革兰氏阳性细菌致脓毒症患者血清免疫炎性指标水平变化及其对心肌损伤的预测价值

目的探究革兰氏阳性细菌(G^(+)菌)感染致脓毒症患者血清免疫炎性指标水平变化及其对心肌损伤的预测价值。方法选取2019年1月~2022年12月我院收治的G^(+)菌感染致脓毒症患者80例作为G^(+)菌组,另外选取同期革兰氏阴性细菌(G-菌)感染致脓毒症患者80例作为G-菌组,并根据G^(+)菌组患者的心肌损伤情况,将患者进一步分为心肌损伤组与心肌正常组,比较G^(+)菌组与G-菌组、心肌损伤组与心肌正常组的血清免疫炎性指标[血常规、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、铁蛋白(SF)、乳酸(Lac)、氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析其对心肌损伤的预测价值。结果G^(+)菌组患者的血清IL-6、CRP及PCT水平低于G-菌组(P<0.05),其中心肌损伤组患者的血清PCT、Lac、NT-proBNP水平高于心肌正常组(P<0.05)。ROC曲线结果显示血清PCT预测心肌损伤的最佳截断值为5.155ng/mL,Lac最佳截断值为5.490mmol/L,NT-proBNP最佳截断值为6.395ng/mL,三项指标联合(采用并联的方式)预测G^(+)菌致脓毒症患者心肌损伤的AUC及敏感度均高于单一指标诊断(P<0.05)。结论与G-菌感染致脓毒症患者相比,G^(+)菌感染患者的血清IL-6、CRP及PCT水平更低。G^(+)菌致脓毒症心肌损伤患者的血清PCT、Lac、NT-proBNP水平高于心肌正常患者,且血清PCT、Lac联合NT-proBNP检测对心肌损伤具有较高的预测价值。

草莓微生物污染分析及革兰氏阴性细菌和霉菌鉴定

为评估草莓的微生物污染情况,在2016年3—4月份对浙江地区基地温棚和市售草莓进行随机抽样,分析草莓中菌落总数、大肠菌群、霉菌,并运用全自动微生物分析系统(VITEK)和分子生物学技术,分别对分离的革兰氏阴性细菌和霉菌进行了鉴定。结果表明:温棚草莓菌落总数为120~48 600 cfu·g^(-1),大肠菌群为3~1 100 MPN·g^(-1),霉菌为0~2 900 cfu·g^(-1);市场草莓菌落总数为1 900~36 900 cfu·g^(-1),大肠菌群为15~1 100 MPN·g^(-1),霉菌为200~6 100 cfu·g^(-1);同时鉴定出大肠埃希菌(Escherichia coli)、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)、河生肠杆菌(Enterobacter.amnigenus)、植生拉乌尔菌(Raoultella planticola)等19株革兰氏阴性细菌和毛霉属(Mucor)、镰刀菌属(Fusarium)等5株霉菌,所检出的革兰氏阴性细菌和霉菌多数具有较强的致病性。研究结果为草莓微生物数量的控制和开发杀菌抑菌技术提供了参考。

头孢硫脒对老年人呼吸道革兰氏阳性细菌感染疗法观察

目的 探讨头孢硫脒对老年人呼吸道革兰氏阳性细菌感染的临床疗效 ,细菌阴转率及安全性。方法 选择住院呼吸道革兰氏阳性细菌感染并且年龄≥ 6 0岁的老年病人共 14例 ,用头孢硫脒进行治疗 ,每天 4g,分 2次给药 ,静脉滴注 ,疗程 5～ 16 (9.4± 3.1) d,不同时使用其它抗生素。结果 总有效率及治疗后细菌阴转率均达到 86 %,而且 ,用药期间除 1例患者出现皮肤瘙痒外 ,未发现其它不良反应 ,亦无肝肾功能方面的损害。结论 头孢硫脒用于治疗老年人呼吸道革兰氏阳性细菌感染疗效确切 ,不良反应少 ,是一种安全、有效的药物。

革兰氏阴性细菌Ⅵ型分泌系统的研究进展

细菌的Ⅵ型分泌系统(T6SS)参与了细菌与细菌间、细菌与宿主间的相互作用,在细菌的存活及致病中发挥着重要的作用。本研究中综述了细菌T6SS的发现与命名、结构与组成,调控机制(Fur、σ54依赖性激活因子、表面缔合、群体感应)与作用机制的最新研究进展,并对其下一步的研究方向进行展望。本研究结果可为深入研究细菌T6SS在细菌间及细菌与宿主间的作用机制,研制基于T6SS的疫苗或靶向药物,寻找对细菌T6SS有效的防控措施提供参考。

治疗革兰氏阳性细菌感染药物的研究现状与进展

近年来抗革兰氏阳性耐药菌的新药研究受到关注。有四种主要抗革兰氏阳性耐药菌的新药上市 :一批具有良好抗革兰氏阳性菌作用的广谱抗菌药临床应用 ;还有若干颇具开发前景的化合物正在研究中。本文简要综述了新型结构、新作用机制 (或新作用靶位 )的抗菌药研究 ;抗生素与抗菌药的结构修饰 ;增强与保护抗菌药性能的物质研究等三个方面进展。

抗革兰氏阴性细菌感染药物的研究现状与进展

近年来抗革兰氏阴性细菌的新药研究受到十分关注,一批具有良好抗革兰氏阴性菌作用的广谱抗菌药临床应用;还有若干颇具开发前景的化合物正在研究中。本文简要综述了(1)β-内酰胺类抗生素;(2)其他类抗生素;(3)喹诺酮类抗菌药;(4)具有新结构类型与新作用机制(或新作用靶位)的新抗生素探索;(5)增强与保护抗菌药性能的物质研究等方面进展。

细菌革兰氏染色辅助鉴别技术的实验研究

细菌革兰氏染色法是细菌中最常见的一种鉴别染色法,是细菌分类鉴定中的重要标志,它可将细菌分为G+和G-两大类.其基本方法是将结晶紫染色剂对已固定的标本染色,以碘液作媒染,再用酒精脱色,最后加复红染液复染,凡细菌被染成紫色,我们称之为G+菌;细菌被染成红色,称之为G-菌.

不同培养时间的细菌革兰氏染色性与形态变化观察

细菌革兰氏染色法是1884年丹麦细菌学家HansChristianCram氏创立的,使用该法将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类。该染色法的原理有许多学说,如等电点学说、化学学说、胞壁通透性学说等,但多数学者认为,主要与细胞壁含有的其它胞壁质(Murein)厚度有关,此外还有一些影响因素。为探讨不同培养时间的细菌革兰氏染色性及其形态变化,作者对临床常见12种细菌进行了实验观察。

革兰氏阴性细菌、HLA－B27与脊椎关节炎

强直性脊椎炎、反应性关节炎和Ｒｅｉｔｅｒ’ｓ综合征等是一类血清阴性的脊椎关节炎，与主要组织相容性抗原高度相关。关于这类疾病的发病机制至今仍不清楚。其中“分子模拟”是解释这类疾病发病机制的一种学说。此学说认为，ＨＬＡ－Ｂ２７和某些革兰氏阴性细菌的某些成分具有结构的相似性，在受感染的机体内，细菌和机体组织的ＨＬＡ－Ｂ２７抗原发生了分子模拟反应，从而造成了疾病的发生。本文拟就有关内容作一综述，但尚未获得分子模拟是引起这类疾病的令人信服的证据。

革兰氏阳性细菌表面显示技术及其应用

本文概述了革兰氏阳性菌表面显示技术的基本原理、开发研究的热点载体和菌株及其应用前景 ,并与其它表面显示系统进行比较 。

革兰氏阴性细菌细胞分泌工程的研究与应用

革兰氏阴性细菌细胞分泌工程的研究与应用郑穗平周婉冰（华南理工大学生物工程系，广州，５１０６４１）利用微生物表达合成和生成外源蛋白的基因工程技术日益展现出广泛的应用前景。近来对革兰氏阴性细菌（以下简称Ｇ－菌）的分泌途径有大量的报道，已构建相当多Ｇ－菌尤...

重症监护室痰培养常见革兰氏阴性细菌种类及药敏结果

本文对重症监护室(ICU)使用呼吸机的患者进行痰培养检验。共进行542例痰培养，检出致病菌440例．其中革兰氏阴性杆菌192例，革兰氏阳性球菌139例，革兰氏阳性杆菌57例，真菌28例，其他种属细菌24例。以革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌最为常见，占致病菌总检出率的44％、32％。革兰氏阴性杆菌以肠杆菌属及假单胞茵属为主。此结果与北京地区总情况基本一致，可见引起感染的细菌趋向多样化，不同致病茵对各种药物有不同敏感性。对临床治疗初期经验用药有一定帮助。亦可作为院内感染的参考。

革兰氏阴性细菌外膜主要成分的跨膜转运机制研究进展

革兰氏阴性细菌的外膜由脂多糖、磷脂、外膜蛋白和脂蛋白等成分组成,是细菌抵御外界有害物质的首要物理屏障,与细菌致病性和耐药性密切相关.外膜各组分依赖特定的系统进行跨膜转运,包括脂多糖转运系统(lipopolysaccharide transport,Lpt)、脂质不对称维持系统(maintenance of lipid asymmetry,Mla)、β-桶状装配机器(β-barrel assembly machinery,Bam)以及脂蛋白定位系统(localization of lipoprotein,Lol).这些系统能够保证细菌外膜的完整与稳定,被视为维持细菌生命活动的"命门".因此,本文系统地综述革兰氏阴性细菌外膜主要成分的跨膜转运系统结构与功能,并对其未来研究方向进行展望,为新型靶向抗菌类药物研发提供新的思路.

革兰氏阳性与阴性细菌基因组DNA提取方法的优化

在分析现有提取微生物基因组DNA的原理和方法基础上,对SDS-NaCl法进行了改良,以商品化微生物基因组提取试剂盒提取的基因组结果为对照,利用改良的SDS-NaCl法,分别提取大肠杆菌(Escherichia coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的基因组DNA。结果表明,改良的SDS-NaCl法提取的大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌基因组DNA的OD_(260)/OD_(280)分别为1.88、1.89、1.81,浓度分别为61.67、64.32、53.22μg/mL;而商品化试剂盒提取大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌基因组DNA OD_(260)/OD_(280)分别为1.85、1.87、1.83,浓度分别为64.07、58.43、52.34μg/mL。结果证明改良SDS-NaCl法提取的革兰氏阳性和阴性细菌的基因组DNA可用于后续试验如全基因组测序和PCR等,同时可快速获得大量的高质量微生物基因组。

革兰氏阳性细菌与革兰氏阴性细菌所致脓毒症大鼠心肌损伤后心肌酶变化的比较

目的比较革兰氏阳性细菌与革兰氏阴性细菌所致脓毒症大鼠心肌损伤的异同。方法雄性SD大鼠45只,随机分为革兰氏阳性细菌脓毒症组、革兰氏阴性细菌脓毒症组及生理盐水对照组,各组大鼠分别予以腹腔注射3 ml热灭活金黄色葡萄球菌(7.35×10^12 CFU/Kg)、3 ml热灭活大肠埃希菌(1.26×10^12 CFU/Kg)或3 ml生理盐水。建模成功后6、12和24 h分别于大鼠尾静脉采血,采用全自动化学发光免疫分析仪检测血浆心肌钙蛋白(cardiac troponin,cTnT)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)和肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)表达。结果与生理盐水对照组比较,革兰氏阳性细菌脓毒症组与革兰氏阴性细菌脓毒症组血浆心肌酶水平均随时间延长逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);与革兰氏阴性细菌脓毒症组比较,革兰氏阳性细菌脓毒症组大鼠血浆心肌酶水平明显升高,两组间差值亦随时间延长而增加,24 h时达到峰值,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与革兰氏阴性菌所致脓毒症大鼠心肌损伤相比,革兰氏阳性细菌所致脓毒症大鼠心肌损伤程度更为严重。

细菌与细菌之间的信息交流——革兰氏阴性细菌的Quorum-Sensing系统

人们长期以来一直认为细菌是以单个细胞的方式生存于自然界的。但是,自从10年前研究人员发现细菌与细菌之间存在着相互间的信息交流后,人们改变了对细菌的生存方式和其生理习性的认识。细菌其实是具有协同作战能力的多细胞习性微生物,而这种能力的形成需要依赖细胞与细胞之问的信息交流,细菌之间的信息交流涉及到细菌的多种生理功能、细菌致病能力以及细菌对抗菌素的耐药等方面。因此,了解和研究细菌的这一机制,阻断其信息交流,也许能达到削减细菌毒力的目的。文中将借助国外的最新报道,结合作者的研究成果,介绍细菌与细菌之间信息系统的由来,该系统的调节机制,研究该系统的手段、意义以及前景展望等。

T6SS在调控细菌竞争性优势过程中的作用及分子机制

细菌为了在宿主体内生存、繁殖和扩散,必须分泌一些毒力因子。革兰氏阳性细菌(G^(+))具有单一胞浆膜,胞浆膜外是一层由肽聚糖组成的细胞壁;革兰阴性细菌(G^(-))则有两层生物膜,分为内膜(胞浆膜)和外膜,内膜和外膜之间为一层肽聚糖层和外周质间隙。毒力蛋白质的分泌需要跨膜,蛋白质跨膜所依赖的分泌通路称为分泌系统[1]。

革兰氏阴性细菌的耐药性及抗菌素的选择

目的 研究革兰氏阴性细菌（GIb）的耐药情况，以探讨抗菌素的合理使用。方法 提取本院1^＋年的细菌标本检验结果，对G^-b的构成及耐药情况进行分析。结果 在1048份送检标本中共检出328株病菌，其中G^-b 192株，占58．5％。构成前4位的是大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、产酸克雷伯菌、普通变形杆菌。该类细菌对17种抗菌素的平均耐药率48．3％。结论 G^-b感染在临床占首位。大多为条件致病菌，耐药率较高，应合理用药。

革兰氏阳性荚膜细菌基因组DNA提取方法的优化比较研究

提取高质量的基因组DNA对于分子生物学相关研究至关重要,具有荚膜的革兰氏阳性细菌由于细胞壁肽聚糖层较厚,现有常规方法很难破壁(破壁困难)、并获得理想的基因组DNA,本文旨在探寻一种高效稳定针对该类菌的 DNA提取方法。方法:以S. mucilaginosus 和C.perfringens为受试菌,采用4种常规法和优化的细菌基因组DNA提取方法,对5种提取基因组DNA应用紫外分光光度和琼脂糖凝胶电泳技术检测其纯度及完整性比较,并进行16SrDNA基因有效扩增验证。结果:优化的超低温冷冻—溶菌酶破壁法提取得到的DNA质量浓度较高,且平行样间浓度和纯度稳定。结论:为革兰氏阳性荚膜细菌基因组DNA提取提供参考。