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培美曲塞联合铂类一线药物治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的疗效 被引量:30
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作者 白云鹏 许顺 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期469-471,共3页
选取我院胸外科2014年11月至2017年10月就诊的100例晚期非鳞型非小细胞肺癌患者,随机分为实验组(50例)和对照组(50例)。对照组患者给予吉他西滨联合顺铂治疗,实验组给予培美曲塞联合顺铂治疗,比较2组患者治疗效果与药物不良反应。结果显... 选取我院胸外科2014年11月至2017年10月就诊的100例晚期非鳞型非小细胞肺癌患者,随机分为实验组(50例)和对照组(50例)。对照组患者给予吉他西滨联合顺铂治疗,实验组给予培美曲塞联合顺铂治疗,比较2组患者治疗效果与药物不良反应。结果显示,实验组与对照组的总缓解率分别为42%、46%;总有效率分别为82%、82%,2组比较无统计学差异(均P> 0.05)。实验组中性粒细胞减少、脱发以及其他药物不良反应发生率明显少于对照组(P <0.05)。培美曲塞联合铂类一线药物治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌具有较好的治疗效果。 展开更多
关键词 非鳞型非小细胞肺癌 培美曲塞 铂类一线药物 疗效
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培美曲塞联合顺铂治疗非鳞型非小细胞肺癌的疗效观察 被引量:9
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作者 杨威 曾琼 +1 位作者 张贵芳 鲁梅 《实用癌症杂志》 2018年第1期66-68,共3页
目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗非鳞型非小细胞肺癌的效果及不良反应。方法选取40例非鳞型非小细胞肺癌患者临床资料作为研究对象,按照入院顺序随机分为实验组与对照组,每组均为20例。对照组应用培美曲塞治疗方法,实验组应用培美曲塞联... 目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗非鳞型非小细胞肺癌的效果及不良反应。方法选取40例非鳞型非小细胞肺癌患者临床资料作为研究对象,按照入院顺序随机分为实验组与对照组,每组均为20例。对照组应用培美曲塞治疗方法,实验组应用培美曲塞联合顺铂治疗方法。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析2组患者的临床治疗效果、不良反应发生率。结果实验组临床治疗总有效率为45.00%(9/20),总控制率75.00%(15/20);对照组临床治疗总有效率为30.00%(6/20),总控制率为50.00%(10/20)。实验组临床治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。实验组不良反应发生率与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗非鳞型非小细胞肺癌效果较好,安全性和耐受性好。 展开更多
关键词 培美曲塞 顺铂 非鳞型非小细胞肺癌 应用价值
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培美曲塞联合卡铂治疗非鳞型非小细胞肺癌的效果探究 被引量:1
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作者 郭连杰 《当代医药论丛》 2020年第21期93-94,共2页
目的:探究用培美曲塞联合卡铂治疗非鳞型非小细胞肺癌的临床效果。方法:择取2016年1月至2019年11月盱眙县中医院收治的37例非鳞型非小细胞肺癌患者作为研究对象。采用双色球随机分组法将其分为多-卡联合组与培-卡联合组。为多-卡联合组... 目的:探究用培美曲塞联合卡铂治疗非鳞型非小细胞肺癌的临床效果。方法:择取2016年1月至2019年11月盱眙县中医院收治的37例非鳞型非小细胞肺癌患者作为研究对象。采用双色球随机分组法将其分为多-卡联合组与培-卡联合组。为多-卡联合组患者采用多西他赛联合卡铂进行治疗,为培-卡联合组患者采用培美曲塞联合卡铂进行治疗。然后对比两组患者的治疗效果及不良反应的发生情况。结果:1)治疗后,多-卡联合组患者中有4例患者(占22.22%)的临床疗效为显效,有9例患者(占50%)的临床疗效为有效,有5例患者(占27.78%)的临床疗效为无效;培-卡联合组患者中有14例患者(占73.68%)的临床疗效为显效,有4例患者(占21.05%)的临床疗效为有效,有1例患者(占5.26%)的临床疗效为无效。培-卡联合组患者治疗的总有效率(94.74%)高于多-卡联合组患者治疗的总有效率(72.22%),P<0.05。2)在治疗期间,培-卡联合组患者不良反应的发生率(10.53%)低于多-卡联合组患者不良反应的发生率(44.44%),P<0.05。结论:用培美曲塞联合卡铂治疗非鳞型非小细胞肺癌的效果显著,且安全性较高。 展开更多
关键词 非鳞型非小细胞肺癌 培美曲塞 卡铂 临床疗效 不良反应
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贝伐珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的临床观察
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作者 胡庆庆 史美祺 +4 位作者 于韶荣 王丽 夏国豪 郭仁宏 王友群 《药学进展》 CAS 2014年第11期848-854,共7页
目的:考察贝伐珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:28例经病理组织学或细胞学证实的晚期非鳞型非小细胞肺癌患者接受贝伐珠单抗联合化疗的二线及以上治疗,其间,贝伐珠单抗所用剂量为7.5mg·... 目的:考察贝伐珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:28例经病理组织学或细胞学证实的晚期非鳞型非小细胞肺癌患者接受贝伐珠单抗联合化疗的二线及以上治疗,其间,贝伐珠单抗所用剂量为7.5mg·kg-1,在化疗第1d静滴给予;化疗方案包括培美曲塞加或不加铂类、白蛋白结合型紫杉醇加或不加铂类及替吉奥以及吉西他滨/紫杉醇/多西紫杉醇加或不加铂类。各治疗方案每3周为1个周期,持续4个周期,然后维持治疗,直至受试者不能耐受或疾病进展。按RECIST1.1版评价疗效,按NCI-CTC4.0版评价不良反应。结果:28例受试者中,无完全缓解病例,部分缓解11例(39.3%),稳定16例(57.1%),进展1例(3.6%);客观缓解率为39.3%(11/28),疾病控制率为96.4%(27/28);中位无进展生存期为5个月,中位总生存期为10个月。亚组数据分析可见,贝伐珠单抗联合化疗各方案亚组中,培美曲塞方案受试者的中位无进展生存期为6个月,疗效最好,较其他各方案亚组有统计学差异(P=0.028)。安全性数据分析显示,与贝伐珠单抗相关的主要不良反应有Ⅰ~Ⅲ度高血压以及Ⅰ/Ⅱ度蛋白尿/出血/发热。结论:贝伐珠单抗联合化疗用于二线及以上治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的疗效较单纯化疗有一定改善,且毒副反应可耐受,对经济上可以接受的患者值得推荐使用。 展开更多
关键词 非鳞型非小细胞肺癌 贝伐珠单抗 联合化疗
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培美曲塞联合铂类一线药物治疗晚期非鳞型非小细胞癌的疗效观察 被引量:12
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作者 杨健 陈世唏 徐卫东 《实用临床医药杂志》 CAS 2018年第1期65-67,共3页
目的探讨培美曲塞联合铂类一线药物在晚期非鳞型非小细胞癌患者中的临床疗效及安全性。方法选取晚期非鳞型非小细胞癌患者74例,观察组39例采用培美曲塞联合顺铂的治疗方案,对照组35例给予顺铂治疗。治疗2个周期后对2组患者治疗效果进行... 目的探讨培美曲塞联合铂类一线药物在晚期非鳞型非小细胞癌患者中的临床疗效及安全性。方法选取晚期非鳞型非小细胞癌患者74例,观察组39例采用培美曲塞联合顺铂的治疗方案,对照组35例给予顺铂治疗。治疗2个周期后对2组患者治疗效果进行评价,观察患者治疗期间的不良反应与并发症的发生情况。结果观察组患者部分缓解率为38.5%,显著高于对照组20.0%,进展率为7.7%,显著低于对照组17.1%。观察组患者出现恶心呕吐、腹痛腹泻、脱发、神经毒性、血小板减少、白细胞减少、肝功能受损的毒性反应较对照组并无显著差异。结论培美曲塞联合顺铂可在不增加患者化疗不良反应的同时显著提高非鳞型非小细胞型肺癌患者化疗的临床疗效。 展开更多
关键词 晚期非鳞型非小细胞肺癌 培美曲塞 疗效 安全性
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贝伐单抗联合紫杉醇/卡铂治疗晚期非鳞状细胞型非小细胞肺癌的临床分析
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作者 许琴 《医学信息》 2019年第S1期169-169,共1页
目的:研究探讨贝伐单抗联合紫杉醇/卡铂治疗晚期非鳞状细胞型非小细胞肺癌的临床效果.方法:从2017.1月~2018.2月我院收治的晚期非鳞状细胞型非小细胞肺癌病患当中按照盲选的方法选择60例进行研究,根据治疗的方法,按照平均分组的方式,将... 目的:研究探讨贝伐单抗联合紫杉醇/卡铂治疗晚期非鳞状细胞型非小细胞肺癌的临床效果.方法:从2017.1月~2018.2月我院收治的晚期非鳞状细胞型非小细胞肺癌病患当中按照盲选的方法选择60例进行研究,根据治疗的方法,按照平均分组的方式,将所选取的研究对象分为对照组以及观察组.对于对照组的研究对象主要采用单纯的贝伐单抗治疗,而观察组中的研究对象则是采取贝伐单抗联合紫杉醇/卡铂进行治疗,对比两组研究对象治疗的效果以及不良反应发生的概率.结果:经过治疗之后,和对照组研究对象的数值对比,观察组研究对象的治疗总有效率比较高(P小于0.05);而在不良反应的发生概率方面,观察组研究对象不良反应的发生概率比较小,两组之间的数据对比具有统计学的意义(P小于0.05).结论:在对晚期非鳞状细胞型非小细胞肺癌病患进行治疗的过程中,使用贝伐单抗联合紫杉醇/卡铂进行治疗具有良好的治疗效果,值得在临床上进行推广. 展开更多
关键词 贝伐单抗 紫杉醇 卡铂 晚期细胞小细胞肺癌
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