新型萃取技术的应用进展

对超临界萃取,微波萃取,固相微萃取,双水相萃取,液膜萃取等几种新型萃取技术作了简要介绍.将几种技术的特点、应用领域及现状进行了综述,以便有利于选择利用.引用文献55篇.

浊点萃取在原子吸收光谱分析中的应用进展

浊点萃取(Cloud Point Extraction,CPE),是基于非离子型表面活性剂溶液的浊点现象和胶束增溶效应而建立的一种萃取技术。大部分金属螯合物具有微溶于水的特性,与表面活性剂的疏水基团结合,富集于小体积的富胶束相内,亲水性物质仍留在水相中。再经两相分离,即可实现样品中的目标化合物的分离和富集。浊点萃取法的优点:避免使用对人体有害的挥发性有机溶剂,不污染环境,安全;试剂消耗少,经济;减少萃取时间,快速高效;操作比较简便;对各种分析物具有高的萃取效率,富集倍数大;易于与仪器分析方法联用等。浊点萃取是分离和富集痕量金属离子的有效方法,是一种有发展前途的环境友好的分离富集技术。

超临界流体萃取柴胡果实精油及其化学成分分析

目的:提取柴胡果实精油并分析其化学组成。方法:采用超临界流体萃取技术(SupercriticalFluidExtraction ,简称SFE)提取柴胡果实的精油,气相色谱-质谱联用仪(GC -MS)分析和鉴定其化学成分。结果:精油的提取率为6. 60 % (V/W) ,确定了73个化合物。结论:首次采用超临界萃取法从柴胡果实中提取精油,精油的提取率是柴胡根的3倍多,亚油酸、鲸蜡醇乙酸酯、亚油酸乙酯、(-)石竹烯氧化物的相对含量分别为3 4.85 %、16 .63 %、2 . 64 %、1. 81% ,植醇、鲸蜡醇乙酸酯、亚油酸乙酯、(-) -石竹烯氧化物为首次从该属植物中发现。

固相膜萃取与GC/MS联用测定地下水中痕量半挥发性有机物的野外采样方法研究

C18固相萃取膜适宜处理大体积地下水样现场采样而且易于运输、贮存。利用C18固相膜萃取以及GC／MS联用的方法对地下水中痕量半挥发性有机污染物进行了萃取以及定性、定量分析。优化了固相膜萃取的地下水采样量和浓缩体积。有机氯农药和多环芳烃的平均回收率分别为85％～110．1％、90．3％～115．1％；方法检出限达到10^-9g／L；相对标准偏差均小于15％。本方法用于北京地区地下水中的有机污染物分析，并给出地下水样C18固相膜萃取的GC／MS测定结果。

超临界萃取姜精油工艺的优化

利用响应面法对姜精油的超临界萃取工艺进行优化。在单因素试验基础上选取试验因素与水平,根据中心组合(Box-Benhnken)试验设计原理采用三因素三水平的响应面分析法,依据回归分析确定各工艺条件的影响因素,以姜精油提取率为响应值作响应面分析。在分析各个因素的显著性和交互作用后,得出超临界萃取姜精油的最佳工艺条件为:萃取压力38MPa、萃取温度30℃、萃取时间110min,此工艺条件下的姜精油提取率为1.92%。

均匀设计法优化巴旦杏仁油的加速溶剂萃取工艺

采用均匀设计法对巴旦杏仁中油的加速溶剂萃取条件,包括萃取温度、静态萃取时间、冲洗体积、静态循环次数进行优化研究,同时比较萃取溶剂对巴旦杏仁油萃取效率的影响。通过优化并经实验验证得到巴旦杏仁油加速溶剂萃取最佳工艺条件:萃取温度120℃、静态萃取时间6min、冲洗体积110%、静态循环次数为3次,萃取溶剂选择丙酮/正已烷(1∶3)的混合溶剂。

固相萃取技术及其在农残和有机污染物方面的应用

介绍了固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、固相萃取搅拌棒(SBSE)、固相膜萃取(ME)和固相萃取瓶(VSPE)技术及它们的新进展。讨论了它们的特点和适用范围,着重介绍了这些技术在农药残留分析和环境有机污染物方面的应用。

加速溶剂萃取—液相色谱—紫外检测法测定人参中多种人参皂甙含量

人参中多种人参皂甙含量测定,采用加速溶剂萃取(ASE)技术制备样品溶液,用安装有Acclaim 120 C18(250mm×4.6mm,5μm)的色谱柱及紫外检测器(UV)的液相色谱仪测定。对6种主要人参皂甙Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2进行分析,6种人参皂甙在2.5～80mg/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.9986,最低检测限为25.0～50.0mg/kg,样品添加回收率为85.69～102.79%,相对标准偏差(RSD%)为0.50～1.283%.

煤焦油萃取分离实验研究

煤焦油中含有上万种有机化合物,化学组成复杂,分离困难,一般分离效果也差。本文在实验室实验的条件下,采用溶剂萃取分离煤焦油,实现了较好的初步分离,回收率达到了95%以上,并确定了分离的最佳条件。

固相萃取-HPLC法测定鱼肝油乳中维生素A的含量

目的建立一种测定鱼肝油乳中维生素A含量的方法。方法采用固相萃取-HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,流动相为甲醇∶水(95∶5);流速1mL.min-1,检测波长为325nm。进样量20μL。结果维生素A在浓度2.5～16 IU.mL-1的范围内线性良好(R=0.9999)。平均回收率为98.9%,RSD为0.85%(n=9)。结论本法简便、准确,灵敏,可作为鱼肝油乳中维生素A的含量测定方法。

固相萃取/LC-MS/MS法检测动物源性食品中的金刚烷胺

建立测定动物源性食品中金刚烷胺的固相萃取/液相色谱一电喷雾串联质谱分析方法。以甲醇-1%三氯乙酸(50+50,v/v)作提取溶剂,采用超声波辅助溶剂萃取法萃取动物源性食品,萃取液用Waters Oasis MCX固相萃取柱进行净化浓缩。以ThermoHypersil Gold C_(18)色谱柱为分离柱,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。对流动相组分和流动相添加剂对质谱的离子化效率进行考察,在1.0～50.0 ng/mL范围内线性关系良好(r?0.99)。样品在5.0 μg/k,10.0μg/k和20.0 μ g/kg添加水平的回收率为75.9%～108.5%,相对标准偏差小于8.0%;方法的检出限为5.0μg/kg。本方法具有很高的灵敏度和准确度,能够满足动物源性食品中的金刚烷胺残留量的快速、高灵敏检测分析。

固相萃取-高效液相色谱法测定水中呋喃丹

应用高效液相色谱外标法测定水中呋喃丹的含量。水样经 Waters Oasis HLB 柱固相萃取后进行 HPLC 分析。采用 SymmentryC_(18)色谱柱,以乙腈:水=40:60(V/V)溶液为流动相,紫外检测波长280nm。通过优化固相萃取方法及色谱条件,水中呋喃丹的检测限达0.05ug/L,样品加标回收率在87%～102%之间。结果表明:方法简便、准确、重现性好,适合检测水样中的痕量呋喃丹。

溶剂萃取法分离提取硒碲的应用

综述溶剂萃取法分离提取硒碲的进展。

超临界萃取技术在中药生产中的应用

超临界萃取技术是中药现代化生产中一项洁净的高效提取技术。着重介绍了超临界萃取技术的作用机理和与传统水提醇沉方法的优势及特点。综述了超临界萃取技术提取中药有效成分的进展情况,并对其在未来生产中的应用前景进行了展望。

枸杞籽油超临界二氧化碳萃取方法的实验研究

建立了一套超临界流体萃取枸杞籽油实验流程,以CO2为萃取剂,考察了萃取压力、操作温度、CO2流量及原料颗粒度等因素对枸杞籽油萃取率的影响,确定了较佳的萃取工艺条件:压力30 MPa,温度313-318 K, 枸杞籽颗粒40-50目,CO2流量0．3-0．4 m3／h时枸杞籽油萃取率最高,可达15．5％。

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中的砷

研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷的方法,进行了酸度、萃取-反萃取时间、还原方法、常见元素对测定的干扰实验。该方法具有准确、快速、精密度好的特点,回收率为97%～100%。

有机溶剂萃取法生产茶多酚过程中溶剂残留的原因和消除措施

茶多酚(Tea polyphenols)是从茶叶中提取分离得到的天然抗氧化剂，具有抗衰老、抗辐射、消除自由基、降血糖、降血脂、防治心血管病等药理功能，目前已应用于食品、医药、化妆品等领域.

固相萃取-高效液相色谱法测定水中甲萘威

采用固相萃取,高效液相色谱法对水中甲萘威进行检测,通过实验研究,该法对水中甲萘威的最低检测限为0.001mg/L,相对标准偏差(RSD,n=5)≤2.5%,加标回收率为98.0%～98.5%,固相萃取效果优于液液萃取。该方法适合于地表水及饮用水中甲萘威的检测。

固—液萃取技术及应用

本文以甜菜中糖份的萃取为例,深入探讨了固—液萃取技术以及在制糖、油脂工业上的应用。

改进固相萃取预处理操作过程的探讨

结合固相萃取预处理技术原理和普遍操作流程,提出改进固相萃取预处理操作过程的方案,并以水中有机磷农药加标回收率为表征,进行对比实验分析。结果表明,操作过程优化对提高整个实验的准确性起非常关键的作用,而操作过程简化在保证实验效果的前提下提高实验效率,因此该改进方案可行。