靶向基因编辑系统编辑趋化性细胞因子受体5对HIV感染人体影响的研究进展

趋化性细胞因子受体5(chemotactic cytokine receptor 5, CCR5)是艾滋病病毒感染人体的主要辅助受体之一。CCR5作为目前抗HIV-1病毒感染的首选靶点,主要基于的原理是通过降低或敲除靶细胞表面CCR5的表达量,进而阻断CCR5与gp120之间的相互作用阻断病毒的感染。CCR5Δ32造血干细胞移植成功治愈HIV感染后,引起了学术界的轰动。CCR5Δ32是一种先天性CCR5基因的32个碱基缺失的突变。由于CCR5Δ32自然突变的概率低,研究人员一直在探索通过靶向基因编辑系统来构建CCR5Δ32的方法。靶向基因编辑系统是近年来以CCR5为靶点预防和治疗艾滋病的重要方法。本文总结了近年来国内外靶向基因编辑技术在编辑CCR5对HIV治疗的研究进展。

以CCR5为靶点抗艾滋病的研究进展

趋化因子受体5(CCR5)是艾滋病病毒感染人体的主要辅助受体之一,近年以CCR5为靶点预防和治疗艾滋病的方法日益增多,包括CCR5拮抗剂,靶向基因编辑系统等。本文将对近几年国内外以CCR5为靶点预防和治疗艾滋病的方法研究进展进行总结。