新型羧甲基壳聚糖包裹C-藻蓝蛋白负载CD59配体的靶向纳米微球的制备及其对HeLa细胞的杀伤作用

目的:制备一种新型的C-藻蓝蛋白(C-phycocyanin,C-PC)靶向纳米微球(nanometer microspheres,NPs),并探究其对He La细胞的靶向治疗作用。方法:采用离子交联法制备靶向羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CMC)纳米载药颗粒C-PC/CMC-NPs;响应面优化法筛选出最佳制备条件,并用透射电镜、激光粒度仪观察纳米载药颗粒的表征;MTT法检测靶向纳米颗粒C-PC/CMC-CD59sp-NPs对人宫颈癌HeLa细胞生长的影响;溶血实验检测C-PC/CMC-CD59sp-NPs的组织相容性及安全性;Western blotting和免疫组化法分别检测C-PC/CMC-CD59sp-NPs对HeLa细胞内活化的Caspase-3/PARP蛋白和Bcl-2蛋白表达的影响。结果:成功制备C-PC/CMC纳米微球,透射电镜观察到纳米微球呈现出规则的球形,分散均匀,其粒径约为160 nm。最佳制备条件:羧甲基壳聚糖浓度为2.0 mg/ml,CaCl_2浓度为1.0 mg/ml,粒径约为120 nm的球形,包封率为(62±5)%;CMC与C-PC投药量为3∶1,载药量为(20±3)%;C-PC/CMC-NPs体外表现出缓释特征,在120 h内pH=5.4和7.4条件下,释放率分别达到80%和60%;同时未出现溶血现象。C-PC/CMC-CD59sp-NPs对HeLa细胞增殖有明显的抑制作用,促进活化的Caspase-3/PARP蛋白的表达,抑制Bcl-2蛋白的表达(均P<0.05)。结论:新型靶向纳米药物C-PC/CMCCD59sp-NPs能在体外抑制HeLa细胞的生长,诱导其凋亡。为海洋药物的研发提供了新的思路,对靶向纳米药物的进一步研究提供理论基础。