靶向抗肿瘤药物的药动学相互作用研究进展

目的:了解靶向抗肿瘤药物的药动学相互作用研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,对靶向抗肿瘤药物酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)抑制剂与其他药物的药动学相互作用进行归纳和总结。结果:吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、索拉非尼、舒尼替尼、伊马替尼等TKI和坦西莫司、依维莫司等mTOR抑制剂,吸收均较迅速,血浆蛋白结合率较高,主要由细胞色素P450(CYP)3A4参与代谢,药物受CYP3A4抑制剂或诱导剂影响明显(索拉菲尼除外),均为外排转运体P-糖蛋白和乳腺癌耐药蛋白的底物(坦西莫司除外)。为抵抗胃食管反流疾病,吉非替尼、厄洛替尼常与酸抑制剂联用。拉帕替尼、舒尼替尼与药物联用产生的肝毒性可能与药物代谢活化生成活性中间体而与生物大分子结合有关。结论:靶向抗肿瘤药物药动学及药物相互作用的研究已成为抗肿瘤药物治疗过程的重要研究课题,可为临床合理使用靶向抗肿瘤药物提供参考,更可为抗肿瘤药物治疗提供新的研究方向。

临床试验中靶向抗肿瘤药物不良反应分析

目的:比较分析4种靶向抗肿瘤药物的不良反应。方法:收集使用4种靶向抗肿瘤药物患者的临床资料,统计分析各种不良反应的类型和发生率,记录结果。结果:阿西替尼较常见的不良反应为高血压和腹泻;埃克替尼主要是皮疹和腹泻;利妥昔单抗使用时应注意其相关输液反应和感染;西妥昔单抗主要是痤疮样皮疹。结论:不同靶向药物其不良反应特点各不相同,临床医生应重点关注不同靶向药物常见或主要不良反应及其特点.及时处理重度甚至致死性不良反应.提高治疗的安全性和依从性。

分子靶向抗肿瘤药物研究进展

分子靶向抗肿瘤药物有独特的靶向抗肿瘤作用,在当前临床治疗中已发挥重要作用,并显示出良好的应用前景。根据其分子的大小可将分子靶向抗肿瘤药物分为大分子单克隆抗体类和小分子化合物类,我们简要综述了这2类分子靶向抗肿瘤药物的研究进展。

基于PPT动画的口服靶向抗肿瘤药物科普宣教的微课教学设计技巧

微课作为新型信息技术的典型代表,真正实现了课程与信息技术的相互融合,通过多元化展示,让学习者更直观地接受知识.微课有可重复性、可视化及易分享性,用于各行业的教育.目前,微课的研究主要集中于特点、概念及应用影响等理论层面[1],而在技术层面的研究相对较缺乏.口服靶向抗肿瘤药物的主要应用群体为肿瘤患者,以恶性肿瘤患者为主,而大部分抗肿瘤药物存在一定的毒性,导致患者不适,做好科普宣教至关重要.

细胞色素P450靶向抗肿瘤药物研发进展

细胞色素P450酶能催化各种内源性及外源性化合物的代谢,与多种肿瘤的发生发展有着密切关系,因此细胞色素P450酶靶向药物的研制已成为肿瘤治疗的新的研究方向之一,其中肿瘤特异性表达细胞色素P450酶成为研究热点。综述细胞色素P450酶靶向抗肿瘤药物研发进展,并介绍细胞色素P4502W1及其靶向药物的研究近况。

靶向抗肿瘤药物的ESI-MS/MS解析和代谢物鉴定

靶向抗肿瘤药物是新药研发的热点,也是我国近年来批准上市的新药中数目最多的一类药物。电喷雾质谱(ESI-MS)在当前新药研发中发挥着重要作用,质谱碎裂信息是建立药动学生物样品分析方法的基础,也是鉴定药物代谢产物结构的主要依据。本文总结了我国研发的靶向抗癌药物埃克替尼、阿帕替尼、吡咯替尼、氟马替尼、伏美替尼、法米替尼等及其主要代谢产物的电喷雾质谱碎裂途径,探讨质谱特征,并与其结构类似的药物进行比较。该综述对于如何选择合适的离子对进行定量分析,以及如何通过特征产物离子鉴定代谢产物具有参考意义。

质子泵抑制剂对口服靶向抗肿瘤药物吸收影响的研究进展

质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs),也称为H+/K+-ATP酶抑制剂,由于其抑制胃酸分泌导致胃内pH值升高,阻碍药物溶解及吸收,从而影响药物的有效性和安全性。口服靶向抗肿瘤药物是肿瘤一线治疗手段之一。由于部分肿瘤患者同时服用PPIs和靶向抗肿瘤药物,研究PPIs对口服靶向抗肿瘤药物吸收的影响,对于实现有效和安全的癌症治疗具有特别重要的意义。本文对相关文献进行检索并整理,总结PPIs对口服靶向抗肿瘤药物吸收的影响,以期为临床用药提供参考,促进合理用药,提高临床疗效。

血管靶向抗肿瘤药物对心血管毒性的临床分析

目的分析研究血管靶向抗肿瘤药物的心血管毒性反应,同时采取相对应的预防措施。方法选取200例肿瘤患者分别服用5种抗肿瘤小分子靶向药物,随机分为5组,每组服用5种不同的靶向抗肿瘤物,对其相关不良反应给予分析研究。结果 80%的患者均出现皮肤毒性、胃肠道毒性、心血管毒性以及肝毒性等相关不良反应,组间对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论由于血管阻断剂与抗血管生成肿瘤药物当中的心血管毒性谱较为相似,通常与化疗联合应用,全面评估患者使用药物前后的心血管危险因素和不良事件具有重要意义。

线粒体靶向抗肿瘤药物的生物活性研究

在社会快速发展的影响下,人们对肿瘤的了解在不断的研究探索中越来越深入,并发现在肿瘤发生发展中,线粒体功能随着肿瘤的发生、发展也相应的发生着改变。线粒体是细胞死亡的关键调控因素,故线粒体靶向药物成为了抗肿瘤药物研发的重要方向,尤其是针对其靶向治疗药物更成为了抗肿瘤治疗的新课题。文章主要对当前抗肿瘤新型靶向治疗药物—线粒体靶向抗肿瘤药物进行研究,对其与离体线粒体、脱氧核糖核酸(DNA)、人血清白蛋白(HSA)的相互作用及监测方法进行总结,旨在对线粒体靶向抗肿瘤药物的生物活性进行了解。

认识一下靶向抗肿瘤药物

手术、放疗、药物治疗是目前治疗肿瘤的三大常用手段。其中,手术和放疗属于局部治疗,通过定点清除原发病灶达到治疗目的,但经过治疗后体内已检测不到肿瘤病灶存在的患者,过一段时间后肿瘤可能再次复发。

注射用靶向抗肿瘤药物的常见不良反应分析

靶向抗肿瘤药物作为肿瘤治疗的重要组成部分,能够针对肿瘤细胞的特定靶点,对患者的治疗效果提供了新的希望。然而,随着靶向药物的广泛应用,其不良反应也逐渐凸显,与传统化疗相比,靶向药物通常表现出不同的毒副作用模式,且具有独特的安全性和耐受性问题,因此,对注射用靶向抗肿瘤药物常见不良反应的研究成为至关重要的课题。本文详细论述了常见注射用靶向抗肿瘤药物的不良反应,包括过敏反应、血液学毒性、消化道反应和心脏毒性。针对这些不良反应,文章分析了其发生机制、临床表现、应对策略,讨论了患者个体差异和药物相互作用对不良反应发生的影响,并提出了未来研究方向和改进策略。

我院4种靶向抗肿瘤药物不良反应的调查与分析

目的：调查并分析我院4种靶向抗肿瘤药物的不良反应。方法：将我院2013年1月～2014年4月收治的100例确诊为恶性肿瘤的患者纳入本研究，本组患者均接受化疗，采用厄洛替尼、吉非替尼（易瑞沙）、利妥昔单抗（美罗华）、西妥昔单抗（爱必妥）进行治疗，分析其不良反应情况。结果：100例患者中，厄洛替尼、吉非替尼（易瑞沙）、利妥昔单抗（美罗华）、西妥昔单抗（爱必妥）处方量分别为187、119、245、312，不良反应发生率分别为12.5%、13.3%、7.1%，12.1%，与国外报道大致相当。与传统抗肿瘤药物相比，这些药物的不良反应发生率相对较低，不良反应程度也较轻，多为I级与II级，不会危及患者的生命安全。结论：厄洛替尼、吉非替尼（易瑞沙）、利妥昔单抗（美罗华）、西妥昔单抗（爱必妥）引发的不良反应相对较少，利妥昔单抗不良反应发生率较低，但是，本研究选择的样本量较少，还有待进一步的调查研究。

关于靶向抗肿瘤药物致肺损伤分析

探讨当前已在我国批准上市的靶向抗肿瘤药物导致肺损伤的类型及其结果。方法:首先检索原国家食品药品监督管理局(CFDA)官网上对现有上市的靶向抗肿瘤药物的有关说明,包括官方对相关药物的分类、上市时间以及作用机制说明。其次检索并阅读相关药物的说明书,整理已知的肺损伤类型。最后检索有关数据库(如中国知网数据库、万方数据库、维普数据库等),以“靶向抗肿瘤药物”“肺损伤”等为关键词检索并筛选有关文献,收集当前临床上报告的肺损伤病例。结果 2000年起我国开始上市靶向抗肿瘤药物,至今已有26种药物在临床上可用于治疗。在这其中,共有24种药物在说明中写明肺损伤的类型。临床中报告的肺损伤类型则比药物说明书中列明的肺损伤类型更多。结论:一般而言,靶向抗肿瘤药物在临床中会引发不同程度的副作用,容易导致肺损伤的产生。因此,在临床给药时,要注意坚持科学、合理用药,在患者治疗过程中要注意加强用药监测,对因使用靶向抗肿瘤药物导致的肺损伤情形要及时处理。

食物对口服靶向抗肿瘤药物代谢影响的研究进展

部分食物对口服靶向抗肿瘤药物的代谢具有临床意义的影响,包括:西柚可影响尼罗替尼、舒尼替尼、伊马替尼、克唑替尼、达沙替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、帕唑帕尼、依维莫司、奥拉帕利、塞瑞替尼、凡德他尼、阿昔替尼的代谢;酸橙可影响奥拉帕利的代谢;蔓越莓对伊马替尼、生姜对克唑替尼、苹果对厄洛替尼、人参对伊马替尼及达沙替尼、芹菜对达沙替尼、烟草对厄洛替尼的代谢存在影响;合并使用质子泵抑制剂时,可乐可影响厄洛替尼的代谢。临床用药需要重视食物对口服靶向抗肿瘤药物代谢的影响,注意合理搭配药物与食物,保障药物的有效性和安全性。

高血压与肿瘤关系探究及靶向抗肿瘤药物所致高血压的研究进展

心血管病和肿瘤是全世界范围内导致死亡的两大主要病因~[1],越来越多的证据显示,两者之间存在密切的相互关系,并进而衍生出一门新的学科——肿瘤心脏病学(cardio-oncology)~[2]。高血压是重要的心血管病危险因素之一~[3],近年来,多项研究同时发现高血压与肿瘤发生之间也存在关联~[4-6]。本综述拟从高血压与肿瘤的流行病学特点、危险因素、降压药物与肿瘤的关系及抗肿瘤药物与高血压的关系等方面讨论高血压与肿瘤之间复杂的相互关系.

应重视分子靶向抗肿瘤药物的不良反应

除传统的手术、放疗和化疗外，目前针对恶性肿瘤不同靶点的特异性分子靶向治疗亦取得了长足进步，使得肺癌、乳腺癌及胃肠间质瘤（gastrointestinal stromal tumors，GIST）等的治疗水平有了很大提高。然而，分子靶向抗肿瘤药物在发挥高选择性抗肿瘤作用的同时也表现出了一定的不良反应，

靶向抗肿瘤药物个体化用药的研究现状

随着靶向抗肿瘤药物在肿瘤治疗中地位日益提高,越来越多作用于不同靶点的药物在临床上应用;通过对药物生物标志物的研究来预测疗效和预后,对患者进行个体化治疗。本文对靶向抗肿瘤药物在个体化用药的现状和应用前景作一综述。

靶向抗肿瘤药物临床应用的成效困惑及对策

内科治疗已被公认为肿瘤治疗的主要手段之一，其治疗水平的提高，有赖于新的、有效药物的不断涌现。目前，细胞毒类药物（化疗）在肿瘤的临床治疗中继续发挥着重要作用，而靶向抗肿瘤药物作为肿瘤治疗的里程碑，将会发挥越来越大的作用。从1997年利妥昔单抗被批准应用于临床以来，短短的12年时间，已有近20种靶向抗肿瘤药物在临床应用。实践证明，靶向治疗不仅能杀灭肿瘤，

分子靶向抗肿瘤药物十年历程启迪

本文综合分析近十年来分子靶向抗肿瘤药物的历程,回顾各类分子靶向抗肿瘤药物的特点,提出分子靶向抗肿瘤药物开发中值得关注的几个问题:如药物的毒副作用、耐受性,个体化治疗与生物标志物,以及预测敏感患者生物标志物研究等。

分子靶向抗肿瘤药物的毒性研究

药物是临床治疗肿瘤的主要手段,但是常规化疗药物毒副反应大,临床疗效较不理想。随着医学的发展,多种分子靶向抗肿瘤药物出现,其具有较强的靶向性、疗效性,但分子靶向抗肿瘤药物在临床应用过程中也会出现一些不良反应,会对皮肤、胃肠、心血管、肝等重要脏器造成不同程度损伤,限制了临床的应用和发展。本文就分子靶向抗肿瘤药物的皮肤毒性、心血管毒性、肝毒性及肺毒性作一综述,以期为提出有效预防药物毒性措施及提高分子靶向抗肿瘤治疗提供一定的理论依据。