miR-203靶向调控机制在妇科肿瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA)是一类进化历程中高度保守的、小型非编码RNA,参与基因表达的转录后调控,在细胞凋亡、转移、上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)、新陈代谢和血管再生等细胞事件中起重要作用。microRNA基因沉默受转化抑制和mRNA退化影响。RNA诱导沉默复合物(RNA-induced silencing complex,RISC)是由microRNA与Argonaute (Ago),GW182,and FXR1蛋白等结合而成,可与microRNA组装成miR-RISC,通过完全或不完全互补方式识别并结合到靶基因mRNA3′UTR(未翻译区),进而降解靶基因mRNA或抑制其翻译表达,最终实现对靶基因表达水平的转录后调控[1]。miR-203 是近来研究发现的一种特异性上皮microRNA,定位于人染色体14q32-33上。研究发现,miR-203在食管癌、卵巢癌、宫颈癌、甲状腺癌、膀胱癌等恶性肿瘤中呈低表达,而在胰腺癌、乳腺癌等肿瘤中呈高表达,提示在不同类型肿瘤中,miR-203可能发挥着促癌或抑癌截然相反的作用。生物信息学数据库分析研究证实,miR-203的下游调控具有多靶向性特点,其与靶基因间存在一对多、多对一的对应关系,并构成复杂的网络调节通路,最终实现对肿瘤细胞分化、迁徙、侵袭、转移等生命活动的调控。现本文拟从miR-203在妇科肿瘤中的下游靶向调控机制作用、EMT等方面进行综述。