大剂量甲氨喋呤联合化疗治疗非霍杰金淋巴瘤疗效分析

目的 比较初治和复发难治组非霍杰金淋巴瘤患者对大剂量甲氨喋呤 (HD MTX)联合化疗的疗效。方法 两组患者均用常规的CTOP、CMOP、MOEP、COBDD等方案 ,再联合 3次HD MTX治疗。结果 初治组有效率 (CR +PR)达 89.5 % ,复治组为 6 5 % ,两组有显著差异 ,(P <0 .0 1 )。结论 HD MTX联合化疗可提高NHL治疗疗效 ,改善患者预后 ;

美罗华联合化疗治疗B细胞非霍杰金淋巴瘤的护理

非霍杰金淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤,其中绝大多数来源B细胞[1]。B细胞非霍杰金淋巴瘤采用常规化疗难以治愈,增加化疗强度虽能缩小肿块,提高缓解率,却无益于延长患者生存,

自体外周血干细胞支持下CEAC方案治疗非霍杰金淋巴瘤的临床研究

目的 观察CEAC预处理方案的自体外周血干细胞移植治疗非霍杰金淋巴瘤病人的临床疗效。方法 对 1 0例中、高度恶性非霍杰金淋巴瘤病人进行自体外周血干细胞移植 (APBSCT) ,其中 5例 (5 0 % )病人为Ⅳ期 ,2例病人诊断为中线T细胞淋巴瘤 ,1 0例病人从确诊到移植的中位时间是 4 .5个月 ,以CEAC为预处理方案 :CCNU 0 .2m2 × 1d,Cy 1 .5g/m2 × 4d ,Vp 1 61 0 0mg/m2 × 4d ,Acr C 1 0 0mg/m2 1 2q× 4d。结果 预处理中 1 0例病人均出现Ⅰ～Ⅲ度的消化道反应 ,1例出现Ⅰ度心脏毒性 ,出现Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度肝功能损害各 1例 ,1 0例病人均有Ⅲ度脱发。所有患者移植后造血功能均快速重建 :中性粒细胞计数≥ 0 .5× 1 0 9/L中位时间 1 1 .5d ,血小板计数≥ 2 0× 1 0 9/L的中位时间 1 3d。中位随访时间 1 0 .5个月 (8～ 2 3个月 ) ,8例患者无病存活 ,2例死于疾病复发。结论 CEAC预处理方案的自体外周血干细胞移植治疗非霍杰金氏淋巴瘤病人的耐受性较好 ,毒副作用较轻 ,造血重建快 。

儿童非霍杰金淋巴瘤37例临床分析

目的：分析儿童非霍杰金淋巴瘤临床特点。方法：对37例儿童非霍杰金淋巴瘤的临床、细胞形态学及其对治疗、预后进行分析。结果：病理类型中，淋巴母细胞型最多见（71．9％）。按免疫组化分类T淋巴母细胞瘤居多。NHL易发生骨髓浸润和中枢神经系统侵犯。治疗方法上多采用联合化疗，部分病人化疗结合放疗或手术。结论：儿童恶性淋巴瘤早期临床表现具多样性且不典型，容易误诊，必须予以足够重视。肿瘤组织的病理分型诊断非常重要，确诊病例须根据不同分型分级进行序贯治疗。

艾滋病合并非霍杰金淋巴瘤局部皮肤严重溃烂1例

艾滋病（acquired immune deficiency syndrome, AIDS），即获得性免疫缺陷综合征（后天性免疫缺陷症候群），是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的一种传染病。常合并各种机会性感染和恶性肿瘤，淋巴瘤在恶性肿瘤中比例较高，呈高度恶性。肿瘤细胞持续攻击，加之免疫系统破坏，易导致严重感染，

皮肌炎伴发前列腺癌和非霍杰金淋巴瘤同时重复癌1例

重复癌是指同一个体同时或先后发生两种或两种以上原发性恶性肿瘤,根据确诊时间间隔长短不同分为同时性重复癌和异时性重复癌。现报告1例皮肌炎患者同时伴发非霍杰金淋巴瘤和前列腺癌。

非霍杰金淋巴瘤P53蛋白表达的临床意义

目的 通过检测非霍杰金淋巴瘤组织P5 3的表达 ,探讨P5 3表达与非霍杰金淋巴瘤之间的关系和临床意义。方法 应用免疫组化SABC法 ,检测 10例正常淋巴组织和 4 0例非杰金淋霍巴瘤组织P5 3的表达。结果 正常淋巴组织P5 3表达 2例阳性 ,阳性率为 2 0 % ,无过度表达 ,非霍杰金淋巴瘤P5 3表达 2 3例 ,阳性率为 5 7.5 % ,过度表达 12例 ,占 4 2 .5 %。随淋巴瘤细胞恶性程度增高其P5 3阳性表达率增高 (P <0 .0 1) ,随淋巴瘤病程进展其P5 3阳性表达率增高 (P <0 .0 1)。成组多因素分析Logistic逐步回归分析P5 3阳性表达与非霍杰金淋巴瘤临床分期及恶性程度相关 ,相关系数R =0 .5 1。结论 非霍杰金淋巴瘤P5 3过度表达与其临床病程分期和淋巴瘤细胞恶性程度有关 ,通过检测非霍杰金淋巴瘤P5 3的表达可以预测其病程进展和预后。

腰5椎体原发非霍杰金淋巴瘤1例报告

原发于腰椎的恶性淋巴瘤相对少见，国内外文献报道甚少。我院收治原发于L5椎体的非霍杰金淋巴瘤（primary nonhodgkins lymphoma of bone．PNHLB）1例，报告如下。

HIF-1α、VEGF在儿童非霍杰金淋巴瘤组织中的表达及意义

目的研究儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达及其意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测HIF-1α、VEGF在40例(低度危险组19例、高度危险组21例)儿童NHL淋巴结组织和30例对照组织中的表达情况,统计分析HIF-1α、VEGF的表达与儿童NHL临床病理因素的关系;HIF-1α、VEGF联合高表达与病理分期的关系;HIF-1α、VEGF二者之间Spearman等级相关分析及儿童NHL中高危险的多因素Logistic回归分析。结果 HIF-1α在对照组、低度危险组和高度危险组的阳性表达率分别为0.00%(0/30)、57.89%(11/19)及85.71%(18/21);VEGF在对照组、低度危险组及中高度危险组的阳性表达率分别为0.00%(0/30)、63.16%(12/19)和80.95%(17/21),三组比较差异有统计学意义(P<0.05);二者的阳性表达及联合高表达与儿童NHL的临床病理分期密切相关(P<0.01);Spearman等级相关分析发现,二者的表达呈正相关(r=0.658,P<0.05);多因素Logistic回归分析发现,HIF-1α、VEGF与儿童NHL高度风险明显相关(P<0.01)。结论 HIF-1α、VEGF与儿童NHL发生、发展相关,特别在中高风险期中发挥重要作用,二者的检测在儿童NHL的临床诊断及治疗中具有重要指导意义。

拓扑替康联合大剂量化疗治疗复发、难治性非霍杰金淋巴瘤

目的 观察拓扑替康 (topotecan)联合大剂量化疗治疗复发、难治性非霍杰金淋巴瘤 (NHL)的临床疗效、毒副作用、血浆LDH水平变化。方法 以拓扑替康联合大剂量Ara C、顺铂、地塞米松治疗复发、难治性NHL1 2例 ,其中复发 1 0例、难治 2例 ,治疗前后测定血浆LDH水平及常规血液、生化指标 ,评价临床疗效和毒副作用。结果 临床总有效率 6 7% ,其中CR4 2 % ,PR2 5 % ,骨髓抑制明显 ,治疗后血浆LDH水平明显下降。结论 拓扑替康联合大剂量化疗治疗复发、难治性NHL疗效较好 ,毒副作用尚可耐受 。

Skp2,p27,PTEN 在眼附属器 B 细胞非霍杰金淋巴瘤中的表达(英文)

目的:探讨眼附属器B细胞非霍杰金淋巴瘤(B-cell non-Hodgkin lymphoma,NHL)中Skp2,p27和PTEN 的表达。方法: 收集1995年到2011年青岛大学附属医院眼科石蜡包埋标本,用免疫组化法分别检测眼附属器B细胞NHL(n=30) 标本中Skp2,p27和PTEN的表达,以眼部反应性淋巴组织增生(n=10)作为对照组。以患者的年龄、性别、发病部位,病理类型作为眼附属器B细胞NHL的的分类标准。结果:Skp2,p27和PTEN的表达与患者的年龄、性别、发病部位无关,而与病例类型有关。眼附属器B细胞NHL Skp2表达率与眼部反应性淋巴组织增生相比显著增高。p27,PTEN表达率与反应性淋巴组织增生相比显著降低。随眼附属器B细胞NHL病理分级的提高,Skp2的表达显著增高,p27和PTEN的表达显著降低。在黏膜相关淋巴组织结( mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)外边缘区B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL) 中,Skp2 分别与p27,PTEN成负相关,p27和PTEN成正相关。结论:Skp2的表达升高,p27,PTEN 蛋白的缺失以及可能与眼附属器B细胞NHL的发生有关;其中在MALT外边缘区DLBCL中,三种蛋白存在相关性。联合三种蛋白的检测眼附属器B细胞NHL的不同病理类型有重要意义。

咽淋巴环非霍奇金淋巴瘤157例临床病理分析

目的：评价化疗、放疗、放疗＋化疗3种治疗方法对原发咽淋巴环非霍奇金淋巴瘤的疗效，并对影响预后的因素进行分析。方法：9年间收治的原发咽淋巴环非霍奇金淋巴瘤157例全部经病理确诊，其中T细胞来源116例，B细胞来源35例，其他病理类型6例。放疗者靶区主要为咽淋巴环及全颈，肿瘤量DT40～65Gy（4～7周）。辅助化疗在放疗前、中、后进行或单纯化疗，化疗方案以CHOP方案为主，也有选用COP、C／DPP、COMP、COBDP等方案。用Cox模型对影响预后的多因素进行分析。结果：单放组、单化组、放化综合组局部控制率分别为62％、16％和80％，5年总生存率分别为30．43％、51．35％和59．79％，除Ann-Arbor分期外，治疗方法、全身症状也是影响预后的因素，而病理类型、性别、年龄等因素对预后影响不大。结论：放化联合的生存率优于单纯放疗。

有效治疗晚期低度非霍奇金淋巴瘤的药物联合疗法

一项新的Ⅱ期试验研究结果显示，磷酸氟达拉宾、米托蒽醌和地塞米松(FND)联合疗法可有效治疗预后较差的晚期低度非霍奇金淋巴瘤老年患者，特别是年龄70岁以下、组织病理学检查为滤泡型非霍奇金淋巴瘤的患者更为有效。

应用CMxOPP方案治疗非霍杰金淋巴瘤26例近期疗效观察

我院内科自1995年6月～1996年10月采用环磷酰胺(CTX)、米托蒽醌(Mx)、长春新碱(VCR)、泼尼松(PDN)、甲基苄肼(PCB)组成CMx-OPP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)26例，取得了较好的近期疗效，现报告如下：

脾非霍杰金淋巴瘤的CT影像学特征

目的探讨脾非霍杰金淋巴瘤(spleen non-hodgkin lymphoma,SNHL)的CT表现及CT诊断价值,以提高对其的诊断能力。方法回顾性分析16例经手术病理、穿刺活检及免疫组化证实的SNHL的CT平扫及增强的资料。结果根据病理类型,16例SNHL中,3例显示为巨块型,为脾内单发类圆形边缘不光整的较大肿块,平扫密度低而不均匀,增强后不均匀强化;13例显示为多发结节型,表现为脾内多发类圆形或不规则结节性病灶,部分边界清晰、部分边界不清晰,大多数病灶密度均匀,增强后呈轻度均匀强化或边缘强化,少数结节灶密度不均匀。10例伴有脾外淋巴瘤。结论SNHL的CT影像学表现有一定特征性,腹内脾外病变CT表现有助于诊断。