颅前凹及鞍区巨大胶样囊肿一例报告

患者男性,38岁。因头痛,视力进行性下降7年,于1989年8月4日入院。自1982年2月开始,患者自感视物模糊,头顶部间歇性钝痛。半年后双眼视力下降至0.1,并有肥胖,皮肤细腻,毛发稀疏及性功能减退等症状,外院头颅X线片见有鞍底骨质破坏,以“鞍区肿瘤”于1984年3月4日行右额入路肿瘤切除术,诊断“垂体腺瘤”。术后右眼视力恢复至1.5,左眼0.7。1987年冬起两眼出现盲斑,逐渐扩大,头痛再度出现,并逐渐加重。头颅CT扫描诊断“

经眶筛、蝶窦定向穿刺术在鞍蝶区病变诊断和治疗上的应用(附5例报告)

颅底占位病变的性质,主要凭藉X线片、CT扫描、MRI以及临床症状、体征与有关化验来诊断,但最后的确诊靠病理报告。立体定向手术虽能采取经鼻腔途径,但是易感染。而经眼眶筛纸板、筛窦、蝶窦途径的徒手定向穿刺术是在经眼眶筛、蝶窦穿刺术(简称ESPO)

钙化、囊变及骨质破坏对鉴别垂体瘤和颅咽管瘤的价值

一、资料与方法本组共107例,其中垂体瘤75例,男性37例,女性38例;颅咽管瘤32例,男性17例。女性15例。增强方法为60%泛影葡胺100ml快速滴注后扫描。扫描机器为:①Siemens Somatom DR3轴位扫描:层厚8mm,扫描时间5秒;

侵袭性垂体腺瘤的分子水平研究进展

垂体腺瘤是鞍区常见肿瘤,按照肿瘤生物学行为分三类：非侵袭性垂体腺瘤、侵袭性垂体腺瘤和垂体癌。在实际临床工作中,侵袭性垂体瘤的诊断及治疗相对棘手,肿瘤常常侵犯周围结构如海绵窦、蝶筛窦、上斜坡、鞍底骨质、硬脑膜等,且易发生垂体瘤卒中致病情危急[1];其诊断主要依靠影像学,通常按Hardy-Wilson分级、分期标准,即蝶鞍正常或局限性扩张,肿瘤〈10 mm为Ⅰ级;蝶鞍扩大,肿瘤≥10 mm为Ⅱ级;鞍底骨质局限性破坏为Ⅲ级;鞍底骨质弥漫性破坏为Ⅳ级；通过CSF或血-脑屏障播散为V级。

垂体瘤经溴隐亭治疗消失一例报道

垂体泌乳素腺瘤并不罕见,经测定泌乳素,蝶鞍区X线检查和视野检查后诊断率很高。近10年来治疗进展显著,非但可抑制泌乳,且月经正常,恢复排卵功能。虽然手术和药物治疗的选择尚有争议,但药物治疗后使瘤体缩小已不乏报道。本文报道一例经麦角溴隐亭治疗一年后垂体泌乳素微腺瘤消失的病例,并结合文献讨论其治疗问题。患者女性,27岁,已婚,因不孕和停经50天而就诊。14岁月经初潮,6/30±天,经量中等,半年来月经周期延长,5/40~55天,经量减少。基础体温单相,无溢乳史。体检:除溢乳外,全身和妇科检查均未发现异常。两侧乳房发育良好,未扪及肿块,双侧乳房均挤出少许乳汁。

蝶窦横纹肌肉瘤误诊为垂体瘤1例

蝶窦恶性肿瘤极少见,横纹肌肉瘤更为罕见,国内外文献报告较少。由于其临床表现与垂体瘤相似,易误诊为垂体瘤。现将临床遇到的一例报告如下,并结合文献复习对其组织发生、病理及临床诊断进行讨论。 一、临床资料 患者男,43岁,因右侧进行性剧烈头痛伴视力下降半年而入院。半年前,患者感右侧头痛,逐渐进行性加重,并出现双眼视力下降。

多发性内分泌腺瘤MEA-I型1例报告

在同一患者共存2个或2个以上内分泌肿瘤称为多发性内分泌肿瘤(MEA),系常染色体显性遗传疾患,这是临床较罕见的综合征。现将我院发现的1例胰岛素瘤合并垂体瘤MEA-Ⅰ型报告如下: 患者,男,28岁,因发作性意识不清6年,于1990年1月10日入院。患者在清晨或体力劳动时出现心慌、出汗、不安,旋即意识不清。