鞣酸纳米铁去除六价铬的反应动力学研究

通过添加不同剂量的鞣酸来制备鞣酸与铁离子摩尔比例分别为0.012 5、0.025 0、0.050 0、0.100 0、0.200 0的鞣酸纳米铁(TA-nZVI),通过TEM、UV-Vis、XRD、GT方法来分析不同比例TA-nZVI的形貌、粒径、成分、热稳定性。TA-nZVI是一种特殊的团簇结构,粒径主要分布在40~70nm之间,比表面积可高达180.1 m^(2)·g^(-1),具有极高的反应活性,对Cr(Ⅵ)去除率在30 min内均可达到100%。TA-nZVI还原去除Cr(Ⅵ)的实验结果表明:不同鞣酸与铁离子摩尔比例条件下制备的纳米铁与Cr(Ⅵ)的反应均符合一级动力学,相同条件下,TA-nZVI的表观速率常数可达到Bare-nZVI的1 119倍,表面积归一化速率常数可达到Bare-nZVI的70.64倍。因此,TA-nZVI对Cr(Ⅵ)的高效去除不仅与其具有的巨大比表面积有关,而且也与其单位体积表面积内的Fe0的活性有关。

鞣酸小檗碱治疗特应性皮炎作用研究

目的研究鞣酸小檗碱在特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)中的治疗作用。方法将30只雄性、SPF级BALB/c小鼠随机分为5组:对照组、模型组、1%鞣酸小檗碱组、5%鞣酸小檗碱组、0.03%他克莫司组,除对照组外其余组于第1周第1、3、5天分别在小鼠双侧耳廓外侧皮肤局部涂抹1%2,4-二硝基氯苯(DNCB)的丙酮-橄榄油溶液各20μL进行初次致敏,第2~3周起每3 d在小鼠双侧耳廓外侧的致敏处涂抹0.5%DNCB的丙酮-橄榄油溶液各20μL进行再次致敏,并每天分别使用药物进行治疗;对照组于相同时间涂抹等量的丙酮-橄榄油基质。每周按相同时间间隔测量两次小鼠双侧耳部厚度。实验结束后处死小鼠,切取小鼠耳朵行组织病理学检查。结果经过DNCB致敏之后,与对照组小鼠相比,模型组小鼠耳部厚度显著增加,差异有显著统计学意义(P<0.01)。经过1%、5%鞣酸小檗碱和0.03%他克莫司治疗后,小鼠耳部厚度有明显改善,与模型组相比,差异均有显著统计学意义(P<0.01),且各浓度鞣酸小檗碱组与0.03%他克莫司组相比,小鼠耳部厚度差异无统计学意义(P>0.05)。组织病理学结果显示模型组与对照组相比,小鼠耳部真皮层水肿、炎症细胞浸润明显,表皮层厚度增加,其厚度差异具有显著统计学意义(P<0.01)。使用1%、5%鞣酸小檗碱和0.03%他克莫司治疗后,表皮层厚度减少,差异有显著统计学意义(P<0.01),说明疾病状况改善,各浓度鞣酸小檗碱组与0.03%他克莫司组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论鞣酸小檗碱对特应性皮炎具有良好的治疗效果,有望用于开发治疗AD,为临床治疗AD提供新思路。

基于网络药理学和分子对接探究诃子鞣酸防治奶牛子宫内膜炎的作用机制

【目的】基于网络药理学结合分子对接技术探究诃子鞣酸防治奶牛子宫内膜炎的作用,并阐明其潜在机制。【方法】通过SwissTargetPrediction和PharmMapper数据库收集和预测诃子鞣酸的作用靶点,通过UniProt数据库标准化并去重。从OMIM和DRUGBANK数据库中获取奶牛子宫内膜炎相关基因并去重,绘制Venn图获取诃子鞣酸和奶牛子宫内膜炎交集靶点。使用STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,使用DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。利用分子对接技术对KEGG通路富集分析后得到的关键通路靶点进行分子对接,以验证网络药理学分析结果的准确性。【结果】通过多个数据库检索及筛选获得诃子鞣酸潜在靶点基因333个,奶牛子宫内膜炎相关靶点基因342个,共有18个交集靶点。PPI结果显示,诃子鞣酸可能作用于前列腺素-内过氧化物酶合酶1(prostaglandin G/H synthase 1,PTGS1)、PTGS2、花生四烯酸12-脂氧合酶(arachidonate 12-lipoxygenase,ALOX12)、ALOX15等18个关键靶点。GO功能和KEGG通路富集分析结果显示,诃子鞣酸可通过脂氧合酶途径、花生四烯酸代谢通路、雌激素信号等通路防治奶牛子宫内膜炎。分子对接结果显示,诃子鞣酸与所得关键靶点均具有良好的结合活性,诃子鞣酸可通过多靶点发挥防治奶牛子宫内膜炎的作用,证明网络药理学预测结果准确。【结论】诃子鞣酸可能通过与PTGS1、PTGS2、ALOX12、细胞肿瘤抗原p53(cellular tumor antigen p53,TP53)结合,在脂氧合酶通路、花生四烯酸代谢过程上发挥防治奶牛子宫内膜炎的作用。

基于蛋白络合测定鞣酸纯度

鞣酸是一种常用的药用辅料,但常规实验方法均不易鉴定其纯度。文章设计了一种基于络合体系浊度测定的方法,采用紫外测试体系在680nm的吸光度,并建立紫外吸光度-浓度的标准曲线。通过这种标准曲线法,测定了三种不同的鞣酸样品,测量结果RSD≤2%,且不受限于应用环境和样品浓度。该方法操作简便,重复性好,准确性高。

腹部局部理疗联合鞣酸蛋白酵母散对腹泻患儿免疫功能的影响

目的:探讨腹部局部理疗联合鞣酸蛋白酵母散对治疗腹泻患儿免疫功能的影响。方法:选取2020年4月-2021年4月我院收治的100例腹泻患儿,通过黑白双色球法分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组仅采用鞣酸蛋白酵母散治疗,观察组采用腹部局部理疗和鞣酸蛋白酵母散结合的方法治疗,两组均在同等环境下连续治疗7d。观察两组临床症状消失时间、临床疗效、炎症因子水平、免疫功能指标以及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,相比对照组,观察组患儿呕吐消失、大便恢复正常、粪便常规恢复、腹痛缓解、发热消退时间均明显缩短(P<0.05)。治疗后两组白细胞素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组免疫功能指标水平均升高,观察组相比对照组明显更高(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用腹部局部理疗联合鞣酸蛋白酵母散治疗腹泻患儿的临床疗效显著,可减轻炎症反应,改善免疫功能,缩短临床症状消失时间,安全性较高。

鞣酸鱼肝油软膏的制备及含量测定

目的:制备鞣酸鱼肝油软膏并测定其中鞣酸含量。方法:采用络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果:软膏中鞣酸含量平均为4.77%,RSD为2.41%。结论:该方法简便、快速、准确;可控制该制剂质量。

络合滴定法测定鞣酸鱼肝油软膏中的鞣酸含量

目的:制订鞣酸鱼肝油软膏中鞣酸含量的质控标准。方法:采用锌标准液测定鞣酸,乙二胺四乙酸钠回滴过量锌离子的络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果:鞣酸鱼肝油软膏中鞣酸含量平均为4．77％,RSD= 2．41％;方法回收率为:102．41,RSD=2．52％。结论:该方法简便、快速、准确;可控制该制剂质量。

鞣酸软膏联合优质护理对新生儿红臀的影响观察

探析鞣酸软膏联合优质护理对新生儿红臀的影响观察。方法:选择2021年03月~2023年01月我院152例新生儿红臀患儿作为本次研究对象,将患儿随机分为普通组与优质组,每组76例,予以普通组患儿临床常规护理与紫草油干预,在普通组基础上予以优质组患儿优质护理与鞣酸软膏干预,对比两组患儿临床疗效、症状消退时间、干预前后炎性因子以及新生儿家属满意度。结果:干预后,优质组患儿临床疗效显著优于普通组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,优质组患儿红斑丘疹消退时间、渗液消失时间以及皮损愈合时间均低于普通组,差异有统计学意义(P<0.05);干预前,两组患儿TNF-α、IL-2、IL-6以及IL-10水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组患儿TNF-α、IL-2、IL-6以及IL-10水平均得到改善,且优质组TNF-α、IL-6水平低于普通组,IL-2、IL-10水平高于普通组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,优质组新生儿家属满意度显著高于普通组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对新生儿红臀患儿采取鞣酸软膏联合优质护理干预,可显著提升临床疗效,促进患儿红臀皮损愈合,同时还可减轻炎症反应,提高新生儿家属护理满意度,为临床改善新生儿红臀提供有效治疗方案,值得广泛运用。

鞣酸软膏中鞣酸的含量测定

目的:制定出一种简便准确的测量鞣酸软膏中鞣酸含量的方法,更好的控制该制剂的质量。方法:采用紫外分光光度法在275 nm波长处对鞣酸含量进行测定。结果:紫外分光光度法测鞣酸线性关系良好,回归方程为C=3.452 7A-0.0041,r=0.9998,平均回收率为99.8%,RSD=0.19%。结论:紫外分光光度法测鞣酸软膏中鞣酸含量简便、快速、准确,可作为医院制剂的质量控制方法。

5%鞣酸软膏与20%鞣酸软膏预防婴幼儿尿布疹的临床观察

目的比较两种不同浓度鞣酸软膏预防婴幼儿尿布疹的疗效。方法将婴幼儿随机分成两组,一组使用5%鞣酸软膏,另一组使用20%鞣酸软膏。结果两种浓度的鞣酸软膏均能有效的预防婴幼儿尿布疹,建议选用5%鞣酸软膏预防婴幼儿尿布疹。

紫外分光光度法测定鞣酸软膏中鞣酸的含量

目的通过紫外分光光度法测定鞣酸软膏中鞣酸含量的试验,为提高其质量标准提供参考。方法采用紫外分光光度法在检测波长为275nm测定鞣酸的含量。结果鞣酸在0.006～0.021mg·ml-1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6);低、中、高3种剂量的平均回收率分别为101.4%,100.3%,99.9%;RSD分别为0.77%,1.32%,0.59%。结论本实验方法简便、快速,可为建立鞣酸软膏的质量控制的方法提供一定参考。

壳聚糖对鞣酸絮凝作用的研究

以壳聚糖为絮凝剂，采用絮凝法除去中药药液中的杂质。以鞣酸为研究对象，从鞣酸浓度、体系温度、ｐＨ、絮凝剂用量及粘均分子量等方面探讨其絮凝规律，用正交试验优化其絮凝条件，为实施中药药液的絮凝法精制工艺提供参考。

鞣酸软膏处方改进和质量控制

目的：改进鞣酸软膏的配制工艺，提高鞣酸软膏的质量并测定含量。方法：按改进后的处方配制，用络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果：改进后的处方增加入了甘油的使用量，鞣酸含量稳定，平均含量9．92％，RSD为2．39％。结论：配制工艺改进后提高软膏质量，并且测定含量方法简便，快速、准确。

纳米鞣酸Pb(Ⅱ)配合物的合成及其燃烧催化性能研究

采用液相分散沉淀法制备了纳米鞣酸Pb（Ⅱ）配合物，用TG、TEM和FTIR对产物的形貌、粒径和组成进行了表征，考察了纳米鞣酸Pb（Ⅱ）配合物对RDX-CMDB推进剂燃烧的催化作用。结果表明，产物的平均粒径约为80nm，能明显改善推进剂的燃烧性能，使推进剂的燃速提高了148％，压强指数（6—8MPa）从0．861降低至0．129。

大隐静脉曲张弹力纤维鞣酸组化染色的电镜观察

目的观察大隐静脉曲张弹力纤维超微结构的改变,探讨弹力纤维与大隐静脉曲张的发生、发展的关系。方法采用鞣酸组化染色技术,应用透射电镜观察人大隐静脉曲张(30例)和正常对照(11例)静脉壁弹力纤维的变化。结果经鞣酸组化染色后弹力纤维呈高电子密度。正常大隐静脉壁弹力纤维形状较完整;大隐静脉曲张静脉壁弹力纤维分离、断裂、崩解,且数量减少。结论大隐静脉曲张静脉壁弹力纤维结构的变化致其弹性明显改变,与大隐静脉曲张的发生、发展密切相关。

不同产地艾叶中鞣酸含量比较

为了探索从艾叶中提取鞣酸的有效方法,比较不同产地艾叶中鞣酸含量,研究艾叶的道地性.采用超声波法提取艾叶中鞣酸,通过四因素三水平正交试验探讨超声波提取艾叶中鞣酸的最佳工艺条件,并对不同产地的艾叶鞣酸含量进行分析比较.结果表明:在超声温度60℃,超声功率150 W,超声时间20 min,固液比1∶25(g/mL),V丙酮:V水为4∶6时提取率最高.湖北蕲春、江西樟树、安徽霍山、山东鄄城以及河北安国艾叶中鞣酸含量分别为13.29%,5.83%,2.92%,2.92%,8.43%,其中湖北蕲春艾叶中鞣酸含量最高,蕲春作为艾叶的道地产地具有实验依据.

鞣酸对糖尿病大鼠肾脏功能和形态改变的影响

目的观察鞣酸(tannicacid,TA)对链脲佐菌素(STZ)诱发糖尿病(DM)大鼠血糖及肾脏功能和形态改变的影响。方法用STZ诱发大鼠DM模型后,随机分为DM模型组、氨基胍(AG)组和TA低高剂量组,另设正常对照组。AG组按40mg.kg-1.d-1给予;TA低高剂量组分别按20及30mg.kg-1.d-1给予;正常对照组和模型组每天给予等体积生理盐水,给药方式均为腹腔注射,共10w。观察给药期间及10w后大鼠的一般状况,检测各组大鼠血糖、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、24h尿蛋白及观察肾脏形态学变化。结果TA可改善DM大鼠基本状况,与模型组比较,TA组血糖、血清Cr、BUN和尿Cr、尿蛋白均明显降低,光镜和电镜下观察显示,模型组大鼠较正常对照组大鼠肾小球明显增大,细胞数目增多,基底膜节段性增厚,部分足突融合。TA组上述异常均明显减轻。结论TA可明显降低尿蛋白排泄,改善DM大鼠肾脏功能和形态学异常,对DM大鼠具有肾脏保护作用。

鞣酸模板交联壳聚糖/凹凸棒粘土复合树脂的吸附性能

以鞣酸(TA)为模板,采用乳化交联法制备了壳聚糖/凹凸棒粘土复合树脂(TA-CAR)。利用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对树脂的结构和形态进行表征。结果表明,与非模板树脂相比,TA-CAR对TA的吸附量从185 mg/g提高到232 mg/g,且具有一定的吸附选择性,树脂的吸附等温线和动力学可以用Langmuir方程和伪二级动力学模型很好地拟合,TA-CAR较高的吸附能力归因于树脂中特异吸附位点的识别作用和表面吸附的协同作用。树脂的再生性能研究表明,凹土的加入不但提高了复合树脂的吸附量,而且显著改善了树脂的耐酸能力,可实现树脂的再生利用。

蕲艾总鞣酸对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用

通过Fenton反应产生OH,连苯三酚自氧化产生O2-.模型,研究了蕲艾总鞣酸体外清除自由基作用.结果显示：蕲艾总鞣酸在1.0~10.0 mg/mL范围内对羟自由基和超氧阴离子自由基均具有清除作用,两者均呈现明显的量效关系,最有效的清除浓度均为8.0 mg/mL,清除自由基能力均高于同等浓度的甘露醇,但低于同等浓度的抗坏血酸.

五倍子鞣酸的质量标准

目的 建立五倍子鞣酸的质量标准。方法 采用薄层色谱法 (TLC)对五倍子鞣酸进行定性鉴别 ;采用比色法测定五倍子鞣酸的含量。结果 TLC(聚酰胺薄膜 )分离效果好 ,斑点清晰 ;五倍子鞣酸在 2 .788～ 34.85mg范围内线性关系良好(r=0 .9999) ,平均回收率为 99.5 % ,RSD =0 .5 14 % (n =5 )。结论 所用方法简便易行 ,可作为五倍子鞣酸质量控制的标准。