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改性果胶/淀粉制备小肠靶向载体材料研究 被引量:1
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作者 李坚斌 李辰 +2 位作者 杨勇 何中伟 杭方学 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期97-100,共4页
以果胶和淀粉为原料,采用干热共混处理的方法制备小肠靶向载体材料,用现代分析方法对干热共混物结构和性能进行表征。并以胰酶为模型药物,干热后的共混物为骨架材料进行压片,考察给药系统在人工小肠液中的体外释药性能。FTIR分析结果表... 以果胶和淀粉为原料,采用干热共混处理的方法制备小肠靶向载体材料,用现代分析方法对干热共混物结构和性能进行表征。并以胰酶为模型药物,干热后的共混物为骨架材料进行压片,考察给药系统在人工小肠液中的体外释药性能。FTIR分析结果表明,果胶分子与淀粉分子发生了交联反应;DSC分析结果表明,干热后共混物的Ton、Tp、Toff的温度升高,反应热焓值减小,热稳定性增强;SEM分析结果表明,干热后,淀粉颗粒被果胶包裹或与果胶紧密相连。体外模拟试验表明,淀粉质量分数为20%,制备的骨架片释放度较高,控释效果较好。因此,干热共混法是制备小肠靶向载体材料的较好的方法,有较好的应用前景。 展开更多
关键词 果胶/淀粉 干热共混 小肠 靶向载体材料 体外释药
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生物素化壳聚糖材料的合成及表征 被引量:1
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作者 闫永波 王中彦 +3 位作者 李留法 韩枫 徐凯 莫凤奎 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第5期120-124,共5页
目的合成生物素化壳聚糖并对其结构进行表征。方法以壳聚糖为基本原料,以4-二甲基氨基吡啶、二环己基碳酰胺为催化剂将壳聚糖的氨基上引入生物素,经透析精制,冷冻干燥后得到新的靶向载体材料-生物素化壳聚糖。采用傅里叶变换红外光谱(FT... 目的合成生物素化壳聚糖并对其结构进行表征。方法以壳聚糖为基本原料,以4-二甲基氨基吡啶、二环己基碳酰胺为催化剂将壳聚糖的氨基上引入生物素,经透析精制,冷冻干燥后得到新的靶向载体材料-生物素化壳聚糖。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和差示扫描量热法(DSC)对产物进行结构表征。结果精制后得到的白色粉末状固体生物素化壳聚糖材料,其结构与各单体的FTIR1、HNMR、DSC出现了明显的差别。产品收率为14.95%,其生物素的取代度约为48.28%。结论生物素与壳聚糖成功地以酰胺键连接在一起,合成了生物素化壳聚糖。该方法合成工艺简单,生产成本低。 展开更多
关键词 生物素化 壳聚糖 合成 表征 靶向载体材料
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Cell membrane-coated nanoparticles for tumor-targeted drug delivery 被引量:3
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作者 柴芝兰 胡雪峰 陆伟跃 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2017年第6期504-510,共7页
Nanoparticles can be enriched at tumor site and improve the therapeutic efficacy of many chemother- apy drugs with the well-known enhanced permeability and retention (EPR) effect. While conventional preparations of ... Nanoparticles can be enriched at tumor site and improve the therapeutic efficacy of many chemother- apy drugs with the well-known enhanced permeability and retention (EPR) effect. While conventional preparations of materials for nanoscale drug delivery system mainly focused on chemical synthesis, recently the combination of synthetic carrier and natural biomimetic carrier has gained more and more attention. As a new generation of biomimetic nanoparticles, cell membrane-coated nanoparticles combine the complex biological functions of natural membranes and the physicochemical properties of synthetic nanomaterials for a more effective drug delivery. Herein, we briefly review the recent advances on cell membrane-coated nanoparticles for tumor-targeted drug delivery via the prolonging systemic circulation lifetime and the active targeting effect. Since the preferential accumulation of cell membrane-coated nanopar- ticles in tumor site, they are able to improve the therapeutic efficacy of conventional chemotherapy drugs in antitumor treatment as well as to reduce the systemic toxicity. We also introduce a systematic targeted strategy for the promising application of this platform on brain tumors. 展开更多
关键词 cell membrane biomimetic nanoparticle tumor-tar geting drug delivery
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