老年高血压患者体重指数与靶器官功能损伤的相关性

目的探讨老年高血压患者体重指数(BMI)与靶器官功能损伤的相关性。方法前瞻性收集老年高血压患者176例,根据其入院时BMI分为肥胖组(BMI≥25 kg/m^2)及对照组(BMI<25 kg/m^2)。对比分析两组颈动脉内中膜厚度(IMT)、肾小球滤过率、肾血流量及心脑血管意外。结果两组入院时肾小球滤过率、肾血流量和颈动脉IMT差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,肥胖组3年后肾小球滤过率显著降低[(102.59±13.44)vs(123.94±11.84)ml/min,P=0.000];肾血流量显著降低[(589.74±41.59)vs(648.47±51.83)ml/min,P=0.000];颈动脉IMT显著增加[(1.45±0.21)vs(1.28±0.20)mm,P=0.002]。两组脑卒中、脑出血、心肌梗死和心搏骤停发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BMI水平增加是老年高血压患者靶器官功能损伤的危险因素。

高密度脂蛋白胆固醇与靶器官功能损伤在老年高血压患者中的相关性

目的探讨高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与靶器官功能损伤在老年高血压患者中的相关性。方法前瞻性收集老年高血压患者100例,根据患者初诊时HDL-C水平将患者分为HDL-C正常组(≥1.29 mmol/L)和HDL-C降低组(<1.29 mmol/L)。主要观察指标为颈动脉内膜中膜厚度(IMT)和肾小球滤过率(GFR)。结果两组患者初诊时GFR水平差异无统计学意义(123.45±8.95)vs(125.73±9.43)ml·min^(-1)·1.73 m^(-2),P=0.237)。与HDL-C正常组比较,HDL-C降低组患者12个月时GFR显著降低(120.58±8.56)vs(123.58±9.53)ml·min^(-1)·1.73 m^(-2),P=0.012);24个月时GFR显著降低(115.54±9.48)vs(122.53±10.54)ml.min^(-1)·1.73 m^(-2),P=0.000];36个月时GFR显著降低(110.43±10.49)vs(120.48±8.83)ml·min^(-1)·1.73 m^(-2),P=0.000)。两组患者初诊和12个月时IMT水平差异无统计学意义(P>0.05)。与HDL-C正常组比较,HDL-C降低组患者24个月时IMT显著增加(1.34±0.14)vs(1.24±0.13)mm,P=0.000];36个月时IMT显著增加(1.37±0.14)vs(1.26±0.15)mm,P=0.000)。结论 HDL-C水平降低与老年高血压患者靶器官功能损伤显著相关。

原发性高血压病患者体重指数与靶器官功能损伤的相关性分析

目的探讨高血压病患者体重指数(BMI)与靶器官功能损伤的相关性。方法将该院收治的176例原发性高血压病患者据入院时BMI分为肥胖组(BMI≥25kg/m2)81例,对照组(BMI<25kg/m2)95例。检测两组入院时与3年后随访时的颈动脉内-中膜厚度(IMT)、肾小球滤过率、肾血流量、心脑血管意外、血压变异性。结果 BMI与肾小球滤过率和肾血流量呈显著负相关(r分别为-0.23、-0.24,P<0.01),与颈动脉IMT和24h-收缩压变异性呈显著正相关(r分别为0.31、0.25,P<0.01)。结论 BMI增加是原发性高血压病患者靶器官功能损伤的危险因素。

原发性高血压患者脂质代谢及氧化应激水平与幽门螺旋杆菌感染的相关性研究

目的:研究原发性高血压(EH)患者脂质代谢及氧化应激水平与幽门螺旋杆菌(HP)感染的相关性。方法:将2018年2月~2019年12月期间广东医科大学附属医院收治的200例EH患者纳入研究,根据是否合并HP感染分为感染组84例与非感染组116例。比较两组患者的脂质代谢以及氧化应激水平,患者脂质代谢及氧化应激水平与HP感染的关系予以Spearman相关性分析。此外,比较两组患者的靶器官功能损伤情况。结果:感染组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及游离脂肪酸(FFA)水平均高于非感染组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于非感染组(P<0.05)。感染组丙二醛(MDA)水平高于非感染组,而超氧化物歧化酶(SOD)水平低于非感染组(P<0.05)。经Spearman相关性分析可得:EH患者HP感染与TG、TC、LDL-C以及FFA、MDA均呈正相关(rs=0.592、0.546、0.610、0.637、0.604,P<0.05),而与HDL-C及SOD均呈负相关(rs=-0.625,-0.532,P<0.05)。感染组颈动脉内膜中膜厚度高于非感染组,而肾小球滤过率及射血分数均低于非感染组(P<0.05)。结论:EH患者HP感染和脂质代谢及氧化应激密切相关,且会增加靶器官功能损伤。