期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
非肿瘤性血液病住院患儿血小板无效输注--单中心资料分析 被引量:1
1
作者 梁玉丽 王丽 吴润晖 《血栓与止血学》 2017年第2期218-221,共4页
目的通过对我院非肿瘤儿童病房血小板无效输注病例临床资料分析,了解儿童血小板无效输注的原因,为临床诊治提供帮助。方法顺序收集2015年1月到2015年12月北京儿童医院血液科非肿瘤病房住院的发生血小板无效输注的40例患儿病例,对相关数... 目的通过对我院非肿瘤儿童病房血小板无效输注病例临床资料分析,了解儿童血小板无效输注的原因,为临床诊治提供帮助。方法顺序收集2015年1月到2015年12月北京儿童医院血液科非肿瘤病房住院的发生血小板无效输注的40例患儿病例,对相关数据进行回顾性分析。结果 40例患儿输注前中位血小板数目为10.2×10~9/L(0.0~20×10~9/L);出血情况:0级12例(30%)、Ⅰ级10例(25%)、Ⅱ级8例(20%)。Ⅲ级6例(15%),IV级4例(10%)。原发疾病:噬血细胞综合症10例(25%)、骨髓增生异常综合症6例(15%)再生障碍性贫血8例(20%)、免疫性血小板减少症7例(17.5%)、系统性红斑狼疮2例(5%)、慢性活动性EB病毒感染1例(2.5%),弥散性血管内凝血(DIC)3例(7.5%)、其他3例(7.5%)。发生无效输注原因:免疫性因素21例(占52.5%):自身抗体5例、同族免疫性抗体16例(HLA特异性抗体10例、血小板特异性抗原(HPA)抗体6例),非免疫因素19例(47.5%):包括分布异常8例、非分布异常11例。治疗及预后:发生血小板输注无效后,在积极治疗原发病同时,针对21例免疫给用糖皮质激素和(或)免疫球蛋白,18例有效(有效率85.7%);32例应用促血小板生成素(rh TPO),25例有效(有效率78.1%)。结论非肿瘤性血液病患儿可发生血小板无效输注,引起严重血小板减少以及出血症状,免疫因素和非免疫因素均为常见发病机制,积极治疗原发病针对性应用免疫治疗可以起到有效控制作用。 展开更多
关键词 儿童 非肿瘤性血液病 血小板输注无效
下载PDF
肿瘤和非肿瘤性血液病患者输血获得的CTLA—4抗体 被引量:1
2
作者 赵国胜 《国外医学(输血及血液学分册)》 2002年第5期476-476,共1页
背景 多次输血的恶性和非恶性血液病患者可获得的抗CTLA—4抗体,这种抗体为T细胞活化负调节因子。先前的研究显示,多次输血患者,产生一种针对核基质蛋白的免疫应答,这可能是由于血液保存期间,红细胞成分中的白细胞凋亡诱导所致。本研究... 背景 多次输血的恶性和非恶性血液病患者可获得的抗CTLA—4抗体,这种抗体为T细胞活化负调节因子。先前的研究显示,多次输血患者,产生一种针对核基质蛋白的免疫应答,这可能是由于血液保存期间,红细胞成分中的白细胞凋亡诱导所致。本研究评价这种现象是否与患者的CTLA—4抗体诱导反应相关。研究设计与方法 展开更多
关键词 临床意义 肿瘤 非肿瘤性血液病 输血 CTLA-4抗体
下载PDF
CRISPR-Cas9技术在非肿瘤性血液病中的应用 被引量:2
3
作者 翁震 钮晓音 周俊松 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1396-1400,共5页
近来随着CRISPR-Cas9精确基因组编辑系统的出现,血液学疾病研究的方法学取得了革命性的进展。CRISPR-Cas9技术被证实可用于去除和纠正基因或突变,并在人类细胞中引入位点特异性治疗基因。因此,该系统介导的基因治疗已经成为遗传性血液... 近来随着CRISPR-Cas9精确基因组编辑系统的出现,血液学疾病研究的方法学取得了革命性的进展。CRISPR-Cas9技术被证实可用于去除和纠正基因或突变,并在人类细胞中引入位点特异性治疗基因。因此,该系统介导的基因治疗已经成为遗传性血液疾病治疗的理想方法,并且有望在不久的将来通过纠正致病突变来缓解疾病相关症状。在人类使用CRISPR-Cas9介导的基因校正之前,必须确定具有高效率和特异性的适当的递送系统,同时须建立应用具有可控安全性的技术和道德准则。该文对CRISPR-Cas9技术在非肿瘤性血液学疾病中的应用现状、当前挑战和未来方向进行了综述和讨论。 展开更多
关键词 CRISPR-Cas9 基因编辑 非肿瘤性血液病 应用
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部