HPLC法同时测定余甘子果核中6种鞣质类成分的含量

目的:建立同时测定余甘子果核中没食子酸(Gallic acid)、柯里拉京(Corilagin)、没食子基儿茶素没食子酸酯((-)-Gallocatechin gallate,GCG)、诃黎勒酸(Chebulagic acid)、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖(1,2,3,4,6-Pentagalloylglucose,PGG)、鞣花酸(Ellagic acid)6种鞣质类成分的HPLC方法。方法:采用Agilent Zorbax C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱:流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:270 nm;柱温:25℃。结果:余甘子果核中6个成分分离度良好,没食子酸、柯里拉京、GCG、诃黎勒酸、PGG、鞣花酸的线性范围分别在0.0836~0.5021μg、0.0652~0.3912μg、0.0256~0.1536μg、0.0710~0.4260μg、0.0916~0.5496μg、0.2784~1.6704μg;线性方程分别为Y=2753.9X+8.6667、Y=1013.1X+107.69、Y=4517.3X-24.433、Y=3087.8X+29.947、Y=1097.5X-20.267、Y=7588.6X-364.58范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度、重复性良好,RSD均小于5%;在室温条件下12 h内稳定;平均加样回收率在97.05%~102.30%之间(RSD为1.10%~1.90%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于余甘子果核中没食子酸、柯里拉京、GCG、诃黎勒酸、PGG、鞣花酸6种成分的同时测定。为余甘子果核的质量研究提供一定的理论依据。

乌药茎中鞣质类成分及其抗HIV-1整合酶活性研究

目的 研究樟科药用植物乌药 [Linderaaggregata (Sims)Kosterm .]的抗HIV 1整合酶的活性成分。 方法 采用 6 0 %丙酮冷浸提取 ,通过反复SephadexLH 2 0和MCI gelCHP 2 0P柱色谱从乌药茎中分离缩合鞣质类化合物 ,通过波谱解析和理化常数进行结构鉴定 ,采用MIA法进行抗HIV 1整合酶活性筛选。结果 分离得到 3个寡聚缩合鞣质类化合物 :二倍体 pro cyanidinB1(LA 1) ,三倍体cinnamtaninB1(LA 2 )和四倍体cinnamtanninB2 (LA 3)。活性筛选结果表明 ,寡聚缩合鞣质具有抗HIV 1整合酶的活性。结论 寡聚缩合鞣质是乌药茎抗HIV 1整合酶的主要活性成分 ,四倍体cinnamtanninB2 (3)

乌药茎中鞣质类成分研究Ⅰ

目的 :从樟科药用植物乌药Linderaaggregata (Sims)Kosterm .的茎中分离鞣质类化合物。方法 :采用 60 %丙酮冷浸提取 ,通过反复SephadexLH 2 0和MCI gelCHP 2 0P柱层析从乌药茎中分离缩合鞣质类化合物 ,通过波谱解析和理化常数进行结构鉴定。结果 :分离得到 6个缩合鞣质类化合物并确定其结构 :儿茶素(+ ) catechin(1) ;表儿茶素 ( ) epigallocatechin(2 ) ;epicatechin (4β 8,2 O 7) epicatechin(3 ) ;epicatechin (4β 8,2 O 7) catechin(4) ;表儿茶素 ( ) epicatechin(5)和epicatechin (4β 8) catechin(6)。 结论 :化合物 3 ,4和 6为首次从该植物中分离得到。

化学键振动共振杀菌机理在含鞣质类中草药的抗菌性能上的验证

鞣质类是多O-H键的化合物。O-H键的振动波长接近许多细菌的长度范围。本文考查了12种含鞣质类中草药的有效成分的分子结构,所有含鞣质类的中草药都有抗菌作用。这又一次验证了药物的化学键振动共振杀菌机理。

含鞣质类中药与部分西药不合理联用举隅

我们常常发现有些医生使用中西药时,不合理的配伍现象,导致药效欠佳,或产生毒副作用。现仅就含鞣质类中药与部分西药不合理联用分析如下。鞣质又名“单宁”,因呈酸性亦称作“鞣酸”。生药中含此成分较多的有:五倍子、茶叶、大黄、石榴皮、地榆、诃子,虎杖、合欢皮、桑枝、旱莲草,仙鹤草等,其他如树皮、叶、果实中也常含有。鞣质多具收敛酸涩之性,遇氯化铁液变成黑色,遇蛋白质、胶质和生物碱等能产生沉淀,氧化后变为赤色或褐色。临床上常用作止血和解毒。一、含鞣质类中药与酶制剂的不合理联用例1 某患者因消化不良引起慢性腹泻,采用胃蛋白酶合剂助消化,同时加服涩肠止泻的中药。用法如下:

鞣质类化合物的生物活性研究进展

鞣质，特别是药用植物中鞣质的概念，日本的奥田拓男教授及其他研究者２０年前开始手进行研究。２０年前鞣质是植物中含单体不明的酚性物质的混合物，现在已分得数百种鞣质，依据鞣质分离、结构阐明的结果，鞣质的概念已发生了变化。近年来鞣质类化合物作为一类新的活性有机化合物群，其研究日益受到人们重视。这主要是由其具有多方面活性如：抗肿瘤、抗病毒、抗脂质过氧化等作用所决定的。

延胡索与鞣质类药物配伍时相互作用和影响的处方调查

目的探讨延胡索与相关药物的相互作用和影响。方法统计成都中医药大学附属医院消化专科门诊近1年的临床资料,分析其配伍用药的特点以及药物之间相互作用关系。结果延胡索作为止痛及保护病灶的主要药物,在治疗中使用频率高(占处方总数的40.5%),且使用剂量高,为常用剂量的2～3倍;延胡索与鞣质类药物配伍机率高于80%,且鞣质类药物使用剂量也为常用剂量的2～3倍;延胡索与一种鞣质类药物配伍机率为15.9%,与两种鞣质类药物配伍机率为50.2%,单用仅为14.2%。结论延胡索使用剂量大的原因可能在于其与鞣质作用的相互影响。根据中医药配伍理论,在使用延胡索止痛时,建议选择非鞣质类药物配伍,以达到同样的治疗效果和更合理的用药目的。

用HPLC-MS法快速、灵敏分析白芍中鞣质类和单萜苷类成分

化学和药理研究表明，白芍RadixPaeoniaeAlba（芍药PaeonialactifloraPall．的根）中最主要的生物活性成分是单萜苷类和鞣质类成分。迄今为止，分析白芍中标记化合物的方法有多种，但仅涉及到一个或几个成分，在评价白芍及其相关产物时，鞣质常被忽略。

五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的抗菌活性研究

目的研究五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的体外抗菌活性。方法通过超声波提取五倍子有效成分鞣质,福林-酚比色法检测鞣质含量,采用微量稀释法检测五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC),以最低抑菌浓度药物作用白假丝酵母6、12、24 h,通过普通光学显微镜直接观察白假丝酵母形态结构的变化,并用吖啶橙/溴化乙锭染色,通过荧光显微镜观察白假丝酵母的死亡方式。结果五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的最低抑菌浓度为10.76 mg/mL,最低杀菌浓度为21.52 mg/mL;五倍子鞣质提取物可导致白假丝酵母细胞变形,形态结构改变,最终导致其死亡;同时抑制细胞发芽和假菌丝的形成。结论五倍子鞣质提取物对白假丝酵母有抑制和杀灭作用。

柿鞣质水提取液对牙周膜细胞增殖的影响

背景:柿果实中含有丰富的鞣质类物质,鞣质具有抗菌、抗病毒、抗氧化、抗肿瘤、保护黏膜及收敛等多重种功效,其在口腔领域的实用性和安全性已得到多方面的认证。目的:观察不同浓度的柿鞣质水提取液对牙周膜细胞增殖的影响。方法:将青少年因正畸需要拔除的前磨牙放置于无菌的含有DMEM培养基中,体外培养牙周膜细胞。对全柿果实进行超声提取,牙周膜细胞与不同质量浓度(0.013 3,0.025 9,0.038 9,0.088,0.147,0.440,0 g/L)的柿鞣质水条件培养液分别培养24,48,72 h后,采用MTT法、考马斯亮蓝法和碱性磷酸酶法分别观察不同质量浓度柿鞣质水提取液在不同时间点对牙周膜细胞数量、细胞总蛋白合成以及细胞活性的影响。结果与结论:在24,48,72 h 3个时间点,各质量浓度柿鞣质水提取液(0.013 3,0.025 9,0.038 9,0.08 8,0.147及0.440 g/L)均能促进人牙周膜细胞数量增长,促进蛋白质的合成,并使得细胞活性增强,且效应呈浓度依赖性和时间依赖性。结果提示柿鞣质水提取液具有促进人牙周膜细胞增殖的作用。

鞣酸软膏的制备工艺改进与质量控制

目的探讨鞣酸软膏制备工艺的改进方法与简便、准确测量鞣酸含量的方法,旨在更好地控制鞣酸软膏的质量。方法经多次试验得出最适宜鞣酸软膏配制的搅拌速度和水浴温度,并采用紫外分光光度法在276 nm波长处对鞣酸含量进行测定。结果鞣酸在0.001～0.010 mg/mL(r=0.999 6)范围内线性关系良好。回归方程为C(mg/mL)=0.024 3A+0.000 2(r=0.999 6),平均回收率为99.88%,相对标准偏差(RSD)=0.18%。结论经过实践,该制剂制备工艺得到了改善,保证了制剂的质量和稳定性。其质量控制方法也具有可操作性,可用于医院制剂的质量控制。

高效液相色谱-高分辨质谱法鉴定拉萨大黄化学成分

建立了高效液相色谱-高分辨质谱法分析鉴定拉萨大黄化学成分。选用Agilent Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm×5μm),以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL/min;采用电喷雾离子源,在正、负离子模式下对拉萨大黄提取物进行一级和多级全扫描质谱分析。综合分析化合物的色谱和质谱行为,并结合对照品、文献和数据库等相关数据鉴定化合物。在负离子模式下,鉴定出63种化合物;正离子模式下,鉴定出54种化合物。所检测到的化合物包括22种鞣质类、28种茋类、6种黄酮类、3种苯丙酸类、2种苯丁酮类和2种有机酸类,其中有53种化合物为在该药材中首次发现,且未发现蒽醌类成分。该方法快速、灵敏,不仅提高了拉萨大黄复杂基质中微量化合物的鉴定效率,同时实现了对拉萨大黄提取物中不同类型化合物的分析鉴别,为进一步阐明拉萨大黄的药效物质基础及质控标准提供了科学依据。

追风七化学成分及药理作用研究进展

追风七药用价值高,资源分布广,常用于治疗头痛-头晕、小儿惊风、高血压、腰腿疼痛、月经不调等疾病,在临床研究中具有潜在的开发前景。现代研究表明,追风七主要化学成分为鞣质类、三萜类、黄酮类、苯丙素类等,具有良好的保护心血管、保肝、抗病毒、抗菌、抗肿瘤、抗炎等多种药理作用。通过对追风七的化学成分和药理作用的研究进展进行综述,以期为追风七今后的研究开发提供参考依据。

藏药诃子化学成分的高效液相色谱-质谱联用技术快速鉴定研究

目的:建立高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱组合式高分辨质谱联用(HPLC-LTQ-Orbitrap MS)技术分析藏药诃子化学成分的方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%乙酸水为流动相进行梯度洗脱。在负离子模式下,采集LTQ-Orbitrap线性离子阱高分辨质谱数据,依据高分辨质谱提供的分子离子峰和碎片离子的精确分子质量,并与文献或对照品对照,确定化合物可能的结构。结果:从诃子中鉴定出62种化学成分,包括酚酸类和可水解鞣质类60个,三萜类2个,其中,14个化合物在该植物中首次检出。结论:该方法可为诃子的化学成分质谱裂解规律和质量控制提供参考。

基于UPLC-MS分析技术测定不同产区制何首乌饮片中8个化学成分的含量

目的建立UPLC-MS分析技术同时测定不同产地制何首乌饮片中4种蒽醌类(大黄素甲醚、大黄素、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷)及3种鞣质类(没食子酸、儿茶素、表儿茶素)和1种二苯乙烯类(反式二苯乙烯苷)活性成分的含量。方法采用Ultimate UPLC-XB C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为乙腈,线性梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^(-1);采用电喷雾离子源(ESI)、负离子扫描模式,在多反应监测(MRM)条件下进行定量分析;并用IBM SPSS Statistics 22软件对数据结果进行聚类分析。结果建立的UPLC-MS可以较好地分离8种成分,各成分在相应浓度范围内与峰面积线性关系良好;其定量限和检测限范围分别为0.89~13.00和0.20~4.00 ng·mL^(-1);精密度、重复性、稳定性的RSD值(n=5)均小于5%;加样回收率在99.47%~101.49%,RSD均小于2.5%;聚类分析结果显示12批制何首乌样品分为3类,其中S1、S2、S5、S8~S12归为Ⅰ类,S6、S7归为Ⅱ类,S3和S4归为Ⅲ类;第Ⅲ类样本(广西、广东)中3类成分的平均含量相对较高。结论该方法可靠、准确、快速、重复性好,可用于制何首乌的质量控制与品质相关研究,并为其临床安全用药提供依据。