叶下珠新鞣花鞣质的分离与鉴定(英文)

目的 研究叶下珠 (PhyllanthusurinariaL .)的化学成分。方法 用多种色谱法进行分离纯化 ,现代波谱法鉴定结构。结果 分离得到一个新的鞣花鞣质叶下珠素G ,结构为 1 O galloyl 2 phyllanthoyl 3 ,6 (R) HHDP β D glucose。结论 叶下珠素G(phyllanthusiinG)

鞣花鞣质类成分研究进展

鞣花鞣质(ellagitannin)是一类复杂的植物多酚类化合物,是许多常用天然药物的药效物质,被广泛应用于医药、化妆品、食品、保健品等多个领域。本文就鞣花鞣质的结构来源、生物活性和代谢转归进行综述,为富含鞣花鞣质类有效成分的天然药物的深入研究和资源开发提供依据。

HPLC法测定广西甜茶中水解型鞣花鞣质的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定广西甜茶中水解型鞣花鞣质含量的方法。[方法]色谱条件:WatersC18柱(250.0mm×4.6mm,5μm),柱温40℃,用乙腈-0.2%磷酸(体积比18∶82)为流动相,检测波长为254nm,外标法定量。[结果]鞣花酸在0.1000～0.8755mg/ml内与峰面积呈良好的线性关系,R2=0.9991,最低检出限为0.65μg/ml,平均加标回收率为97.12%,RSD为1.04%。[结论]该方法精确可靠,可作为广西甜茶中水解型鞣花鞣质含量测定的方法。

鞣花鞣质肠道代谢产物Urolithins的合成及其对膀胱癌T24细胞增殖的研究

目的:合成鞣花鞣质肠道代谢产物尿石素(urolithins)系列物,并研究其体外抗癌活性。方法:本研究通过溴化反应、醛基氧化反应、铜催化的偶联酯化反应以及去甲基化反应等有机化学反应,构建了5种urolithins的合成路线,并利用核磁共振氢谱、碳谱确证了其结构。随后采用CCK8法测定了所得化合物对膀胱癌T24细胞增殖的影响。结果:显示urolithin A,urolithin B,甲基化urolithin C及甲基化urolithin A均可不同程度的抑制膀胱癌T24细胞增殖,其IC50分别为87.59,36.08,46.65,和213.97μmol·L-1。其中urolithin B对T24细胞的增殖抑制活性最强,urolithin C对T24细胞几乎没有抑制作用。结论:本研究合成的5种urolithins除urolithin C以外对T24细胞均有不同程度的抑制作用,且urolithin B对T24细胞的抑制作用最强。该合成路线简单、反应条件温和,同时为尿石素及其衍生物的合成和设计提供了新的思路。

板栗鞣花酸鞣质的提取纯化及抗氧化活性

以板栗生物量栗蓬、栗叶和栗花为研究对象,利用高效液相色谱法和核磁共振波谱法对栗蓬、栗叶中鞣花酸进行初步定性定量与结构分析,并对其抗氧化性进行研究。结果表明:栗蓬、栗叶样品中都有游离鞣花酸,含量分别为1.263、1.669mg/g;样品的提取物都具有明显的还原力、清除自由基和亚硝酸盐的能力,是同浓度的抗败血酸抗氧化能力的2倍。

经口给予地榆提取物及鞣花鞣质时血中及尿中的代谢物

鞣花鞣质（ET）具有抑制NO生成、抗氧化、抑制糖分解酶等作用。本次探讨了具有显著抑制NO生成作用的地榆提取物及ET组分在大鼠血、尿中的代谢物。

药用植物的活性成分:鞣花鞣质

随着对鞣质特别是鞣花鞣质(Ellagitannins)的分离、结构测定和各种生理活性的深入了解,使得实际具有生理活性的鞣质其原有的概念已发生了明显变化。本文根据鞣质结构的差别讨论其生理活性,如几种低聚鞣花鞣质的抗肿瘤作用和抗人类免疫缺陷病毒(Anti-HIV)作用。鞣花鞣质比相似结构的其他类型的鞣质具有更强的抗脂质过氧化作用。其他的生理活性还有:抑制致癌物的诱变和抑制肿瘤发展。

芍药果实中新的鞣花鞣质二聚物和单体

由于芍药属Paeoniae植物果实未作药用，因此对其较详细的研究鲜有报道。作者从芍药P．lactillord Pall．

地榆鞣质的化学成分及生物活性研究进展

地榆鞣质是一种富含鞣花鞣质类成分的鞣质类化合物,是传统中药地榆发挥药理活性作用的主要物质基础。本文主要对国内外关于地榆鞣质的研究进行综述,详细阐述地榆鞣质的化学成分、提取工艺、生物活性及体内代谢方式等研究进展,以期为地榆鞣质进一步的开发和应用提供参考依据。

粗叶悬钩子Rubus aleaefolius Poir.中三个新的细胞周期抑制剂 :一个新的和两个已知的水解鞣质(英文)

通过跟踪分离活性成分 ,从粗叶悬钩子RubusaleaefoliusPoir .中分到一个新的鞣花酸鞣质化合物 1和两个已知的没食子酸鞣质 1,2 ,3,6 tetra O galloyl β D glucopyranose(2 )和 1,2 ,3,4 ,6 penta O galloyl β D glucopyranose(3) ,并通过谱学手段确定了新化合物 1的化学结构。化合物 1～ 3将tsFT2 10癌细胞的细胞周期抑制在G0 /G1期 ,MIC值分别为2 2 1μmol·L-1(1) ,7 9μmol·L-1(2 )和 6 6 μmol·L-1(3) ,系三个新的G0 /G1期抑制剂。化合物 1～ 3作为鞣质类化合物的细胞周期抑制剂亦属首例 。

蓝布正总酚酸的大孔树脂纯化工艺与质量标准研究

目的:优化大孔吸附树脂富集蓝布正总酚酸的纯化工艺,建立蓝布正总酚酸部位指纹图谱,并测定二聚鞣花鞣质A、没食子酸乙酯、鞣花酸及总酚酸含量。方法:采用单因素实验,以总酚酸的吸附率、解吸附率以及总酚酸含量、转移率为指标,筛选最佳大孔树脂型号、吸附条件、除杂条件和解吸附条件;采用HPLC和紫外可见分光光度法,建立总酚酸部位指纹图谱及二聚鞣花鞣质A、没食子酸乙酯、鞣花酸和总酚酸含量测定的质量控制方法。结果:选择HPD-400型大孔树脂,最佳工艺条件为提取物上样质量浓度为8 mg·mL^(-1),吸附流速为2 BV·h^(-1),径高比为1∶8,上样量为3 BV,10%乙醇4 BV洗脱除杂,除杂流速为3 BV·h^(-1),50%乙醇5 BV洗脱,洗脱流速4 BV·h^(-1),3批次验证实验得到的总酚酸平均含量67.75%(RSD为3.02%),平均转移率为74.53%(RSD为1.20%);12批样品指纹图谱中共有个18共有峰,指认了其中6个峰,分别为二聚鞣花鞣质B、二聚鞣花鞣质G、二聚鞣花鞣质A、特里马素Ⅱ、没食子酸乙酯、鞣花酸,相似度均≥0.9,二聚鞣花鞣质A、没食子酸乙酯、鞣花酸、总酚酸含量测定方法学考察符合要求,3种成分在各自范围内线性关系良好(R2≥0.997),平均加样回收率为93.00%~103.53%,RSD为1.92%~3.87%,其12批次样品的含量范围分别为5.35%~15.25%,0.12%~0.62%,1.84%~6.27%,以没食子酸计,总酚酸线性范围良好(R2=0.995),平均加样回收率为95.30%,RSD为1.40%,其12批次样品总酚酸含量范围为53.65%~73.16%。结论:纯化工艺稳定可靠,可用于蓝布正总酚酸部位的富集。指纹图谱与含量测定方法稳定可靠,可用于蓝布正总酚酸部位的质量控制。

榛子叶化学成分研究(Π)

目的 对榛子叶中的鞣质成分进行了研究 ,开发利用黑龙江省榛子叶资源。方法 利用 1 H- NMR,1 3C- NMR,FAB- MS,CD谱及 1 H- 1 HCOSY二维谱与化学方法鉴定。结果 从中得到 4个化学成分 :榛叶素 B(heterophylliin B, ) ,tellimagrandin ( ) ,casuarictin ( ) ,casuarinin ( )。结论 榛叶素

没食子多酚类化合物的鉴定及其在UPLC-MS/MS中的裂解规律研究

目的采用超高效液相色谱串联质谱技术(UPLC-MS/MS)分析没食子中多酚类化合物的裂解规律并鉴定其结构。方法采用Waters Xevo TQD液质联用仪,0.2%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,ESI负离子模式下采集数据,并通过Mass Lynx软件分析。结果鉴定出没食子中没食子酸鞣质、鞣花酸鞣质、酚酸类15个多酚类化合物,并发现没食子酸鞣质通过失去没食子酰基、C_2H_2O、CH_2O、CO_2和OH发生裂解,且各没食子酸鞣质间存在丢失没食子酰基(m/z 152)的规律。结论得到的质谱裂解规律可用于鉴定没食子中的多酚类化合物,也为研究富含多酚类成分的植物药的化学组成提供参考。