神经胶质瘤化疗药物靶向控释系统中的有机纳米载体应用进展

神经胶质瘤化疗药物靶向控释系统可促进化疗药物有效渗透血脑屏障,有机纳米材料是目前神经胶质瘤靶向控释系统的理想药物载体。目前神经胶质瘤靶向控释系统应用的有机纳米载体主要有脂质体、聚合物胶束、纳米乳、壳交联纳米颗粒、大分子共轭纳米颗粒、基于蛋白质及聚合物纳米颗粒和基于脂质复合物及人工合成的纳米多聚物等。脂质体可携带阿霉素跨越血脑屏障,促进药物在胶质瘤细胞中的积累。聚合物胶束可为疏水性化疗药物提供天然载体环境,具有选择靶向性、与宿主高度相容性、抑制P-糖蛋白等特性。纳米乳可提高化疗药物的渗透性和稳定性,且与肿瘤细胞亲和力强。壳交联纳米颗粒包裹药物稳定性好,可提高药物的负载量。大分子共轭纳米颗粒可增强药物对肿瘤部位的靶向定位能力,减轻患者不良反应。基于蛋白质及聚合物的纳米粒子可作为基因治疗药物的载体。基于脂质复合物和人工合成的纳米多聚物可用于肿瘤细胞的基因转染治疗。

辛烯基琥珀酸淀粉酯/海藻酸钠复合薄膜的结构性质分析

为了获得靶向人体消化道下端的功能因子微囊薄膜载体材料,本研究通过改变辛烯基琥珀酸淀粉酯(OSAS)的取代度、分子量及海藻酸钠复合比例调控OSAS/海藻酸钠复合薄膜的载体性能,利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、小角X射线散射(SAXS)系统探讨了海藻酸钠复合比例、OSAS取代度和分子量对复合薄膜结构和载体性能的影响规律。结果发现,海藻酸钠通过氢键与OSAS分子发生相互作用,海藻酸钠复合比例和OSAS取代度的提高及OSAS分子量的适度降低可促进复合薄膜有序微区的形成,诱导复合薄膜在胃液中的溶解率降低12.10%~18.90%;此外,提高海藻酸钠复合比例和OSAS取代度可诱导复合膜材的快消化成分降低3.6%~18.5%、抗消化成分提高11.1%~29.9%。研究结果为OSAS/海藻酸钠复合薄膜作为小肠末端或结肠靶向功能因子递送系统的载体材料奠定了基础。