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CTOP与CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床对照研究 被引量:5
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作者 王亚兰 王丽霞 银素芳 《中国肿瘤临床与康复》 2007年第5期453-456,共4页
目的探讨CTOP方案治疗初治的老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的近期疗效、缓解率、不良反应和T淋巴细胞淋巴瘤的有效率。方法2002年1月至2006年1月我院收治老年NHL60例,随机分为A、B两组。A组采用CTOP方案(THP 30 mg/m2,iv,d1;CTX 500 mg/m... 目的探讨CTOP方案治疗初治的老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的近期疗效、缓解率、不良反应和T淋巴细胞淋巴瘤的有效率。方法2002年1月至2006年1月我院收治老年NHL60例,随机分为A、B两组。A组采用CTOP方案(THP 30 mg/m2,iv,d1;CTX 500 mg/m2,iv,d1;VCR1 mg/m2,iv,d1;Pred 30 mg/body,po,d1~5);B组:CHOP以同等剂量的ADM取代THP,余同A组。Q3W^Q4W×3~4周。结果CTOP方案治疗T细胞淋巴瘤优于CHOP方案,A、B组CR率分别为51.4%和19.4%(P<0.05);非血液系统不良反应为心脏毒性、脱发等,CTOP方案发生率低于CHOP方案(P<0.05),血液系统不良反应两组相似,主要是Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制。本组无化疗相关死亡病例。两组方案治疗老年NHL近期疗效相近,但A组生活质量优于B组。结论CTOP方案适合老年NHL的治疗,尤其对T细胞淋巴瘤有治疗优势,毒性反应明显降低,尤其是心脏毒性反应,患者生活质量提高,治疗有效率提高,值得在临床上进一步研究。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金/化学疗法 CTOP CAOP
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GDP方案治疗24例复发、耐药侵袭性非霍奇金淋巴瘤临床分析 被引量:13
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作者 范云 黄志煜 +1 位作者 罗吕宏 余海峰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1222-1225,共4页
背景与目的:复发、耐药侵袭性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphoma,NHL)的预后仍较差,寻找高效、低毒的挽救方案一直是研究的目标。吉西他滨单药治疗淋巴瘤有效,与顺铂联合对一些实体瘤有很好的疗效。本研究评价吉西他滨联合顺铂及... 背景与目的:复发、耐药侵袭性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphoma,NHL)的预后仍较差,寻找高效、低毒的挽救方案一直是研究的目标。吉西他滨单药治疗淋巴瘤有效,与顺铂联合对一些实体瘤有很好的疗效。本研究评价吉西他滨联合顺铂及地塞米松组成的GDP方案治疗复发、耐药侵袭性NHL的疗效及毒副反应。方法:24例复发或耐药的侵袭性NHL均具有可测量的病灶,均接受过至少一种方案化疗。GDP方案:吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,d1,8;DDP25mg/m2静脉滴注,d1~3;地塞米松20~40mg静脉滴注,d1~3。每3周重复1次。按WHO疗效和不良反应评价标准进行疗效和不良反应评价。结果:24例患者共完成76个周期化疗,均可评价疗效和不良反应。完全缓解5例,部分缓解9例,8例稳定,2例进展。完全缓解率20.8%,总缓解率58.3%;B细胞NHL和T细胞NHL的缓解率分别为57.1%和60.0%,差异无统计学意义(P=0.889)。全组中位随访1.2年,总1年生存率41.7%,B细胞NHL和T细胞NHL的1年生存率分别为42.9%和40.0%,差异无统计学意义(P=0.986)。Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少、血小板减少及血红蛋白减少的发生率分别为16.7%、37.5%及25.0%,非血液学不良反应较轻微。无治疗相关死亡。2例患者挽救化疗后进行了干细胞移植,干细胞动员效果未受影响。结论:GDP方案治疗复发、耐药侵袭性NHL是一个有效的、相对低毒的挽救方案,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤/化学疗法 吉西他滨 挽救方案 复发 疗效
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含美罗华联合方案治疗复发耐药B细胞性非霍奇金淋巴瘤 被引量:9
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作者 黄慧强 卜庆 +9 位作者 夏忠军 林旭滨 王风华 李宇红 彭玉龙 潘战和 王树森 林桐榆 姜文奇 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期486-489,共4页
背景与目的:复发或耐药的B细胞性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin+slymphoma,NHL)预后不良,二线方案化疗远期生存差;抗CD20单克隆抗体美罗华(rituximab)与CHOP或类似方案联合作为一线方案治疗初治侵袭性淋巴瘤可提高远期生存率,但在二线治... 背景与目的:复发或耐药的B细胞性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin+slymphoma,NHL)预后不良,二线方案化疗远期生存差;抗CD20单克隆抗体美罗华(rituximab)与CHOP或类似方案联合作为一线方案治疗初治侵袭性淋巴瘤可提高远期生存率,但在二线治疗中的作用尚未确定。本研究初步探讨含美罗华联合方案治疗复发耐药B细胞性NHL的近期疗效和不良反应的情况。方法:中山大学肿瘤防治中心近年应用含美罗华方案治疗35例复发耐药NHL患者,其中男性19例,女性16例,中位年龄53.5岁。PS评分0~1分33例(94.3%)。IPI评分0~1分20例(57.1%),2分7例(20.0%),3分4例(11.4%),4~5分4例(11.4%);病理类型以弥漫大B细胞性为主(23例,占65.7%)。所有患者都接受含美罗华的治疗,每疗程前1天应用,剂量375mg/m2,二、三线挽救化疗方案包括EPOCH、CHOP、DHAP、DICE、IMVP-16和FND等。结果:35例患者中单用美罗华治疗者5例,美罗华联合化疗30例,共化疗102疗程。32例可评价客观疗效,有效率68.8%(22/32),完全缓解(CR)13例(40.6%),3例患者在含美罗华方案治疗后接受局部放疗获CR,3例患者在挽救方案治疗后加用造血干细胞移植获CR。主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发等,加用美罗华治疗主要增加畏寒、发热等输注相关反应(5例)。中位随访时间12.5个月(3~69个月),失访2例,全组死亡10例(9例死于疾病进展,1例死于重症乙型性肝炎),中位无进展生存期(PFS)11.8个月(3~33个月)。总的1、2、3年生存率分别为72.9%、62.8%和62.8%。结论:含美罗华方案治疗复发耐药的B细胞NHL有效率高、不良反应可以耐受,值得在更大宗病例中作进一步研究。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤/化学疗法 联合治疗 美罗华 挽救治疗
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表柔比星为主的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察
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作者 卞锦国 董戴玉 +1 位作者 陈洁 刘晓莉 《中国肿瘤临床与康复》 2005年第2期159-161,共3页
目的评估表柔比星为主的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法治疗组采用CHOP- A与CHOP- B方案交替应用,对照组采用CHOP方案。治疗4个疗程以上,进行疗效评价。结果治疗组与对照组的治疗总有效率分别为91.1%与59.5%,两组差异有显著性... 目的评估表柔比星为主的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法治疗组采用CHOP- A与CHOP- B方案交替应用,对照组采用CHOP方案。治疗4个疗程以上,进行疗效评价。结果治疗组与对照组的治疗总有效率分别为91.1%与59.5%,两组差异有显著性。两组毒副反应差异无显著性。结论CHOP- A与CHOP- B交替使用是非霍奇金淋巴瘤的高效、低毒的治疗方法。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤/化学疗法 表柔比星 异环磷酰胺
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R-CHOP与CHOP方案治疗初治弥漫大B细胞型淋巴瘤在中国的多中心随机对照研究 被引量:49
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作者 林桐榆 张红雨 +10 位作者 黄岩 管忠震 沈悌 石远凯 朱军 克晓燕 王华庆 沈志祥 于世英 刘霆 施笑利 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1421-1426,共6页
背景与目的:CHOP化疗方案是目前治疗弥漫性大B细胞型非霍奇金淋巴瘤(non-HodgkinTslymphoma,NHL)的标准方案。利妥昔单抗(美罗华)作为一种针对CD20抗原表达阳性的B细胞的嵌合型单克隆抗体,对弥漫性大B细胞型淋巴瘤具有良好的疗效。在欧... 背景与目的:CHOP化疗方案是目前治疗弥漫性大B细胞型非霍奇金淋巴瘤(non-HodgkinTslymphoma,NHL)的标准方案。利妥昔单抗(美罗华)作为一种针对CD20抗原表达阳性的B细胞的嵌合型单克隆抗体,对弥漫性大B细胞型淋巴瘤具有良好的疗效。在欧洲和美国,利妥昔单抗联合标准化疗方案治疗进展型NHL已经获得批准。本研究旨在比较利妥昔单抗加标准CHOP方案与标准CHOP方案治疗中国人CD20阳性的弥漫大B细胞型NHL患者的疗效和安全性。方法:2003年9月至2004年11月在全国9个研究中心进行,共有63例患者入组,其中CHOP组32例,R-CHOP组31例。所有入组患者均签署并提供知情同意书。CHOP组患者接受每3周为1个疗程共6个疗程的CHOP方案治疗;R-CHOP组患者在每个疗程开始的第1天联用利妥昔单抗的CHOP治疗方案。比较两组的完全缓解率、总体缓解率以及不良反应情况。结果:R-CHOP组和CHOP组的完全缓解率相似(41.9%vs.37.5%,P=0.719),而总体缓解率前者要高于后者(83.8%vs.65.6%,P=0.096),但无显著性差异。治疗期间CHOP组有21.9%的患者疾病进展,而R-CHOP组仅为3.2%,两组有显著性差异(P=0.026)。R-CHOP组和CHOP组的不良反应发生率相似(65.6%vs.67.7%),差异无显著性(P=0.859)。最常见的不良反应均为白细胞下降;R-CHOP组其次常见不良反应是发热和寒战,可能与输注利妥昔单抗有关。两组的临床相关毒副作用相似,差异无显著性。结论:利妥昔单抗联合CHOP方案治疗CD20阳性的弥漫大B细胞型NHL与单纯CHOP方案相比,能显著降低治疗失败率,同时并不增加化疗的毒副反应。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤/化学疗法 利妥昔单抗/治疗应用 环磷酰胺 阿霉素 长春新碱 强的松 药物疗法 联合 中国人
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利妥昔单抗联合化疗治疗复发B细胞恶性淋巴瘤的回顾性分析 被引量:5
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作者 杜芹 杨锡贵 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期203-206,共4页
目的:探讨含利妥昔单抗(关罗华)方案在复发B细胞性淋巴瘤治疗中的效果,同时分析影响疗效的相关因素。方法:回顾性总结我院用利妥昔单抗单药或联合化疗对复发B细胞恶性淋巴瘤患者的疗效及不良反应和影响因素。结果:20例可评价疗效... 目的:探讨含利妥昔单抗(关罗华)方案在复发B细胞性淋巴瘤治疗中的效果,同时分析影响疗效的相关因素。方法:回顾性总结我院用利妥昔单抗单药或联合化疗对复发B细胞恶性淋巴瘤患者的疗效及不良反应和影响因素。结果:20例可评价疗效的患者中2例用利妥昔单抗单药,弄,3妥昔单抗联合化疗者18例,总有效率(RR)70%(14/20),完全缓解率(CR)20%(4/20)。中位总生存期是17.5个月,1年、2年及3年的总生存率分别是68%、45%和32%;中位无进展生存期是11.5个月,1、2、3年的无进展生存率分别是55%、32%和23%。疗效与临床分期、IPI评分、结外侵犯有关,与其他因素无明显相关。输注利妥昔单抗后主要不良反应为畏寒、发热、乏力等输注相关反应。结论:利妥昔单抗应用于复发B细胞性淋巴瘤疗效高,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 霍奇金淋巴瘤/化学疗法 挽救治疗
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Observation of the Curative Effect of Mabthera in Combination with the CHOP Regimen in Treating Invasive B-Cell Lymphoma:A Report of 45 Cases
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作者 Yuerong Shuang Daqian Ye Jianxiang Chen Yaohua Wu Hui Huang Guanghua Fan 《Chinese Journal of Clinical Oncology》 CSCD 2008年第3期215-218,共4页
OBJECTIVE To observe the clinical efficacy and toxic effects of Mabthera (rituximab) in combination with the CHOP (R-CHOP) regimen for treating invasive B-cell non-Hodgkin's lymphoma. METHODS A total of 45 patien... OBJECTIVE To observe the clinical efficacy and toxic effects of Mabthera (rituximab) in combination with the CHOP (R-CHOP) regimen for treating invasive B-cell non-Hodgkin's lymphoma. METHODS A total of 45 patients with CD20 positive B-cell non- Hodgkin's lymphoma were randomly divided into the R-CHOP (22 cases) and CHOP groups (23 cases for controls). They received the regimens of Mabthera in combination with CHOP or single CHOP therapy respectively. An appraisement of the curative effect could only be performed following 4 cycles of chemotherapy for the 45 patients. Follow-up was conducted to observe the conditions of survival. RESULTS The rate of complete remission (CR) in the R-CHOP group was 68.2%, with a total effective rate of 81.8%, and in the CHOP group these rates were 34.8% and 78.3% respectively. There was a significant difference in comparing the CR rates between the two groups (P 〈 0.05). The 1, 2 and 3-year overall survival (OS) rates of the RCHOP group were 90.9%, 81.8% and 77.3%, respectively. In the CHOP group, the OS rates were respectively 91.3%, 69.5% and 47.8%. The difference in the 3-year OS between the two groups was significant (P 〈 0.05). The toxic effects of the two groups were mainly a slight and moderate bone marrow depression and a gastrointesinal reaction, with similar tolerable toxic effects in the two groups (P 〉 0.05). Adverse effects related to the Mabthera infusions occurred in 6 cases of the R-CHOP group (27.2%). These effects lessened after symptomatic treatment. CONCLUSION The therapeutic regimen of Mabthera, in combination with CHOP (R-CHOP) has an obvious curative effect for treating invasive B-cell non-Hodgkin's lymphoma, with a favorable tolerance. It is highly recommended as the treatment of choice. 展开更多
关键词 B-cell non-Hodgkin's Iymphoma Mabthera (rituximab) chemotherapy.
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脑原发淋巴瘤8例综合治疗分析
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作者 马剑波 施健 +1 位作者 季斌 陈不尤 《中国肿瘤临床与康复》 2008年第6期519-521,共3页
目的分析脑原发淋巴瘤的临床特点,探讨其治疗方式。方法8例脑原发淋巴瘤中7例行手术切除,1例行立体定向活检。8例均行放射治疗,1例接受γ刀治疗,7例6MV X线常规分割照射,全脑照射30~46 Gy,病灶区剂量40~56 Gy。6例接受了化疗,行CHOP方... 目的分析脑原发淋巴瘤的临床特点,探讨其治疗方式。方法8例脑原发淋巴瘤中7例行手术切除,1例行立体定向活检。8例均行放射治疗,1例接受γ刀治疗,7例6MV X线常规分割照射,全脑照射30~46 Gy,病灶区剂量40~56 Gy。6例接受了化疗,行CHOP方案4例,大剂量甲氨蝶呤(MTX)为主的化疗2例,鞘注MTX 3例。结果患者近期疗效好,全组生存时间为8~47个月,中位生存期19个月。1、3年生存率分别为75.0%和31.3%。加化疗未延长生存期,予MTX化疗者生存时间较长。结论脑原发淋巴瘤预后差,全脑放疗为主要治疗方式之一,放疗与MTX为主的化疗方案的综合治疗有可能提高疗效。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤/放射疗法 霍奇金淋巴瘤/化学疗法
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