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气相色谱法测定当归挥发油中藁本内酯的含量
被引量:
6
1
作者
南海军
蔡绮
+3 位作者
谭玉彬
王晖
龚梦鹃
张宏意
《海峡药学》
2014年第9期42-44,共3页
目的建立当归挥发油中藁本内酯的含量测定方法。方法采用水蒸气蒸馏法进行挥发油的提取,以液体石蜡为吸收剂、无水乙醇为萃取剂,采用GC法对挥发油藁本内酯进行含量测定。气相色谱条件:AT-SE-54毛细管柱(15m×0.25mm×0.33μm...
目的建立当归挥发油中藁本内酯的含量测定方法。方法采用水蒸气蒸馏法进行挥发油的提取,以液体石蜡为吸收剂、无水乙醇为萃取剂,采用GC法对挥发油藁本内酯进行含量测定。气相色谱条件:AT-SE-54毛细管柱(15m×0.25mm×0.33μm);氢焰离子化检测器(FID);进样口温度230℃;检测器温度250℃;柱温以160℃为起始温度,保持2min,以10℃/min升温至200℃,保留2min。载气为氮气。进样量为1μL。结果在101.5μg·mL-1~609.0μg·mL-1范围内呈良好线性关系,峰面积与浓度的回归方程为:Y=522.23X+5882.6(R2=0.999),精密度试验RSD:1.76%,重复性试验RSD:0.70%,平均加样回收率96.49%。结论方法简便快速,试剂安全无毒,可用于当归挥发油中藁本内酯的含量测定。
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关键词
当归
挥发油
藁本内酯
气相色谱法
面积外标法
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职称材料
离子色谱法测定柠檬黄中Cl^-和SO_4^(2-)离子的含量
被引量:
1
2
作者
蒲爱军
季浩
沈日炯
《染料与染色》
CAS
2014年第6期48-50,共3页
建立了测定柠檬黄中Cl-和SO2-4含量的检测方法。用离子色谱对样品中的Cl-和SO2-4进行分离,用电导检测器检测,用峰面积外标法进行定量。柠檬黄中Cl-的检出限为6 mg/kg,SO2-4的检出限为15 mg/kg,方法的精密度高,线性关系良好,相对标准偏...
建立了测定柠檬黄中Cl-和SO2-4含量的检测方法。用离子色谱对样品中的Cl-和SO2-4进行分离,用电导检测器检测,用峰面积外标法进行定量。柠檬黄中Cl-的检出限为6 mg/kg,SO2-4的检出限为15 mg/kg,方法的精密度高,线性关系良好,相对标准偏差小于2%。
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关键词
柠檬黄
离子色谱
Cl-
SO42-
峰
面积外标法
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职称材料
高效液相色谱法测定木糖醇产品中的木糖醇含量
被引量:
4
3
作者
田强
方春雷
修秀红
《中国食品添加剂》
CAS
北大核心
2009年第4期164-168,共5页
用高效液相色谱面积外标法测定木糖醇产品中的木糖醇含量,以超纯水为流动相,采用Phynomenex公司的Rezex系列Ca2+型糖醇柱(带保护柱)做分离柱,选用示差折光检测器,控制分离温度为75℃,分离流速为0.6mL/min,对木糖醇产品进行测定,然后以...
用高效液相色谱面积外标法测定木糖醇产品中的木糖醇含量,以超纯水为流动相,采用Phynomenex公司的Rezex系列Ca2+型糖醇柱(带保护柱)做分离柱,选用示差折光检测器,控制分离温度为75℃,分离流速为0.6mL/min,对木糖醇产品进行测定,然后以峰面积对质量浓度做标准工作曲线,再由试样中组分的峰面积求出试样中组分的实际浓度,经试验表明,6次平行样的峰面积相对标准偏差为0.55%,5次加标回收率为99.64%,其相对标准偏差为0.87%,在质量浓度为0.0005~15g/100mL时具有很好的线性关系。此法简便快速,准确度高,适合于对大量样品的分析。
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关键词
高效液相色谱
面积外标法
木糖醇
标准工作曲线
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职称材料
HPLC法测定盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂中盐酸雷尼替丁的含量
被引量:
2
4
作者
王紫秋
何连军
谭炜
《浙江化工》
CAS
2004年第3期28-29,共2页
建立盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂中盐酸雷尼替丁含量的测定方法。色谱条件:色谱柱为C183.9×150mm,流动相:甲醇:0.77%醋酸铵溶液=70:30;流速:1.0ml/min柱温为28℃,检测波长为320nm,以峰面积外标法定量。盐酸雷尼替丁进样量在0.01552μg-...
建立盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂中盐酸雷尼替丁含量的测定方法。色谱条件:色谱柱为C183.9×150mm,流动相:甲醇:0.77%醋酸铵溶液=70:30;流速:1.0ml/min柱温为28℃,检测波长为320nm,以峰面积外标法定量。盐酸雷尼替丁进样量在0.01552μg-0.776μg范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y=25.7X-1.63,相关系数r=0.9999。平均加样回收率为99.7%,RSD=0.71%。结论:本方法结果准确,重现性好,可以作为盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂中盐酸雷尼替丁含量定量分析方法。
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关键词
盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂
盐酸雷尼替丁
HPLC
测定
峰
面积
内标法
峰
面积外标法
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职称材料
HPLC法测定氟康唑胶囊的含量
被引量:
1
5
作者
张莉
《基层医学论坛》
2012年第32期4281-4282,共2页
目的建立氟康唑胶囊含量测定的高效液相色谱方法(HPLC)。方法采用C18色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 7.0)(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为261 nm,柱温为30℃。结果氟康唑在0.123 4-0.987 6 mg/mL范围内与峰面积呈...
目的建立氟康唑胶囊含量测定的高效液相色谱方法(HPLC)。方法采用C18色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 7.0)(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为261 nm,柱温为30℃。结果氟康唑在0.123 4-0.987 6 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均加样回收率为98.9%。结论HPLC法准确、可靠、重复性好,可作为氟康唑胶囊的含量测定方法。
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关键词
氟康唑胶囊
含量测定
高效液相色谱法
面积外标法
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职称材料
C.I.溶剂红52中对甲苯胺含量的测定
被引量:
3
6
作者
季浩
蒲爱军
+1 位作者
刘晓梅
吕双
《染料与染色》
CAS
2016年第2期50-53,共4页
本文建立了测定C.I.溶剂红52产品中对甲苯胺含量的气相色谱(外标法)检测方法。用气相色谱对样品中的对甲苯胺及其他有机组分进行分离,用峰面积外标法进行定量。对甲苯胺的检出限为10 mg/kg,样品的加标回收率为70%~130%;对甲苯胺检测...
本文建立了测定C.I.溶剂红52产品中对甲苯胺含量的气相色谱(外标法)检测方法。用气相色谱对样品中的对甲苯胺及其他有机组分进行分离,用峰面积外标法进行定量。对甲苯胺的检出限为10 mg/kg,样品的加标回收率为70%~130%;对甲苯胺检测的相对标准偏差小于5%。
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关键词
溶剂红
对甲苯胺
气相色谱
峰
面积外标法
原文传递
1-萘酚-4-磺酸的高效液相色谱分析方法研究
被引量:
3
7
作者
季浩
肖洋
+3 位作者
蒲爱军
付强
陆益
胡亚东
《染料与染色》
CAS
2016年第6期38-42,共5页
建立了1-萘酚-4-磺酸的高效液相色谱(HPLC)分析方法。以甲醇、四甲基溴化铵水溶液为流动相(体积比为50∶50),流速为1.0 m L/min,使用波长230 nm进行检测,峰面积外标法和峰面积归一化法定量。1-萘酚-4-磺酸的精密度为0.39%。
关键词
1-萘酚-4-磺酸
液相色谱
峰
面积外标法
峰
面积
归一化法
原文传递
气相色谱法测定染料中有害溶剂含量
被引量:
1
8
作者
季浩
蒲爱军
《染料与染色》
CAS
2017年第4期53-57,62,共6页
建立了测定染料产品中有害溶剂含量的气相色谱(外标法)检测方法。用气相色谱对样品中的有害溶剂及其他有机组分进行分离,用峰面积外标法进行定量。通过气相色谱-质谱联用仪对有害溶剂进行了定性。样品的加标回收率为90%~110%;有害溶剂...
建立了测定染料产品中有害溶剂含量的气相色谱(外标法)检测方法。用气相色谱对样品中的有害溶剂及其他有机组分进行分离,用峰面积外标法进行定量。通过气相色谱-质谱联用仪对有害溶剂进行了定性。样品的加标回收率为90%~110%;有害溶剂检测的相对标准偏差小于1%。结果显示,该方法线性良好,回收率、精密度好,灵敏度高,符合检测要求。
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关键词
染料
有害溶剂
气相色谱
峰
面积外标法
原文传递
气相色谱-质谱法测定当归片和当归超微片中藁本内酯的含量比较研究
9
作者
李越峰
司昕蕾
+3 位作者
牛江涛
曹瑞
边甜甜
刘岩峥
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第22期2643-2645,共3页
目的建立当归片与当归超微片中藁本内酯含量测定快速灵敏的检测方法。方法用超声提取法进行当归片剂中藁本内酯的提取,以石油醚和正己烷为提取溶剂,用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定当归片剂中藁本内酯的含量并分析藁本内酯的稳定性。结果...
目的建立当归片与当归超微片中藁本内酯含量测定快速灵敏的检测方法。方法用超声提取法进行当归片剂中藁本内酯的提取,以石油醚和正己烷为提取溶剂,用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定当归片剂中藁本内酯的含量并分析藁本内酯的稳定性。结果藁本内酯进样量在0. 30~10. 00 mg·m L^(-1)内呈良好的线性关系,响应值与浓度的回归方程为:Y=3. 94×10~7X-1. 63×10~7(R^2=0. 9987)。在其他条件相同时,石油醚提取当归超微片中藁本内酯较提取当归片的含量高,正己烷提取当归超微片中藁本内酯的含量高于其他溶剂,当归片正己烷提取液的藁本内酯含量最低。结论不同提取溶剂会影响当归片剂中藁本内酯的含量。本文建立的GC-MS选择离子监测外标定量方法,具有灵敏、快速、准确的特点,可供当归片与当归超微片的质量控制及藁本内酯的含量测定。
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关键词
当归片
当归超微片
藁本内酯
气相色谱-质谱法
面积外标法
原文传递
气相色谱法测定硝酸生产尾气中N_2O含量
10
作者
宋学兰
刘昌敏
李志宏
《泸天化科技》
2007年第2期136-138,共3页
通过对气相色谱仪柱温、载气流量、桥电流、热导池温度等色谱条件进行试验,建立了用热导检测器检测,面积外标法测定硝酸生产尾气中N2O含量的分析方法。此法能分析硝酸生产尾气中N2O含量,为评价尾气中N2O治理(CDM项目)效果提供分析数据。
关键词
氧化亚氮
气相色谱法
热导检测器
面积外标法
原文传递
题名
气相色谱法测定当归挥发油中藁本内酯的含量
被引量:
6
1
作者
南海军
蔡绮
谭玉彬
王晖
龚梦鹃
张宏意
机构
广东药学院中药学院
南方医科大学附属何贤纪念医院
出处
《海峡药学》
2014年第9期42-44,共3页
文摘
目的建立当归挥发油中藁本内酯的含量测定方法。方法采用水蒸气蒸馏法进行挥发油的提取,以液体石蜡为吸收剂、无水乙醇为萃取剂,采用GC法对挥发油藁本内酯进行含量测定。气相色谱条件:AT-SE-54毛细管柱(15m×0.25mm×0.33μm);氢焰离子化检测器(FID);进样口温度230℃;检测器温度250℃;柱温以160℃为起始温度,保持2min,以10℃/min升温至200℃,保留2min。载气为氮气。进样量为1μL。结果在101.5μg·mL-1~609.0μg·mL-1范围内呈良好线性关系,峰面积与浓度的回归方程为:Y=522.23X+5882.6(R2=0.999),精密度试验RSD:1.76%,重复性试验RSD:0.70%,平均加样回收率96.49%。结论方法简便快速,试剂安全无毒,可用于当归挥发油中藁本内酯的含量测定。
关键词
当归
挥发油
藁本内酯
气相色谱法
面积外标法
Keywords
Angelica sinensis( Oliv. )Diels
Essential oil
Ligustilide
GC method
Area of external standard method
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
离子色谱法测定柠檬黄中Cl^-和SO_4^(2-)离子的含量
被引量:
1
2
作者
蒲爱军
季浩
沈日炯
机构
沈阳化工研究院有限公司
出处
《染料与染色》
CAS
2014年第6期48-50,共3页
文摘
建立了测定柠檬黄中Cl-和SO2-4含量的检测方法。用离子色谱对样品中的Cl-和SO2-4进行分离,用电导检测器检测,用峰面积外标法进行定量。柠檬黄中Cl-的检出限为6 mg/kg,SO2-4的检出限为15 mg/kg,方法的精密度高,线性关系良好,相对标准偏差小于2%。
关键词
柠檬黄
离子色谱
Cl-
SO42-
峰
面积外标法
Keywords
Lemon Yellow
ion chromatography
Cl-
SO42-
external standard peak area
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
TS264.4 [轻工技术与工程—发酵工程]
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职称材料
题名
高效液相色谱法测定木糖醇产品中的木糖醇含量
被引量:
4
3
作者
田强
方春雷
修秀红
机构
山东福田药业有限公司
出处
《中国食品添加剂》
CAS
北大核心
2009年第4期164-168,共5页
文摘
用高效液相色谱面积外标法测定木糖醇产品中的木糖醇含量,以超纯水为流动相,采用Phynomenex公司的Rezex系列Ca2+型糖醇柱(带保护柱)做分离柱,选用示差折光检测器,控制分离温度为75℃,分离流速为0.6mL/min,对木糖醇产品进行测定,然后以峰面积对质量浓度做标准工作曲线,再由试样中组分的峰面积求出试样中组分的实际浓度,经试验表明,6次平行样的峰面积相对标准偏差为0.55%,5次加标回收率为99.64%,其相对标准偏差为0.87%,在质量浓度为0.0005~15g/100mL时具有很好的线性关系。此法简便快速,准确度高,适合于对大量样品的分析。
关键词
高效液相色谱
面积外标法
木糖醇
标准工作曲线
Keywords
HPLC
area external standard method
Xylitol
standard work curve
分类号
TS202.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
HPLC法测定盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂中盐酸雷尼替丁的含量
被引量:
2
4
作者
王紫秋
何连军
谭炜
机构
浙江康恩贝制药股份有限公司
出处
《浙江化工》
CAS
2004年第3期28-29,共2页
文摘
建立盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂中盐酸雷尼替丁含量的测定方法。色谱条件:色谱柱为C183.9×150mm,流动相:甲醇:0.77%醋酸铵溶液=70:30;流速:1.0ml/min柱温为28℃,检测波长为320nm,以峰面积外标法定量。盐酸雷尼替丁进样量在0.01552μg-0.776μg范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y=25.7X-1.63,相关系数r=0.9999。平均加样回收率为99.7%,RSD=0.71%。结论:本方法结果准确,重现性好,可以作为盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂中盐酸雷尼替丁含量定量分析方法。
关键词
盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂
盐酸雷尼替丁
HPLC
测定
峰
面积
内标法
峰
面积外标法
分类号
TQ463 [化学工程—制药化工]
O657.7 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
HPLC法测定氟康唑胶囊的含量
被引量:
1
5
作者
张莉
机构
阳泉市食品药品检测检验中心
出处
《基层医学论坛》
2012年第32期4281-4282,共2页
文摘
目的建立氟康唑胶囊含量测定的高效液相色谱方法(HPLC)。方法采用C18色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 7.0)(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为261 nm,柱温为30℃。结果氟康唑在0.123 4-0.987 6 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均加样回收率为98.9%。结论HPLC法准确、可靠、重复性好,可作为氟康唑胶囊的含量测定方法。
关键词
氟康唑胶囊
含量测定
高效液相色谱法
面积外标法
Keywords
Fluconazole capsules
Determination
High-performance liquid chromatography
External standard method
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
C.I.溶剂红52中对甲苯胺含量的测定
被引量:
3
6
作者
季浩
蒲爱军
刘晓梅
吕双
机构
沈阳化工研究院有限公司
宁波龙欣精细化工有限公司
出处
《染料与染色》
CAS
2016年第2期50-53,共4页
文摘
本文建立了测定C.I.溶剂红52产品中对甲苯胺含量的气相色谱(外标法)检测方法。用气相色谱对样品中的对甲苯胺及其他有机组分进行分离,用峰面积外标法进行定量。对甲苯胺的检出限为10 mg/kg,样品的加标回收率为70%~130%;对甲苯胺检测的相对标准偏差小于5%。
关键词
溶剂红
对甲苯胺
气相色谱
峰
面积外标法
Keywords
solvent red
p-toluidine
gas chromatography
peak area external standard method
分类号
TQ610.7 [化学工程—精细化工]
原文传递
题名
1-萘酚-4-磺酸的高效液相色谱分析方法研究
被引量:
3
7
作者
季浩
肖洋
蒲爱军
付强
陆益
胡亚东
机构
沈阳化工研究院有限公司
九江常宇化工有限公司
常州春港化工有限公司
常州华达化工有限公司
出处
《染料与染色》
CAS
2016年第6期38-42,共5页
文摘
建立了1-萘酚-4-磺酸的高效液相色谱(HPLC)分析方法。以甲醇、四甲基溴化铵水溶液为流动相(体积比为50∶50),流速为1.0 m L/min,使用波长230 nm进行检测,峰面积外标法和峰面积归一化法定量。1-萘酚-4-磺酸的精密度为0.39%。
关键词
1-萘酚-4-磺酸
液相色谱
峰
面积外标法
峰
面积
归一化法
Keywords
1-naphthol-4-sulfonic acid
HPLC
peak area external standard method
peak area normalization method
分类号
TQ612 [化学工程—精细化工]
O657.72 [理学—分析化学]
原文传递
题名
气相色谱法测定染料中有害溶剂含量
被引量:
1
8
作者
季浩
蒲爱军
机构
沈阳化工研究院有限公司
出处
《染料与染色》
CAS
2017年第4期53-57,62,共6页
文摘
建立了测定染料产品中有害溶剂含量的气相色谱(外标法)检测方法。用气相色谱对样品中的有害溶剂及其他有机组分进行分离,用峰面积外标法进行定量。通过气相色谱-质谱联用仪对有害溶剂进行了定性。样品的加标回收率为90%~110%;有害溶剂检测的相对标准偏差小于1%。结果显示,该方法线性良好,回收率、精密度好,灵敏度高,符合检测要求。
关键词
染料
有害溶剂
气相色谱
峰
面积外标法
Keywords
dyestuff
harmful solvents
gas chromatography (GC)
peak area external standard method
分类号
O657.71 [理学—分析化学]
TQ610.7 [化学工程—精细化工]
原文传递
题名
气相色谱-质谱法测定当归片和当归超微片中藁本内酯的含量比较研究
9
作者
李越峰
司昕蕾
牛江涛
曹瑞
边甜甜
刘岩峥
机构
甘肃中医药大学
甘肃省中药质量与标准研究重点实验室
甘肃省肿瘤医院
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第22期2643-2645,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(81460611)
国家教育部科学技术研究重点基金资助项目(212186)
+4 种基金
甘肃省自然科学基金资助项目(2010:1010RJZA212
2014:145RJZA076)
甘肃省财政厅高校基本科研业务费专项基金资金项目(2013-2)
兰州市科技局基金资助项目(2014-1-188)
甘肃省中医药管理局科研课题基金资金项目(GZK-2015-57)
文摘
目的建立当归片与当归超微片中藁本内酯含量测定快速灵敏的检测方法。方法用超声提取法进行当归片剂中藁本内酯的提取,以石油醚和正己烷为提取溶剂,用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定当归片剂中藁本内酯的含量并分析藁本内酯的稳定性。结果藁本内酯进样量在0. 30~10. 00 mg·m L^(-1)内呈良好的线性关系,响应值与浓度的回归方程为:Y=3. 94×10~7X-1. 63×10~7(R^2=0. 9987)。在其他条件相同时,石油醚提取当归超微片中藁本内酯较提取当归片的含量高,正己烷提取当归超微片中藁本内酯的含量高于其他溶剂,当归片正己烷提取液的藁本内酯含量最低。结论不同提取溶剂会影响当归片剂中藁本内酯的含量。本文建立的GC-MS选择离子监测外标定量方法,具有灵敏、快速、准确的特点,可供当归片与当归超微片的质量控制及藁本内酯的含量测定。
关键词
当归片
当归超微片
藁本内酯
气相色谱-质谱法
面积外标法
Keywords
Angelica slices
Angelica superfine piece of chaff the ligustilide
gas chromatography mass spectrometry
ligustilide
area of external standard method
分类号
R28 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
气相色谱法测定硝酸生产尾气中N_2O含量
10
作者
宋学兰
刘昌敏
李志宏
机构
泸天化股份公司质监部
出处
《泸天化科技》
2007年第2期136-138,共3页
文摘
通过对气相色谱仪柱温、载气流量、桥电流、热导池温度等色谱条件进行试验,建立了用热导检测器检测,面积外标法测定硝酸生产尾气中N2O含量的分析方法。此法能分析硝酸生产尾气中N2O含量,为评价尾气中N2O治理(CDM项目)效果提供分析数据。
关键词
氧化亚氮
气相色谱法
热导检测器
面积外标法
分类号
O657.71 [理学—分析化学]
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操作
1
气相色谱法测定当归挥发油中藁本内酯的含量
南海军
蔡绮
谭玉彬
王晖
龚梦鹃
张宏意
《海峡药学》
2014
6
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2
离子色谱法测定柠檬黄中Cl^-和SO_4^(2-)离子的含量
蒲爱军
季浩
沈日炯
《染料与染色》
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2014
1
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3
高效液相色谱法测定木糖醇产品中的木糖醇含量
田强
方春雷
修秀红
《中国食品添加剂》
CAS
北大核心
2009
4
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4
HPLC法测定盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂中盐酸雷尼替丁的含量
王紫秋
何连军
谭炜
《浙江化工》
CAS
2004
2
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5
HPLC法测定氟康唑胶囊的含量
张莉
《基层医学论坛》
2012
1
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6
C.I.溶剂红52中对甲苯胺含量的测定
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蒲爱军
刘晓梅
吕双
《染料与染色》
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2016
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7
1-萘酚-4-磺酸的高效液相色谱分析方法研究
季浩
肖洋
蒲爱军
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陆益
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《染料与染色》
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2016
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8
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蒲爱军
《染料与染色》
CAS
2017
1
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9
气相色谱-质谱法测定当归片和当归超微片中藁本内酯的含量比较研究
李越峰
司昕蕾
牛江涛
曹瑞
边甜甜
刘岩峥
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
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10
气相色谱法测定硝酸生产尾气中N_2O含量
宋学兰
刘昌敏
李志宏
《泸天化科技》
2007
0
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