刺激响应型聚合物在靶向肿瘤治疗中的应用进展

刺激响应型聚合物可通过响应不同环境(内源和外源)的刺激而改变聚合物结构、水溶性等理化性质,在药物靶向性、控制释放等方面有着广阔的应用前景。本文主要介绍了刺激响应型聚合物的分类及合成,包括酸响应型、氧化还原响应型、协同响应型聚合物等,并综述了刺激响应型聚合物在肿瘤治疗方面的应用潜力。

间充质干细胞来源的外泌体可用于靶向肿瘤治疗的安全载体

据中国学者2021年11月18日(Cancer Lett,2021 Nov 18. doi:10.1016/j.canlet.2021.11.015.)报道,间充质干细胞(MSCs)分泌的外泌体(MSCs-Exo)作为天然囊泡,可以作为良好的药物载体,在肿瘤靶向治疗中显示出良好的应用前景。MSCs是一种多能基质细胞,具有向多种细胞类型分化的能力。多项研究表明,MSCs分泌的MSCs-Exo在肿瘤生长、血管生成、侵袭和耐药等方面发挥着重要作用。然而,相互矛盾的结果表明,MSCs-Exo也可以通过特定的机制抑制肿瘤,如调节免疫反应和细胞间信号转导。因此,MSCs-Exo与肿瘤的关系仍然存在争议。

肿瘤标记物CA242的临床应用进展

糖链抗原CA242是近几年来一种较新的肿瘤标志物,它为胰腺癌、直肠癌等的普查、诊断和预后提供了一定的应用价值。同时,由于它对恶性肿瘤的高度特异性,可以进行肿瘤的靶向治疗。该文主要就以上几个方面综述了糖链抗原CA242的研究和进展。

Wnt-1或Wnt/beta-catenin信号通路在恶性肿瘤中的研究进展

Wnt-1或Wnt/beta-catenin信号通路最初在鼠乳腺癌病毒诱导的乳腺癌发现的。大量研究发现,该通路异常导致人类各种肿瘤发生、发展,采用siRNA或Wnt-1抗体等手段调控该通路,显示出抗肿瘤效应。提示以Wnt-1或Wnt/beta-catenin为靶向的抗肿瘤治疗,值得进一步研究。

浅谈人类对癌症的认知和癌症治疗的三次飞跃

癌症作为全球第二大高致死率疾病,严重影响着人类健康。从外科手术、放疗、化疗结合根除肿瘤到分子靶向治疗肿瘤,再到肿瘤免疫治疗,人类对癌症的认知和癌症治疗经历了三次里程碑式的飞跃。人类在治疗癌症的路上不断取得突破,同时也面临着更多的机遇和挑战。

cell-SELEX筛选的适配子在肿瘤诊断和治疗中的应用

抗肿瘤治疗发展迅速,但仍然存在许多问题,例如早期诊断困难及化疗的副反应。为解决这些问题,适配子、包括单链DNA或RNA寡核苷酸受到越来越多的关注。适配子具有高度选择性、亲和力及稳定性。通过指数富集细胞配体系统进化技术(cell-SELEX)筛选到的寡核苷酸在识别病变细胞方面具有很大优势,因此,它具有应用于诊断和治疗的巨大潜力。该文综述了适配子在生物标记物的发现、肿瘤细胞富集和检测、靶向肿瘤治疗中的作用。

针对B-RAF突变的抗肿瘤靶向药物研究进展

B—RAF是促分裂素原活化蛋白激酶（mitogen—activated protein kinase，MAPK）信号转导通路中一个重要的丝氨酸一苏氨酸蛋白激酶。它的激活突变能够促进细胞的转化与增殖，因此与肿瘤发生密切相关。B-RAF的主要突变形式B—RAF V600E发生于约8％的实体肿瘤中，其中占黑色素瘤的50％～80％、乳突型甲状腺癌的30％～70％、结肠癌的5％～15％以及非小细胞肺癌的2％～4％。目前，基于B-RAF的特异性抑制剂在临床上治疗B—RAF V600E的黑色素瘤取得了良好成效，但这些一代B-RAF抑制剂依然存在许多问题，包括不良反应大、迅速耐药以及适应症有限等。本文综述了B-RAF突变作为肿瘤治疗靶点的依据、3种FDA批准的针对B-RAF V600E突变的靶向抑制剂的临床疗效及其肿瘤耐药机制以及第2代B—RAF抑制剂的研发前景。

针对BTK的抗肿瘤靶向药物研究进展

BCR信号通路参与介导调控正常B细胞的生殖分化和凋亡。多种B细胞类型的恶性肿瘤中经常存在BCR通路的异常调节。BTK是BCR信号通路中的重要信号分子,也是近年来在癌症治疗领域非常热门的一个新靶点。目前,多个BTK抑制剂已进入临床试验,已有临床试验数据表明BTK抑制剂对多种B细胞类型的恶性肿瘤疗效显著。本文主要对BTK抑制剂的作用机制以及目前已上市或正在进行临床研究的BTK抑制剂的临床研究结果进行综述。

针对PARP的抗肿瘤靶向药物研究进展

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)通过碱基切除修复方式对单股DNA进行修复,是近年来在癌症治疗领域非常热门的一个靶点。目前,PARP抑制剂在多个肿瘤适应症中进入了临床试验。众多的试验数据表明PARP抑制剂不仅可以作为化疗和放疗的增敏剂,而且在BRCA1/2基因突变的乳腺癌中可单独使用,选择性杀死DNA修复缺陷的癌细胞。本文主要对在研PARP抑制剂的作用机制以及5个最重要的PARP抑制剂的临床研究结果进行了综述。