靶载全向双目视觉脱靶量测量系统设计与分析

针对靶标舰面环境复杂、海上末端脱靶量测量有效距离要求低等工程应用环境特点,基于双目视觉测量原理设计了一种靶载便携短基线集成式全向双目视觉矢量脱靶量测量系统,并对物点距离、相机结构、图像识别能力等因素对系统测量精度的影响进行了分析。最后,通过单摄像机移动确定基线验证试验验证了系统测量结果的可靠有效性,为海上末端脱靶量测量提供了一种技术途径参考。

基于LXI总线技术的靶载干扰机综合保障系统研究与实现

靶载干扰机是靶弹电子对抗的重要装备,传统的干扰机测试系统通用性差,拓展能力有限,人工操作较多,制约着干扰机保障能力和战备水平的提高;采用LXI总线测试技术和通用化仪器,构建了一套性能先进、结构灵活的靶载干扰机综合保障系统;阐述了系统总体架构和软硬件设计实现过程;实践表明,该系统能有效降低维护成本,较少对操作人员的技能要求,满足灵活多变的测试需要,提升靶载干扰机保障设备技术水平和层次。

一种靶载嵌入式遥测监控装置设计

为实时监测和控制无人值守情况下海上靶载设备工作状态,设计了一套基于网络传输的靶载嵌入式遥测监控装置。以AVR单片机为核心,基于模块化设计,其中包括数据处理模块和数据传输模块和电流电压采集模块、温湿度采集模块及电源开关模块,通过有线专用网络以及卫星通信的工作模式,实现了远端靶载设备工作状态实时监测和遥控开关机能力。该设计装置已应用于工程实践,经实测表明,系统性能稳定、数据采集传输准确。

一种小型化靶载遥测系统

随着飞行器射程越来越大,试验的危险性就越来越大,中靶段遥测数据的获取也越来越难。针对这一问题,设计了一种小型化靶载遥测系统,介绍了系统的组成和功能,描述了系统的技术实现,对中频解调单元的设计进行了详细地阐述,根据系统遥测作用距离对系统的使用效能进行了分析。结果表明,系统可以有效地获取飞行器中靶段遥测数据,能够满足试验任务的需求。

一种水面靶载设备远程开关机控制系统解决方案

本文基于目前国内先进的无线通信技术,提出了一种采用MIMO、OFDM、MESH等技术,并结合北斗短报文通讯的多通道冗余的方案,实现水面靶载油机远程开关机控制。方案可靠性高,覆盖范围广,可有效提升靶载设备自动化水平。

基于海上无人值守的靶载终端结构系统研究

针对海洋恶劣环境,研究了一种适用于无人值守的靶载终端结构系统。通过建立靶载终端散热数学模型得到上下插齿式最优散热结构,提出了一种基于高度差的双层回旋式密封结构及方法。分析了靶载终端呼吸效应的产生机理及解决措施,研制了抗随机波载及抗冲击能力的缓冲振动平台,并且通过密封及振动冲击试验验证了靶载终端结构系统的可行性和准确性。为恶劣海洋环境下无人值守的靶载终端提供有力的技术保障,提高我国武器靶载终端作战水平。

靶向载长春新碱超声微泡的制备及体外寻靶实验研究

目的 制备载长春新碱(VCR)且靶向结合外周神经髓鞘细胞的超声脂质微泡,观察其体外寻靶情况。方法 采用薄膜水化-机械振荡法制作载药超声微泡(VCR-MBs),生物素-亲和素桥接法制作靶向载药超声微泡(VCR-TMBs),观察VCR-TMBs形态、粒径、稳定性、体外显影、包封率及靶向性等理化性质。流式细胞仪检测VCR-TMBs对细胞的损伤及凋亡作用,体外通过VCR-TMBs联合超声(US)对大鼠肾动脉处理,HE染色观察脱髓鞘改变。结果 MBs、VCR-MBs及VCR-TMBs光镜下均成圆形,分布均匀。MBs、VCR-MBs及VCR-TMBs粒径分别为(3.22±1.07)、(3.48±1.06)及(3.22±0.79)μm,差异无统计学意义(P>0.05);与MBs、VCR-MBs相比,VCR-TMBs保存3 d时浓度明显下降(P<0.05);采用高效液相色谱法测定VCR-TMBs的包封率及载药率分别为(82.90±9.98)%、(2.07±0.25)%;免疫荧光法测定VCR-TMBs可靶向聚集在Schwann细胞膜上;流式细胞仪检测示VCR-TMBs+US促细胞凋亡作用优于单纯VCR+US及VCR-MBs+US(P<0.05);组织HE染色示VCR-TMBs联合US可有效使体外大鼠肾动脉神经脱髓鞘及变性坏死。结论 成功制备VCR-TMBs,其可靶向识别Schwann细胞,促进细胞凋亡,使大鼠肾动脉神经脱髓鞘改变,可为后期体内VCR-TMBs实现肾动脉周围神经去交感化做前期准备。

靶向载药系统毫微粒及其应用

近年来发展了一系列新的载药系统如脂质体和纳米级大小的固态颗粒系统。后者被称作毫微粒(nanoparticles)。毫微粒用于运载药物,可以降低循环系统中游离药物或蛋白结合药物的量;减少用药量;

磁性靶向载药微球研究进展

磁性靶向药物治疗具有疗效高、用药量少、不良反应小等特点,是近年来发展的一种新的治疗肿瘤的方法。该文主要介绍了靶向给药治疗的机制及磁性靶向载药微球的构成和研究进展,并对其发展前景进行了展望。

G250纳米抗体靶向的载药纳米微泡抑制肾癌细胞生长的实验研究

目的制备G250纳米抗体靶向的携载替西罗莫司的脂质纳米微泡(G250-TEM-NBs),并联合超声靶向纳米微泡破坏(ultrasound targeted nano-bubble destruction,UTMD)辅助药物递送系统实现对肾癌细胞生长的抑制。方法采用水化薄膜法,联合机械震荡和静电作用制备G250-TEM-NBs,检测其粒径、ζ电位、包封率和载药效率。体外观察G250-TEM-NBs靶向结合肾癌786-O细胞的能力,通过CCK-8和TUNEL测量G250-TEM-NBs联合UTMD抗肿瘤细胞增殖诱导凋亡效果。结果 G250-TEMNBs平均粒径和ζ电位分别为(399. 67±31. 01) nm和(-23. 33±2. 62) m V,G250-TEM-NBs与肾癌786-O细胞的亲和力明显高于TEM-NBs(P <0. 05),G250-TEM-NBs联合UTMD抗肿瘤细胞增殖能力及诱导肿瘤细胞凋亡作用最强。结论 G250-TEM-NBs联合UTMD能显著抑制肾癌细胞生长,为肾癌靶向治疗提供了一种有效的新方法。

脂质体靶向载药系统进展

脂质体能保护被包封的药物，缓解、控释药物，具有靶向性、提高药物疗效、降低毒副作用等优点。进入体内后，脂质体主要被网状内皮系统(RES)摄取。是治疗RES疾病理想的药物载体；也可广泛用于治疗肝肿瘤等，防止淋巴系统肿瘤等的扩散和转移。但普通脂质体仍然存在靶向分布不理想、稳定性较差等缺点。对此，近年来医药工作者研制出一系列新型的靶向脂质体，通过对脂质体表面进行特异性修饰，使其能够靶向到特异性组织：或是通过改变脂质双层的磷脂组成，使脂质体在特定的靶器官释放出所包封的药物。

非病毒靶向纳米药物运载系统的研究进展

靶向药物（TNDDS）的研究始于1970s,一直是研究的热点,而靶向载药系统就是能使药物靶向到达的一种新型药物运载系统,具有定向蓄积、控释给药和载体无毒、可生物降解的特点,增加药物在特定部位的渗透性和滞留时间,提高局部药物浓度,进而提高药物疗效,减少药物不良反应。靶向纳米载药系统的核心是药物载体,目前药物载体分为病毒性及非病毒性二大类，以非病毒性载体为主，多采用脂质体、脂微球、纳米胶束、碳纳米管、可生物降解高分子聚合物等为载体。

整合素αvβ3受体靶向载药脂质体的制备及体外靶向性

背景:含RGD序列的多肽是多种整合素的识别位点,以其相对分子质量小、稳定、易于制备,且无免疫原性等优点被广泛用于纳米靶向药物传递系统的设计。目的:制备以RGD环五肽为配基的整合素αvβ3载药脂质体,通过体外细胞学实验证实其受体靶向性。方法:使用人工合成的RGD环五肽作为靶向分子探针,通过高压均质法制备靶向整合素αvβ3载药脂质体,采用扫描电镜和激光粒度分析仪检测纳米颗粒形态和粒径;以流式细胞分析观察其对血管平滑肌细胞的特异性标记,并考察荷载药物的离体缓释能力以及体外靶向能力。结果与结论:合成的靶向载药脂质体粒径为(175±6)nm,包封率为(96.33±1.02)%,体外溶出时间超过5d。靶向载药脂质体对整合素αvβ3具有较高的特异性亲和力,可通过受体介导的内吞作用进入细胞内。提示制备的靶向整合素αvβ3载药脂质体,具有较高的药物包封率及缓释性,能与整合素αvβ3受体特异性结合,是一种新型的受体介导靶向制剂。

超临界CO_2辅助制备磁性靶向载药微粒

简要介绍了磁性靶向载药微球的特性及其作用原理,综述了制备磁性靶向载药微球的几种传统方法,并着重介绍了一种绿色有效的制备磁性靶向载药微球的方法——超临界CO2抗溶剂法。最后对超临界CO2抗溶剂法制备磁性靶向载药微球做了展望。

转铁蛋白受体单克隆抗体纳米载药系统治疗白血病的基础研究

目的:探讨转铁蛋白受体单克隆抗体(TfR mAb)纳米载药系统靶向治疗急性白血病的效果及其潜在的抗肿瘤机制。方法:合成纳米载药粒TfR mAb-聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)-聚L-赖氨酸(PLL)-聚乙二醇(PEG)-柔红霉素(DNR)。急性髓性白血病细胞株HL60细胞经药物干预后,倒置荧光显微镜下观察细胞内DNR的累积;流式细胞技术(FCM)检测HL60细胞内DNR浓度及细胞凋亡率;Western blot测定凋亡相关蛋白Cleaved-caspase 3的表达量。结果:单药DNR组和TfR mAb-PLGA-PLL-PEG-DNR组HL60细胞内可见DNR自发荧光累积,且TfR mAb-PLGA-PLL-PEG-DNR组细胞内DNR浓度高于单药DNR组(P<0.05);FCM检测结果显示,TfR mAb-PLGA-PLL-PEG-DNR组细胞凋亡率高于单药DNR组(P<0.05);Western blot检测结果证实,TfR mAb-PLGA-PLL-PEG-DNR组凋亡相关蛋白Cleaved-caspase 3表达量明显高于单药DNR组(P<0.05)。结论:TfR mAb-PLGA-PLL-PEG纳米载药系统将化疗药物靶向作用于肿瘤细胞HL60,可通过凋亡途径增加药物的抗肿瘤能力。

靶向给药系统材料与制剂

目的：探索用于靶向载药系统的材料与制剂方法。方法：以溶解淀粉为原料，环氧氯丙烷为交联剂，Ｆｅ３Ｏ４为磁性材料，采用逆相悬浮交联聚合机制合成了中性磁性淀粉微球（ＥＳＭ，一种用环氧氯丙烷作交联剂的淀粉微球）。以其为原料，用Ｎａ３Ｐ３Ｏ９作交联剂进行二次交联和阴离子化，得到一种阴离子型磁性淀粉微球（ＴＳＭ，一种用三聚偏磷酸钠作交联剂的淀粉微球）。研究了上述两种微球的表观形态、粒径分布、溶胀性、载药性能和体外磁响应性。结果：两种磁性微球的各项性质符合设计要求。结论：以溶解淀粉代替预糊化淀粉。

磁流体靶向治疗肿瘤的研究进展

磁流体(Magneticfluid)是含超微磁铁粒子的液体,既具有固体磁性材料的磁性,又能像液体一样流动,磁流体因其本身所具有的某些特性而具有广泛的应用价值,尤其在肿瘤治疗领域———靶向载药磁微球,磁控血管内磁性微球栓塞,磁流体热疗,给肿瘤的治疗带来了新的契机和希望。文章就国内外磁流体靶向治疗肿瘤的研究进展作了综述。

松香基叔胺盐的自组装、复配及载药性能研究

以松香为原料,经D-A加成、酰氯化、酯化和成盐反应合成含3个亲水基团的马来松香基叔胺盐表面活性剂(RETAS)。RETAS的临界胶束浓度(CCMC)为0.73 mmol/L(0.50 g/L),对应的表面张力为38.58 m N/m,乳化能力为292 s。将RETAS与天然无患子皂苷进行复配,通过测定不同比例复配体系的表面张力、乳化性能和泡沫性能探究其复配效果,得到最佳协同复配比例,并通过透射电镜(TEM)等测试研究RETAS和复配体系的自组装行为和胶束形态,对胶束形成机理进行推测。结果表明:复配体系在RETAS与无患子皂苷的质量比为5∶5时协同作用最强,乳化能力提高;此时复配体系的CCMC为0.40 g/L,对应的表面张力为37.57 mN/m,乳化能力为373 s。对RETAS进行人结肠腺癌细胞(Caco-2)细胞毒性研究,发现其毒性低于松香原料,低浓度下无毒或低毒。将RETAS及其复配体系应用于抗癌药物盐酸阿霉素(DOX)的载药性能研究,发现在pH值7.4和5.0时,RETAS对DOX的释放率分别为67%和接近100%,质量比为5∶5时复配体系药物释放率分别为68%和接近90%,表明RETAS和复配产物均可作为DOX的靶向载体;复配对靶向载药性能未有改善,但缓释效果得到明显改善,在模拟肿瘤条件(p H值5.0)下,复配体系中DOX在24 h后仍在缓慢释放,缓释效果明显。

野皂荚多糖修饰羟基磷灰石材料的制备及载药性能研究

靶向载药材料是实现靶向治疗癌症的有效途径之一,新型靶向载药材料的制备和性能提高具有重要研究价值。以四水合硝酸钙、磷酸二氢铵为原料,野皂荚多糖为修饰剂,采用乙醇-水混合溶剂热法,制备得到羟基磷灰石(HAP)材料。用红外(IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对材料进行结构形貌表征,采用四唑盐(MTT)比色法评价材料细胞毒性,并进行体外载抗癌药物盐酸阿霉素(DOX)性能研究。IR和XRD表征均表明野皂荚多糖修饰剂将多糖有机官能团引入到HAP材料中,野皂荚多糖的结晶成核作用使材料有自组装为棒状花球趋势,所得HAP材料结晶度高,HAP材料对hela细胞基本无毒且对DOX的载药量可高达142.37μg/mg;且所得材料对DOX具有pH响应释放性能,在pH值为7.4和5.0的体外环境下,释放差异15%左右,表明野皂荚多糖修饰的HAP材料具有一定靶向载药的潜在应用价值。