厄洛替尼靶向治疗联合化疗治疗非小细胞肺癌临床效果分析

探讨厄洛替尼靶向治疗联合化疗治疗非小细胞肺癌临床效果。方法:选取2020年2月~2021年2月期间我院收治的非小细胞肺癌患者参与研究,并抽取其中的110例按照随机数字表法分为两组--对照组和观察组,均为55例。其中选择吉西他滨 顺铂化疗的设为对照组,而选择厄洛替尼靶向治疗 顺铂化疗的设为观察组,分析其临床效果。结果:观察组的显效率与有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,p<0.05,有统计学意义。观察组的GQOL-74生存质量评分高于对照组,p<0.05,有统计学意义。结论:厄洛替尼靶向治疗联合化疗治疗NSCLC安全有效,且能明显提高患者免疫功能和生存质量。

放化疗联合生物靶向治疗对早期乳腺癌改良根治术后患者远期生存率的影响

目的:分析在早期乳腺癌改良根治术术后患者的治疗中,采用放化疗联合生物靶向治疗对于其远期生存率的影响。方法:选取在我院行早期乳腺癌改良根治术患者60例作为本次研究对象,患者选取时间为2015年1月至2017年1月,基于患者的术后放化疗方案差别分为单纯放化疗组与生物靶向治疗组,两组各有患者30例。为单纯放化疗组采用注射用盐酸表柔比星、环磷酰胺联合多西紫杉醇化疗与三维适形放疗,为生物靶向治疗组在此基础上加用曲妥珠单抗生物靶向治疗,为两组患者均进行为期三年的随访,观察对比两组患者的术后局部复发情况、并发症发生情况、生活质量情况、远处转移情况与患者生存情况。结果:随访结束后,生物靶向治疗组患者的术后并发症发生率明显低于单纯放化疗组,组间差异明显(P<0.05),生物靶向治疗组患者的生活质量评分明显优于单纯放化疗组,组间差异明显(P<0.05);而在两组患者的3年内术后局部复发情况、远处转移情况、患者生存情况中,生物靶向治疗组患者情况略高于单纯放化疗组,但是组间差异不明显(P>0.05)。结论:在早期乳腺癌改良根治术术后患者的治疗中,采用放化疗联合生物治疗能够明显增加患者的生活质量,减少术后并发症的发生,且与单纯放化疗治疗效果并无较大差别,同样能够有效改善患者的术后局部复发、远处转移与生存率,值得推广。

恩度联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的护理

目的探讨肿瘤靶向治疗药物恩度联合放化疗治疗初诊晚期非小细胞肺癌的优势，寻找一种治疗晚期非小细胞肺癌有效的治疗组合模式，提高晚期肺癌患者的生存率及生存质量。方法将2009年7月至2010年2月收住的18例初诊为晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组（含恩度）和对照组（不含恩度）各9例，采用诱导化疗并三维适形放疗，观察2组患者治疗的临床症状缓解率、疗效、不良反应，同时做好放化疗及靶向治疗的护理。结果实验组及对照组的疗效分别为77．8％和66．7％，实验组的临床症状缓解率与对照组比较无显著差异，2组患者均有不同程度的不良反应，在护理人员的整体护理和系统健康教育下，均顺利完成治疗。结论恩度联合放化疗治疗初诊晚期非小细胞肺癌，能提高疗效及生存率，改善生活质量，虽有一定的不良反应，但经对症处理及护理能缓解。

化疗联合靶向治疗转移性结直肠癌的疗效指标与安全性指标观察

探究化疗联合靶向治疗转移性结直肠癌的疗效指标与安全性指标。方法:择96例转移性结直肠癌患者,平均分组,分别采用单用化疗和化疗联合靶向治疗,对比两组治疗结局。结果:经治疗,两组客观有效率、疾病控制率、CEA、CA125、CA199等肿瘤标记物、重度不良反应率等指标相比,化疗联合靶向组均较优(P<0.05)。结论:相较于单用化疗治疗,对转移性结直肠癌患者采取化疗联合靶向治疗,具有较为理想的临床疗效,降低患者不良反应发生率,值得推广。