浅析微生物标本培养前涂片革兰染色镜检的临床研究意义

目的探究微生物标本培养前涂片革兰染色镜检的临床意义。方法从2014年7月-2016年7月时段进入实验室送检的微生物标本中抽选350例,其中研究组进行微生物标本培养前,进行涂片革兰染色镜检,对照组只进行微生物标本培养。对比两种方式培养结果。结果研究组培养结果显示阳性88例,阳性率25.5%,对照组培养阳性112例,阳性率32.0%,研究组明显低于对照组(P<0.05)。结论微生物标本培养前行涂片革兰染色镜检能够有效控制培养质量,减少培养假阳性,具有较高应用价值。

浅析微生物标本培养前涂片革兰染色镜检的临床研究意义

目的调查微生物标本培养前涂片革兰染色镜检的意义。方法以该院2017年4月—2018年4月送检的136份微生物标本为样本,标本首先进行涂片染色镜检,而后进行培养观察,比较两种方式的检查结果。结果 136份标本中合格标本125份,不合格的标本9份。有4份为痰液标本,有3份为尿液标本,有2份为其他标本。痰液标本中肺炎克雷伯菌检测数量最多,13个;尿液标本中屎肠球菌检测数量最多,6个;分泌物标本中大肠埃希菌检测数量最多,8个;其他标本中大肠埃希菌检测数量最多,4个。痰液标本镜检结果与培养结果的符合率为66.7%、尿液标本符合率为77.8%、分泌物标本符合率为85.0%、其他标本符合率为100.0%(χ~2=1.25、1.17、1.09、1.00,P<0.05)。结论微生物标本培养前需要开展革兰染色镜检,有利于降低标本培养误差,提升检验准确率。

革兰染色镜检在微生物标本培养前涂片的临床意义

探讨革兰染色镜检在微生物标本培养前涂片的临床意义,为提高标本培养质量、减少假阳性提供参考。方法:选取2018年-2020年期间送到实验室进行微生物培养的500份标本为本次研究的对象,将500份标本分成两份,分别纳入试验组与对照组中,试验组标本在培养前经涂片进行革兰染色镜检,对照组标本直接进行微生物培养,比较并分析两组的培养结果。结果:在对照组中,培养结果为阳性的标本有168份,阳性率为33.6%,在试验组中,培养结果为阳性的标本有128份,阳性率为25.6%,试验组的阳性率明显低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在微生物的标本培养前先进行涂片及革兰染色镜检,能有效降低假阳性,提高标本培养的质量,其应用价值较高。

微生物标本培养前涂片革兰染色镜检意义探讨

探讨微生物标本培养前涂片革兰染色镜检意义。 方法:选取2019年1月至2020年12月在该院进行微生物标本培养的80例不同类型微生物标本为研究对象,所有标本均进行涂片革兰染色镜检后再行微生物标本培养,观察并记录所有微生物标本的检查结果,并对二者的符合率进行对比分析。 结果:80例送检的微生物标本中有13例为不合格标本,其余67例均合格。微生物标本培养与涂片革兰染色镜检阳性符合率及检出微生物类型符合率均较高。 结论:微生物标本培养前涂片革兰染色镜检可有效降低培养结果的误差率,提高其培养阳性检出率。

尿沉渣涂片革兰染色对细菌性泌尿道感染的检测效能

目的探讨中段尿沉渣涂片革兰染色镜检在细菌性泌尿道感染中的作用。方法对临床送检的298例中段尿标本分别进行定量细菌培养和尿沉渣涂片革兰染色镜检,对两种方法进行分析比较;收集上述标本的221例尿常规检测结果并与细菌培养、尿沉渣涂片革兰染色镜检结果作分析比较。结果尿沉渣涂片革兰染色镜检与细菌培养符合率为93.3%。与尿常规相比,尿沉渣涂片革兰染色镜检灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值均高,灵敏度是91.9%,特异度是94.1%,阳性预测值为90.2%,阴性预测值为95.1%。结论尿沉渣涂片革兰染色镜检在检测尿液病原菌感染时有较高的灵敏度和特异度,高于尿常规白细胞检查,能在较短的时间内给临床提供检验信息,可作为泌尿道感染的快速筛查方法。

无菌鼠细菌检测方法的选择与探讨

目的 比较培养法、革兰染色镜检法和16S rRNA PCR方法对无菌小鼠粪便样品细菌检测的检测性能,为无菌鼠细菌检测方法的选择提供依据。方法 利用培养法、革兰染色镜检法、16S rRNA PCR方法,分别检测GF小鼠粪便、SPF小鼠粪便以及已知含菌量的测试样品(无菌小鼠粪便与金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌混合,人为制作而成),验证3种方法对无菌小鼠粪便中细菌的检测限度;并同时使用3种方法检测临床样品,对比3种检测方法的优缺点,分析3种方法在实际检测中的可行性。结果 培养法、革兰染色镜检法和16S rRNA PCR方法检测灵敏度分别为102CFU/g、108CFU/g和106CFU/g,临床样品检测中阳性率均为1.36%(6/441)。结论 培养法、革兰染色镜检法、16S rRNA PCR法3种检测方法各有优缺点,需要联合使用,取长补短,确保检测结果的可靠。

PCR检测技术在真菌性角膜炎快速诊断中的应用价值分析

聚合酶链反应检测技术应用于真菌性角膜炎患者快速诊断中的效果,分析临床可应用价值。方法 本次研究将实验时间段设置在2023年6月至2023年12月,在该时段将我院中疑似感染性角膜炎的患者作为本次研究实验对象,本次研究共计录入患者92名。研究人员针对患者的角膜分泌物进行获取后,分别采用革兰染色镜检、真菌培养以及PCR检测研究人员针对三种方式的检出准确度以及诊断时间进行记录,分析三种诊断方式的差异。结果 本次研究结果显示,革兰染色镜检的诊断准确度与真菌培养、PCR检测技术的诊断准确度进行评价后,确认这三种诊断方式准确度进行对比,无明显差异数据不具有统计学意义(P>0.05)。而在研究结果中显示相较于其他两种诊断方式来说,PCR的检验时间明显更短,三组数据进行对比,分析差异显著且具有统计学意义(P<0.05)。结论 在真菌性角膜炎的快速诊断中,PCR检测技术在临床应用中显示出较高的应用价值,尤其是在需要迅速作出诊断决策的情况下,PCR可以作为一个有效的辅助工具,加快诊断过程,从而有助于患者更早地接受适当治疗。

阴道分泌物干化学法检测在常见阴道疾病诊断中的应用

目的探讨阴道分泌物干化学法检测在常见阴道疾病诊断中的应用。方法选取初诊阴道炎患者1800例,采用干化学法检测阴道分泌物5种酶学指标[脯氨酸氨基肽酶(PIP)、唾液酸苷酶(SNA)、凝固酶(COA)、乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)和葡萄糖苷酶(GUS)],并同时进行阴道分泌物涂片革兰染色镜检。结果以革兰染色镜检法结果为标准,干化学法在细菌性阴道病(BV)、外阴阴道假丝酵母菌病和滴虫性阴道炎诊断中的敏感性分别为45.39%、44.68%和92.31%,特异性分别为97.14%、85.70%和96.20%;阳性预测值分别为88.18%、36.73%和34.95%,阴性预测值分别为79.12%、89.29%和99.82%;符合率分别为80.61%、79.28%和96.11%,不符合率分别为19.39%、20.72%和3.89%。1 800例患者阴道分泌物干化学法检测BV的阳性率低于革兰染色镜检法(χ2=515.24,P<0.001);干化学法检测外阴阴道假丝酵母菌病、滴虫性阴道炎的阳性率均高于革兰染色镜检法(χ2值分别为142.36、537.70,P<0.001)。结论目前尚不能用干化学法完全替代革兰染色镜检法,需充分利用2种方法的各自优势,以提高临床检测结果的准确性。

阴道分泌物干化学法检测在常见阴道疾病中的诊断价值

目的分析在常见阴道疾病诊断中应用阴道分泌物干化学法检测的可行性。方法选取2019年1月至2020年1月北京丰台医院收治的1500例初诊阴道炎患者作为研究对象。所有患者均进行干化学酶法与革兰染色镜检法检查,并以革兰染色镜检法为金标准。比较干化学法与革兰染色镜检法对细菌性阴道病、外阴阴道假丝酵母菌病与滴虫性阴道炎的检出结果及诊断效能。结果1500例初诊阴道炎患者经革兰染色镜检法检查后,确诊为细菌性阴道病阳性479例,阴性1021例;经干化学法检查诊断为阳性247例,阴性1253例,其中218例被确诊为细菌性阴道病。经革兰染色镜检法检查后,确诊为外阴阴道假丝酵母菌病阳性235例,阴性1265例;经干化学法检查诊断为阳性286例,阴性1214例,其中105例被确诊为外阴阴道假丝酵母菌病。经革兰染色镜检法检查后,确诊为滴虫性阴道炎阳性33例,阴性1467例;经干化学法检查诊断为阳性86例,阴性1414例,其中30例被确诊为滴虫性阴道炎。干化学法在细菌性阴道病诊断中的灵敏度为45.51%,特异度为97.16%,准确度为80.67%,阳性预测值为88.26%,阴性预测值为79.17%,阳性率为16.47%,低于革兰染色镜检法的阳性率31.93%;在外阴阴道假丝酵母菌病诊断中的灵敏度为44.68%,特异度为85.69%,准确度为79.27%,阳性预测值为36.71%,阴性预测值为89.29%,阳性率为19.07%,高于革兰染色镜检法的阳性率15.67%;在滴虫性阴道炎诊断中的灵敏度为90.91%,特异度为96.18%,准确度为96.07%,阳性预测值为34.88%,阴性预测值为99.79%,阳性率为5.73%,高于革兰染色镜检法的阳性率2.20%(均P<0.05)。结论干化学法尚无法完全替代革兰染色镜检法,但二者可相互配合,发挥各自优势,在保证临床检测结果准确性的同时提高整体诊断价值。

21269例阴道分泌物的检测结果分析

阴道分泌物是女性生殖系统分泌的液体,俗称白带。阴道分泌物检查是女性生殖系统炎症、肿瘤诊断最常用的检查方法,也是诊疗的重要依据。随着女性自身健康意识提高,阴道疾病的就诊率逐年上升。为了解吉林省长春市女性阴道疾病的感染情况,我们对2016年1月至2018年12月间就诊于我院的21269例妇科患者的阴道分泌物革兰染色镜检结果进行了总结和统计,以期为妇科疾病的诊断和预防提供参考依据。

阴道炎五联检试剂对阴道炎的诊断意义分析

目的探讨运用阴道炎五联检试剂和传统方法（湿片镜检及革兰染色镜检）对妇女阴道分泌物进行检查。了解如何快速、准确的提高检测阳性率,为临床诊疗提供可靠、正确的诊断依据。方法对2010年8~11月,在普宁市人民医院妇科门诊和住院接诊的286例妇女阴道分泌物检查进行分析。结果显示用阴道炎五联检试剂盒检测的结果与湿片镜检及革兰染色镜检的检查结果显著的正相关,基本相符。结论阴道炎五联检试剂作为一种干式化学联合测定试剂法可以反映阴道致病菌的寄居状况、正常菌群的生态状况、阴道清洁度,也有助于进行疗效评价。

对一次微生物限度检验中菌落数超标的分析

对一次微生物限度检验中玫瑰红钠培养基菌落数异常超标的分析,并提出解决方法。方法:重新对同一批次的六味地黄丸进行取样检验,然后挑取可疑菌进行分离并纯培养、革兰染色、显微镜检查以及使用含氯霉素的马铃薯葡萄糖培养基培养。结果:可疑菌的菌落形态与营养琼脂培养基相似,革兰染色以及镜检结果也与之相同;可疑菌未能在含氯霉素的马铃薯葡萄糖培养基培养生长。由此证明玫瑰红钠培养基上的可疑菌并不是霉菌和酵母菌。结论:中药丸剂菌落数较大,影响霉菌和酵母菌总数的计数结果,很容易造成误判。检验人员在检验过程中要时刻注意可疑的情况,并且通过确实、可靠、全面的数据,对各项结果进行筛查鉴定,最终得出可靠的数据结果。

全自动妇科分泌物分析系统在阴道微生态评价中的应用效果分析

目的探讨全自动妇科分泌物分析系统在阴道微生态评价中的应用效果。方法选取阴道炎患者307例,采用革兰染色镜检、湿片镜检和全自动妇科分泌物分析系统(迪瑞GMD-S600)对阴道清洁度、病原微生物进行检测并比较。以革兰染色镜检结果为金标准,比较全自动妇科分泌物分析系统和湿片镜检对外阴真菌性阴道炎、细菌性阴道炎(BV)、滴虫性阴道炎的诊断效能。结果全自动妇科分泌物分析系统、革兰染色镜检和湿片镜检的阴道清洁度阳性率及白细胞、念珠菌、线索细胞、乳酸杆菌检出率比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而对滴虫检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与湿片镜检比较,全自动妇科分泌物分析系统在BV诊断中,灵敏度较高、符合率较高、阴性预测值较高、漏诊率较低;与湿片镜检比较,在外阴真菌性阴道炎诊断中全自动妇科分泌物分析系统灵敏度较高、符合率较高、阴性预测值较高、漏诊率较低;与湿片镜检比较,在滴虫性阴道炎诊断中全自动妇科分泌物分析系统特异度较低、符合率较低、误诊率较高。结论全自动妇科分泌物分析系统通过形态学和功能学互补作用,综合评价阴道微生态性能良好,但对滴虫诊断的准确率比镜检低。当形态学结果和功能学结果不一致时,需要人工复检。

金黄杆菌感染棘腹蛙的分离鉴定

棘腹蛙又名石坑、石蛙等,隶属无尾目、蛙科、棘蛙属,是我国特有的珍稀两栖动物[1],主要分布在湖南、湖北、四川以及甘肃等省[2]。由于环境污染严重、野生栖息地遭受破坏、人类大肆捕杀,棘腹蛙野生种群数量大量减少[3]。为保护其野生资源,同时满足市场需求,棘腹蛙的人工养殖逐渐受到重视。2014年以来,重庆地区部分养殖场出现大量棘腹蛙出血死亡的病例,给棘腹蛙养殖带来巨大经济损失。

162例次腹膜透析相关性腹膜炎病原学分析

目的研究该院腹膜透析相关性腹膜炎透出液的病原菌培养鉴定结果、涂片革兰染色镜检结果、耐药情况,为腹膜透析相关性腹膜炎的临床诊断、治疗、预后及实验室检查提供数据支持。方法回顾性分析2014年1月至2019年4月该院收治的124例腹膜透析相关性腹膜炎患者共162次透出液的病原菌分布、涂片革兰染色镜检结果、耐药情况。结果 162例次透出液检测中,115例次透出液培养阳性,阳性率71.0%。培养出126株病原菌,其中83株革兰阳性球菌(65.9%),34株革兰阴性杆菌(27.0%),6株真菌(4.8%),2株革兰阴性球菌,1株革兰阳性杆菌。115例次透出液培养阳性的腹膜炎患者中有78例次同步送检涂片革兰染色,其中34例次阳性,阳性率43.6%。在病原菌耐药性方面,48.0%葡萄球菌耐苯唑西林,4.8%链球菌耐青霉素,54.5%肠杆菌目细菌耐第3、4代头孢菌素。结论在该院,腹膜透析相关性腹膜炎病原菌以革兰阳性球菌为主;在透析相关性腹膜炎诊治中,应重视透出液涂片革兰染色镜检;应根据病原菌监测情况进行经验性抗菌药物的选择。

市贩鸡肉中一株肠出血性大肠杆菌O157:H7的分离

大肠杆菌O157：H7是一种肠道出血性大肠杆菌（EHEC）,属于肠杆菌科埃希菌属,该型具有很强的耐酸和耐低温能力,可产生大量的Vero毒素引起人和动物出现肠出血性腹泻,儿童与老人易感染出现此症;严重时并发肾衰竭,病死率高,具有荚膜、鞭毛和菌毛;其最适生长温度为30℃~42℃,且广泛分布于自然界,人与人之间或人与家畜之间通过粪污染物经口途径传播。

浙江省702株淋病奈瑟菌的耐药性分析

目的检测淋病奈瑟菌临床分离株的耐药性及了解其对常用抗生素的耐药现状,对该地区淋病的临床用药治疗和控制有重要意义。方法收集2008～2016年浙江省人民医院分离的淋病奈瑟菌702株,菌落革兰染色镜检,并采用法国梅里埃VITEK 2-compact全自动细菌检测分析系统及其配套的API-NH细菌鉴定卡进行鉴定。采用VCAT3培养基35℃含5.0%CO_2条件下的K-B法进行药敏检测。采用SPSS13.0统计软件进行数据分析。结果702株淋病奈瑟菌对环丙沙星和四环素的耐药性分别为91.7%和86.2%;其次是青霉素G和氨苄西林,耐药率分别为82.7%和25.3%,对头孢噻肟和头孢曲松暂未出现耐药。结论环丙沙星、四环素、青霉素G和氨苄西林等药物因该地区的淋病奈瑟菌的耐药性太高已不宜作为本地区治疗淋病的一线药物使用,头孢噻肟和头孢曲松等可作为首选药物考虑,同时应进一步加强对淋病奈瑟菌耐药性的监测及根据相关药敏试验合理选用抗菌药物。

痰标本前处理的临床意义

目的探讨痰标本前处理对检测结果的影响及临床意义。方法选取2016年2月至2016年4月于该院住院患者痰标本124例,采取肉眼观察和痰涂片革兰染色镜检等前处理,分析其对痰标本分离鉴定结果的影响。结果 124例痰标本中,合格痰标本90例,不合格痰标本34例;无色痰标本合格率(30%)低于黄色痰标本合格率(94.7%)、铁锈色痰标本合格率(100%)、红色痰标本合格率(100%)和白色痰标本合格率(87.5%);泡沫或水样痰标本合格率(22.2%)低于脓性痰标本合格率(96.2%)、血性痰标本合格率(100%)和黏液痰标本合格率(83.3%);34例不合格标本培养结果为口腔、咽部正常菌群,均有杂菌生长;90例合格标本中,58例标本呈纯培养或呈优势生长,32例标本有杂菌生长。结论痰标本前处理是提高痰液检测结果准确性的较好方法,具有重要临床意义。

1例星形诺卡菌引起肺内感染的病例分析

诺卡菌广泛分布于土壤等自然界中,能引起人类急性或慢性诺卡菌病,临床分离到的诺卡菌主要为星形诺卡菌和巴西诺卡菌。星形诺卡菌主要通过呼吸道引起人的原发性、化脓性肺部感染,可出现肺结核的症状。肺部病灶可转移到皮下组织,形成脓肿、溃疡和多发性瘘管,也可扩散到其他器官,如引起脑脓肿、腹膜炎等[1],也可经皮肤伤口或外伤创面侵入,造成感染。近年来,由于肾上腺皮质激素、免疫抑制剂和广谱抗菌药物的广泛应用,诺卡菌病的发病率有上升趋势。