生物膜用于纳米药物递送的研究进展

生物膜作为一种天然的生物材料,近年来在纳米药物递送领域受到了广泛关注。由于其独特的生物相容性和可调控性,生物膜能够有效地提高药物递送的靶向性和降低免疫反应。本文综述了生物膜在纳米药物递送中的应用,包括红细胞膜、白细胞膜、血小板膜、巨噬细胞膜及细菌膜等在内的不同类型生物膜的研究进展,探讨了其在肿瘤治疗、免疫调节和感染控制中的潜力,并展望了未来的研究方向和应用前景。

肝癌靶向基因治疗载体研究进展

目前对于肝癌治疗的研究已经进入分子水平,随着分子生物学的快速发展和基因工程技术的日臻成熟,肝癌的基因治疗已经迅速发展成为继手术切除、放化疗和介入治疗之后一个新的治疗模式。虽然已有许多将目的基因转入活细胞的方法,但仍存在转移效率不高、靶向性不高的问题。

我国专家研发纳米药物靶向性治疗有望两年后征服部分恶性肿瘤

卫生部纳米生物技术重点实验室研发的纳米药物载体治疗恶性肿瘤技术目前成果显著，在动物实验阶段的效果让专家十分惊喜，此技术将于近日进入临床实验阶段。研发专家认为，两年后这种治疗恶性肿瘤的新疗法将会在医学临床广泛应用。

儿童血液肿瘤的靶向及基因治疗

随着科学技术的发展,越来越多的生物靶向药物及基因治疗产品应用于儿童血液肿瘤的临床,并取得显著疗效,开辟了血液肿瘤治疗的新时代。尽管还有一些不足之处,但随着科技的进步,生产工艺的优化,必将在人类攻克肿瘤的过程中发挥重要的作用。

纳米药物的生物学特点及其机制研究概况

纳米药物的小尺寸、高比表面和高活性赋予纳米给药系统较高的穿透生物膜屏障、组织器官选择性分布和缓控释等许多新的生物活性。该文根据现有的文献报道和本课题组的多年研究结果,对纳米药物吸收、转运和分布等体内过程和机制进行综合性阐述,旨在提高相关研究人员的关注和研究参考。

生物技术药物的脂质体给药系统研究进展

脂质体给药系统可降低药物的毒性、增加药物在靶点的聚集并提高药物的疗效。近年来随着对脂质 药物相互作用和脂质体分布机理的深入理解 ,通过控制脂质体大小、电荷和表面水合作用以抑制脂质体的快速清除 ,使脂质体药物制剂有了进一步发展 ,尤其是靶向脂质体的研制 ,提高了多种药物的安全性和疗效。

^(99)Tc^m-Cl_2MDP-明胶微粒的制备及其肝脾靶向性研究

目的研究粒径300～500nm、表面带正电荷的明胶微粒对二氯亚甲基二膦酸盐(Cl2MDP)的包封技术,并观察明胶微粒和载药明胶微粒在SD大鼠体内的分布。方法通过静电吸附将Cl2MDP连接到明胶微粒表面完成药物包封。用99Tcm标记,进行SD大鼠生物学分布实验和显像,观察明胶微粒和Cl2MDP明胶微粒的组织靶向特性。结果通过静电吸附法可将Cl2MDP连接到明胶微粒表面,其药物包封效率约为20%,最大载药量达6mgmg明胶微粒;生物学分布实验和放射性核素显像示其具有较好的肝脾靶向性,可将Cl2MDP定向输送到巨噬细胞,肝脾的摄取超过注射量的60%。结论该明胶微粒具有良好的肝脾网状内皮系统靶向性,是较理想的以肝脾巨噬细胞为作用靶点的药物靶向输送载体;明胶微粒通过静电吸附的方法包封Cl2MDP简便可行,具有较高的药物包封效率和载药量。

可生物降解聚合物药物释放数学模拟研究进展

由于可降解的聚合物作为药物载体可以使得药物释放具有较高的靶向性、药物释放更加平缓 ,特别是可以使一些不稳定、半衰期短的药物在人体内达到可控制释放的效果 ,因此将可降解聚合物应用于药物释放体系中作为药物载体得到了较深入的研究。随着研究的深入 ,通过数学方法模拟或预测聚合物载体的降解过程以及聚合物降解过程中药物的释放行为是控释体系设计与应用的一个重要发展方向。由于影响因素较多 ,将所有因素逐一考虑将使得数学模型过于庞杂而失去实际意义 ,所以一个数学模型通常只考虑最主要几个的影响因素 ,并对药物释放系统进行相应的假设。目前文献中报道的降解 (溶蚀 )控制药物释放体系的数学模型大致可以分为两类 :假设药物释放按照零级过程 (zeroorderprocess)进行的经验模型和考虑影响药物释放的多种物理化学过程(如局部传质、化学反应 )的理论模型。

胶质瘤的靶向性基因治疗进展

在胶质瘤的基因治疗中,利用脑胶质瘤组织中相对特异性的标志物如表皮生长因子受体、端粒及端粒酶等实现目的基因在肿瘤组织的靶向性表达;同时对病毒载体进行重组,对肿瘤血管生成的抑制等实现选择性地、高效地对肿瘤组织的转染。

用强化靶向材料修饰斑蟊素多相脂质体与其肝脏定向作用的实验研究

本试验合成了一种含氧乙基的半乳糖衍生物Galβ1－（CH2－CH2－O）3－C14H29做为强化靶向材料，使其与卵磷脂（EYL）制得的斑蟊素脂质体相融合，测定其一系列理化性质。结果表明，此种强化靶向材料的加入并不影响脂质体的常规理化性质。小鼠尾静脉注射3．5h后，强化斑蟊素脂质体是普通斑蟊素脂质体在肝内浓度的3．6倍（P＜0．05），滞留时间亦显著延长。因为半乳糖可识别的动物凝聚素存在于肝内，所以此种半乳糖衍生物修饰的脂质体可充当治疗肝病药物的理想载体。

基于透明质酸的药物载体在中药制剂中的应用进展

透明质酸(HA)以其优良的保湿性、黏弹性,以及独特的生物相容性、可降解性被广泛应用于化妆品、临床医学及生物材料等领域,有着良好的发展前景。但由于天然的HA存在体内保留时间短、力学强度差等问题,通过改性赋予其优良的流变学和机械性能,可以扩大其应用领域。通过查阅国内外文献,对HA的性能进行了简要概述,并对HA及其衍生物在靶向药物制剂、缓控释制剂、新型透皮给药制剂及中药制剂新材料中的应用作出了进一步阐述,以期对中药制剂未来发展提供参考依据。

核苷类抗病毒药物眼用载体制剂的研究近况

分类综述近年来核苷类抗病毒药物眼用载体制剂的研究进展,这些载体制剂包括环糊精包合物、脂质体、纳米粒、微球、凝胶、膜剂等。与传统眼用制剂相比,目前研究与开发的抗病毒药物载体制剂具有良好的靶向性和顺应性,且可提高药物的生物利用度,但也存在稳定性差、无菌化困难、使用不便等缺点,有待进一步完善。

生物技术药物递释系统的设计与应用

20世纪60年代以来,针对药物控制释放体系的研究及应用引起人们广泛关注。区别于传统的活性药物分子的直接用药形式,药物控制释放体系能够改善药物溶解度和在体作用形式、控制药物释放速度、提高药物对病灶部位靶向性,进而提高药物的利用率、安全性和有效性,从而降低给药频率及减少对机体的潜在副作用。当前,随着生命科学技术的发展,不仅多种疾病的病理特征得以解析,多种病原体(细菌、真菌和病毒等)的结构特征和功能特性被进一步阐明,而且一些病原体与疾病转归规律也逐步明晰。

肺部缓释微球治疗肺部疾病的性能及评价

背景:肺部因其特殊的生理结构而适合作为局部或全身用药的给药部位,而肺部缓释微球在肺部局部疾病治疗乃至全身疾病治疗方面的优越性尚缺乏更多的报道。目的:评价肺部缓释微球载体材料的释药性能以及临床给药途径的安全性,对比肺部缓释微球与其他肺部给药剂型的差异。方法:观察微球在肺部的分布及降解情况、肺组织的病理变化和连续给药对肺功能的影响。结果与结论:肺部缓释微球常用的材料有淀粉、聚乳酸等,具有生物可降解性、生物相容性和生物黏附性,并且缓释微球制备简单,对正常组织无损伤,安全性高,肺部缓释微球在体内有良好的肺靶向性,可提高药物的疗效,降低药物毒副作用,对肺组织无病理性损伤。

外泌体作为药物载体的研究进展

外泌体是一种能被多种细胞分泌的微小膜泡,这种微小膜泡中含有细胞特异的蛋白、脂质和核酸,能作为信号分子传递给其他细胞从而改变其他细胞的功能。部分药物进入体内后,可能会因为溶解度低,难以通过屏障作用,易被清除代谢等,使得药物难以达到预期的效果。外泌体作为细胞本身所分泌的一种天然的载体,因其具有免疫原性低、在血液中稳定性高、可以向细胞定向运送药物等优势,可以有效克服这些问题。本研究就外泌体作为药物载体的优势及在疾病中的应用进行综述。

高分子载体抗癌药物研究进展

自本世纪三十年代中期以来,近代恶性肿瘤的化学治疗不断发展和完善,迄今已进入治愈性化学治疗时代。其中高分子载体抗癌药物的研究尤为引人注目。高分子载体抗癌药物(以下简称高分子载体药物)是以高分子(macromolecules)作为载体(carrier),将抗瘤药物(anti-cancer drugs)如 5-氟尿嘧啶(5—Fu)、阿霉素(ADR )等键接到载体上。这里的载体高分子既可以是天然高分子,也可以是合成高分子。

精神分裂症阴性症状的相关生物学机制与药物治疗的新发现

阴性症状在精神分裂症的病程演变中扮演着重要的角色,在疾病的发展过程中容易伴随兴趣和能力缓慢地丧失,最终导致严重的功能残疾.因此,早期治疗阴性症状是重要的.由于阴性症状的生物学机制复杂,用单一的生物学假说或遗传因素解释困难,缺乏有效的靶向性治疗,目前对阴性症状尚无满意的有效治疗方法.最新的研究提示精神分裂症阴性症状可能与谷氨酸能系统、小胶质细胞异常激活有关[1-3].本文就该部分相关的生物学机制与药物治疗的研究新进展做一综述.