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尿外泌体在肾脏疾病的研究进展
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作者 陈沛沛 秦岩 李雪梅 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期464-469,共6页
外泌体是细胞主动分泌到微环境中直径为30~100 nm的双层质膜结构的囊泡。随着技术的不断发展,人们发现外泌体可广泛分布于各种体液中,其含有的母细胞来源的蛋白质、核酸等物质不仅能反映来源细胞的生理状态,还可能在生理和疾病状态下... 外泌体是细胞主动分泌到微环境中直径为30~100 nm的双层质膜结构的囊泡。随着技术的不断发展,人们发现外泌体可广泛分布于各种体液中,其含有的母细胞来源的蛋白质、核酸等物质不仅能反映来源细胞的生理状态,还可能在生理和疾病状态下的细胞间通讯过程中发挥重要作用。本文主要介绍尿外泌体的生物学特性及其可作为肾脏疾病的新兴生物学标志物、干预治疗目标和靶向治疗载体的潜力,概述目前存在的问题及展望该液体活检的临床应用前景。 展开更多
关键词 尿外泌体 肾脏疾病 液体活检 生物学标志物 靶向治疗载体
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骨髓间充质干细胞作为胰腺癌基因治疗载体的实验研究 被引量:6
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作者 崔凤鸣 朱海涛 +2 位作者 包善华 潘一明 谢敏 《现代医学》 2011年第4期387-392,共6页
目的:研究小鼠骨髓间充质干细胞对胰腺癌的聚集作用。方法:体外分离培养纯化绿色荧光蛋白转基因小鼠骨髓间充质干细胞,通过Transwell共培养体系观察骨髓间充质干细胞向胰腺癌细胞PNAC-1的迁移;建立裸鼠胰腺癌移植瘤模型,经尾静脉回输骨... 目的:研究小鼠骨髓间充质干细胞对胰腺癌的聚集作用。方法:体外分离培养纯化绿色荧光蛋白转基因小鼠骨髓间充质干细胞,通过Transwell共培养体系观察骨髓间充质干细胞向胰腺癌细胞PNAC-1的迁移;建立裸鼠胰腺癌移植瘤模型,经尾静脉回输骨髓间充质干细胞至荷瘤鼠体内,荧光显微镜动态观察肿瘤组织及其他脏器组织中骨髓间充质干细胞的分布及含量。结果:通过贴壁培养获得小鼠骨髓间充质干细胞,流式细胞仪检测证实,CD44+CD45-、CD90+CD45-细胞均占细胞总数90%以上;Transwell共培养提示骨髓间充质干细胞向胰腺癌细胞PANC-1迁移,且随着肿瘤细胞数的增多,细胞迁移的数量增多(P<0.05);体内实验证实,骨髓间充质干细胞向胰腺癌组织特异性地靶向聚集,10 d内随着时间的延长骨髓间充质干细胞在胰腺癌组织中逐渐增多(P<0.05),10 d后增加不明显。结论:小鼠骨髓间充质干细胞体外向胰腺癌细胞迁移,体内向胰腺癌组织靶向聚集。 展开更多
关键词 胰腺癌 骨髓间充质干细胞 靶向治疗载体 Transwell小室 细胞迁移
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人肝癌细胞膜胰岛素受体的研究及临床意义 被引量:3
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作者 程中 欧小红 匡安仁 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第6期340-342,共3页
目的 研究临床上用胰岛素作为载体通过受体介导对肝癌进行靶向治疗的可行性及其临床价值。方法 以A14 12 5I 标记胰岛素 ,取人肝癌细胞及癌旁组织 ,制备细胞膜 ,测定细胞膜胰岛素受体密度并评价其受体结合活性。结果 A14 12 5I 胰岛... 目的 研究临床上用胰岛素作为载体通过受体介导对肝癌进行靶向治疗的可行性及其临床价值。方法 以A14 12 5I 标记胰岛素 ,取人肝癌细胞及癌旁组织 ,制备细胞膜 ,测定细胞膜胰岛素受体密度并评价其受体结合活性。结果 A14 12 5I 胰岛素比放射性为 (46 1± 1 2 )TBq/mmol,放射化学纯度 >98% ;人肝癌及癌旁组织细胞膜胰岛素受体Bmax分别为 (1 9± 0 6 )pmol/mg蛋白及(1 4± 0 6 )pmol/mg蛋白 ,高亲和力Kd(解离常数值 )值为 (2 1± 0 6 )nmol及 (2 2± 0 8)nmol,低亲和力Kd值为 (2 5± 8)nmol及 (2 7± 8)nmol。人肝癌细胞膜胰岛素受体表达高于癌旁组织 (最大结合值Bmaxt=0 0 32 ,P <0 0 5 )。结论 A14 12 5I 展开更多
关键词 细胞膜 胰岛素受体 肝癌细胞 受体介导 靶向治疗载体
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Cell membrane-coated nanoparticles for tumor-targeted drug delivery 被引量:3
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作者 柴芝兰 胡雪峰 陆伟跃 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2017年第6期504-510,共7页
Nanoparticles can be enriched at tumor site and improve the therapeutic efficacy of many chemother- apy drugs with the well-known enhanced permeability and retention (EPR) effect. While conventional preparations of ... Nanoparticles can be enriched at tumor site and improve the therapeutic efficacy of many chemother- apy drugs with the well-known enhanced permeability and retention (EPR) effect. While conventional preparations of materials for nanoscale drug delivery system mainly focused on chemical synthesis, recently the combination of synthetic carrier and natural biomimetic carrier has gained more and more attention. As a new generation of biomimetic nanoparticles, cell membrane-coated nanoparticles combine the complex biological functions of natural membranes and the physicochemical properties of synthetic nanomaterials for a more effective drug delivery. Herein, we briefly review the recent advances on cell membrane-coated nanoparticles for tumor-targeted drug delivery via the prolonging systemic circulation lifetime and the active targeting effect. Since the preferential accumulation of cell membrane-coated nanopar- ticles in tumor site, they are able to improve the therapeutic efficacy of conventional chemotherapy drugs in antitumor treatment as well as to reduce the systemic toxicity. We also introduce a systematic targeted strategy for the promising application of this platform on brain tumors. 展开更多
关键词 cell membrane biomimetic nanoparticle tumor-tar geting drug delivery
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