基于分子对接探讨黄芪治疗肝炎的作用机制

目的:基于网络药理学,利用生物信息学分析方法,对黄芪治疗肝炎的作用机制进行探讨。方法:运用中药系统药理分析平台(TCMSP)筛选黄芪相关活性成分及靶点,通过GeneCards、CoolGeN数据库筛选出肝炎靶点,进而获得两者潜在的作用靶点,构建蛋白互作模型、基因本体(GO)分析及富集通路(KEGG)分析,构建“成分-靶点-途径”网络模型,最后进行分子对接验证。结果:筛选得到黄芪20个有效成分,42个潜在靶点,关键活性成分包括毛蕊异黄酮、刺芒柄花素、异鼠李素等,关键靶点包括白细胞介素-6(IL-6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、氨基末端蛋白激酶(JUN)、重组人超化因子-8(CXCL8)。生物过程主要涉及细菌分子来源反应、有毒物质反应、氧化应激过程的反应、金属离子应答等。KEGG通路分析主要有小分子核糖核酸在癌症、非酒精性脂肪性肝病、破骨细胞分化、乙型肝炎等通路。分子对接结果显示毛蕊异黄酮、刺芒柄花素和山奈酚等核心化合物与IL-6、AKT1、JUN、CXCL8等靶点亲和力较高。结论:运用网络药理学方法探究黄芪治疗肝炎的作用机制,为后续研究肝炎机制提供了思路。

真武汤治疗慢性心力衰竭的网络药理学机制研究

【目的】应用网络药理学探讨真武汤治疗慢性心力衰竭(CHF)的机制。【方法】对真武汤进行BATMAN-TCM(http://bionet. ncpsb.org/batman-tcm/)数据库搜索,获取其治疗CHF的相关靶向蛋白,应用Metascape对预测靶蛋白富集总分析、通过David 6.7在线基因本体论(GO)富集分析、京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析及药物-靶点分析。【结果】经查询,真武汤主要有11种预测靶蛋白。Metascape富集分析预测其靶蛋白主要有调节血压循环、环磷酸鸟苷酸(c GMP)-蛋白激酶G(PKG)信号通路、平滑肌收缩的作用。GO富集分析结果显示,共有28条富集于生物学过程、11条富集于细胞组分、11条富集于分子途径。KEGG通路分析结果显示,有12条信号转导通路与CHF有关。【结论】真武汤治疗CHF的作用机制主要与肾素-血管紧张素调节有关,且cGMP-PKG信号通路、钙信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路,及血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素II 1型受体(AGTR1)、α2B肾上腺素能受体(ADRA2B)、肿瘤坏死因子(TNF)靶点蛋白贯穿于疾病始终,并涉及蛋白结合、细胞膜及细胞器的转化代谢等功能。