水。但同时也有1%-2%的氧可在呼吸链中途接受单电子或双电子被部分还原生成超氧(O_2^-·)和过氧化氢(H_2O_2)作为呼吸作用的正常代谢产物。此种来源于线粒体呼吸链的O_2^-·和H_2O_2不但在多种病理的氧化损伤中起关键作用,同样它们也是正常生理条件下对多种细胞过程具有基本调控意义的氧还信号。基于Chance实验室约自20世纪70到90年代的早期研究贡献以及20世纪90年代后其他各实验室的研究新进展,我们聚焦于下述四个相关问题的评述和讨论:(1)由于线粒体内膜面积及其含有的呼吸链复合体酶活力远远高出细胞中所有膜系数量和相关酶活力之总和,因而线粒体呼吸链产生的O_2^-·和H_2O_2构成生物体内最大数量ROS的恒定来源;(2)线粒体呼吸链复合体Ⅲ的Q循环中Q_0位点中半醌自由基(UQH·)已明确是O_2^-·的单电子来源;还原细胞色素C-P66^(SHC)是生成H_2O_2的双电子供体。虽然复合体Ⅰ也是产生线粒体基质内O_2^-·的主要来源,但由于其确切生成位点尚未明确,在in vivo条件下能否产生大量O_2^-·也尚有争议;(3)线粒体呼吸链产生O_2^-·后的分配和跨膜转移涉及其生理病理作用机制和作用靶点等复杂而重要的问题,直到目前尚未意见一致。"质子和O_2^-·循环双回路解偶联模型"整合了目前提出的几种假说的联系点,指出H^+和O_2^-·相互作用生成HO_2·及其跨膜很可能是这一复杂问题的中心环节,并与O_2^-·对"脂肪酸shuttling model"或O_2^-·对"UCPS激活"模型形成了内在的联系;(4)线粒体呼吸形成的ΔP(ΔΨ和ΔpH)能直接控制呼吸链的ROS生成,并以非线性(非欧姆)相关方式通过影响Q循环中的Q_0半醌的氧还态和寿命来调节O_2^-·生成的急速变化,这一发现目前已获多家实验室的证实,业已成为线粒体学界的广泛共识。这样,线粒体呼吸生成的ΔP,除了在ATP合成和离子跨膜转运的经典的生物能量转换中介功能之外,又具有了调控作为细胞氧还信号分子ROS的新功能。线粒体也已不再单纯是细胞的"动力站",业已成为联结线粒体动态结构和功能变化与调节不同细胞事件的多细胞信号级联反应的整合平台。

布尔“复合函数”的密码学性质分析

本文探讨了布尔“复合函数”G(fl,L,fk)的有关密码学性质、分别给出了布尔“复合函数”是平衡函数、m阶相关免疫函数、(n,1,m)弹性函数、m阶广义ε-相关免疫函数的条件及其满足严格雪崩准则的条件。