鞘蕊苏复方治疗肺热证的临床研究

研究鞘蕊苏复方对于急性肺系疾病肺热证的疗效。采用前瞻性研究 ,随机数字表法随机分组 ,Ridit和t检验。结果 ,鞘蕊苏复方对急性肺系疾病肺热证的总有效率为 91 43% ,总有效率优于对照组 ;对于中医辨证中的肺咳、哮病具有较好的疗效 ,总有效率优于对照组 ,对于肺胀的总有效率与对照组相当 ;对于中医诊断的风热犯肺、痰热蕴肺证均具有较好的疗效 ,总有效率优于对照组 ;对于西医诊断的急支和哮喘具有较好的疗效 ,总有效率优于对照组 ,对于慢支的总有效率与对照组相当。治疗后总体积分平均值和症状、体征单项积分平均值明显低于治疗前。鞘蕊苏复方对于急性肺系疾病肺热证患者具有良好的疗效 ,值得临床应用。

复方鞘蕊苏颗粒毒理学研究

目的对新药复方鞘蕊苏颗粒进行急性毒性及长期毒性试验研究,为临床用药提供参考.方法应用最大耐受量(MTD)试验测定法对复方鞘蕊苏颗粒进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性试验每天灌胃1次,连续8周灌胃给药,处死半数动物,其余动物停药进行恢复期观察2周.观察大鼠饮食、活动、体重、大小便、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查.结果急性毒性实验未见明显毒性反应,单日两次给药MTD为160g/kg(折合生药量为300g/kg),相当于推荐临床用药量折合生药量1.125g/kg的267倍.长毒试验结果提示,复方鞘蕊苏颗粒高、中、低各剂量组动物均未出现严重中毒表现,受试药与对照组比较,主要表现为对肝脏代谢功能的可逆性影响,对各脏器无病理性器质变化.结论复方鞘蕊苏颗粒急性毒性和长期毒性试验未见明显毒副作用,表明在推荐临床剂量下使用该药是安全的.

复方鞘蕊苏颗粒止咳、平喘和祛痰药效学研究

目的对新药复方鞘蕊苏颗粒进行平喘、祛痰、止咳主要药效学实验研究.方法应用豚鼠离体气管条、肺条方法,整体组胺喷雾引喘等方法,观察复方鞘蕊苏颗粒的平喘作用;小鼠气管段酚红法及大鼠气管毛细玻管法评价其化痰作用;采用豚鼠枸橼酸引咳观察其镇咳作用.结果复方鞘蕊苏颗粒能对抗组胺引起离体豚鼠气管条及肺条的收缩作用,显著延长整体组胺喷雾的引喘潜伏期;增加小鼠气管分泌物中酚红浓度,并呈剂量依赖关系;能减少豚鼠由枸橼酸引起的咳嗽次数.结论复方鞘蕊苏颗粒具有较强平喘作用,同时具有祛痰、止咳的功效.

复方鞘蕊苏颗粒治疗小儿支气管哮喘76例临床疗效分析

目的研究复方鞘蕊苏颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床疗效，为该疾病的治疗提供依据。方法选择入院治疗的152例小儿支气管哮喘患者为研究对象，随机分为两组，对照组单独给予孟鲁司特钠片，观察组给予复方鞘蕊苏颗粒和孟鲁司特钠片联合应用，比较两组临床症状如咳嗽、气喘、湿哕音消失时间和临床总有效率。结果观察组咳嗽、气喘、湿哕音消失的时间分别为（3．8±1．0）d、（3．5±0．8）d和（2．1±0．6）d，明显短于对照组的（5．2±0．7）d、（4．7±0．9）d和（3．0±0．5）d，两组差异均有统计学意义（t=4．56、5．12、4．89，均P〈0．05）；经过治疗，治疗组FVC、FEV，和PEF分别为（4．9±1．7）L、（3．8±0．6）L和（3．9±0．5）L/min，明显好于对照组的（3．2±1．2）L、（2．1±0．8）L和（2．8±0．5）L／min，两组差异均有统计学意义（t=5．12、4．87和5．32，均P〈0．05）；观察组临床总有效率为92．1％，对照组临床有效率为73．7％，两组差异有统计学意义（x2=1．62，P=0．027）。结论复方鞘蕊苏颗粒治疗小儿支气管哮喘临床症状消失快，总有效率高，值得临床推广使用。