非随机对照试验研究报告规范-TREND介绍

随机对照试验（randomized contralled trial，RCT）是临床治疗、干预措施效果评价的最佳证据来源，而其他研究设计获得的证据相对较弱。但受实际条件和伦理学等因素的限制，在临床医学和预防医学研究的实践中，RCT有时难以实现。

穴位刺激相关中医非药物疗法个案研究的设计要点与报告规范

个案报告作为中医非药物疗法的重要传播方式,其设计的科学性及报告的规范性具有重要意义。为了使中医非药物疗法相关个案报告研究能更好地被临床借鉴。本文首先针对病例报告设计过程中普遍存在问题的部分(病例的选择和疗效评定)进行探讨,并提供设计要点。此外,本文还基于国际个案报告撰写规范报告清单,结合中医传统非药物疗法的特点并参考针刺临床试验干预措施报告标准和艾灸临床试验干预措施报告标准,初步拟定了穴位刺激相关中医非药物疗法个案报告建议条目和规范。根据非药物疗法个案报告的特殊性,本文还对报告的引言、干预和讨论部分进行了重点论述。

如何撰写高质量的流行病学研究论文：第六讲 非随机对照试验研究报告规范--TREND介绍

循证公共卫生决策不仅要采用随机对照试验的结果，也经常用到非随机对照研究的数据。严格评价非随机对照设计同样有赖于充分、准确的研究报告。本文介绍非随机对照设计报告规范（transparent reporting of evaluations with nonrandomized designs，TREND）清单的内容，并对一些重要条目进行详细说明。

CONSORT系列一 中医药临床研究报告中应清晰阐述试验设计理念

《中医药临床随机对照试验报告规范（草案）》于2007年以中文和英文同时发表，旨在广泛收集国内外专家意见，使CONSORT for TCM工作小组成员可尽快确定报告规范的最后版本。草案与《随机对照试验报告统一规范（Consolidated Standards for Reporting Trials，CONSORT）》（修订版）比较，扩充了六个项目，

使用适应性设计的随机对照试验报告规范解读

如何提高适应性设计随机对照试验报告质量成为目前的关注热点。使用适应性设计的随机对照试验研究报告规范(adaptive designs CONSORT Extension,ACE)在CONSORT 2010声明基础上进行了针对适应性设计随机对照试验的拓展,为规范适应性设计随机对照试验报告提供了指导。本文将重点对ACE拓展和新增的条目进行解读,同时结合实例说明ACE条目清单在实际中的应用。

现代领导者

现代领导者的根本工作一、规划设计二、制定规范三、选人用人现代领导者的经常工作一。

BPVC-Ⅲ APP-2013

锅炉与压力容器规范第Ⅲ卷核设施部件建造规则第1册附录 该分卷包含第Ⅲ卷第1册（NCA分卷至NG分卷）和第2册的强制性与非强制性附录，包括一个设计、设计分析方法和信息的表格以及数据报告格式。这些附录由第2册、NCA分卷至NG分卷所引用，也是第2册、NCA分卷至NG分卷的一个部分。