鞭打绣球总黄酮含量的测定

[目的]测定鞭打绣球全草中总黄酮的含量。[方法]采用超声辅助法提取鞭打绣球干燥全草中的总黄酮,并以芦丁为对照品,检测波长为510 nm,采用紫外-可见分光光度法测定其相对百分含量。[结果]芦丁对照品在0～0.22 mg/ml的范围内有良好的线性关系(R2=0.9997),RSD值为0.425%;鞭打绣球样品中总黄酮的平均含量为9.335%。[结论]采用紫外-可见分光光度法测定鞭打绣球全草的总黄酮含量,操作简便、结果可靠,为鞭打绣球药用价值的开发提供了一定的科学依据。

鞭打绣球中的一个新单萜苷

从鞭打绣球(Hemiphragma heterophyllum Wall．)全草中分离到1个新单萜苷和7个已知化合物。通过波谱数据分析，新单萜苷的结构鉴定为(4S)-α-萜烯醇-8-O-β-D-吡喃木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷，已知化合物分别鉴定为globularin(2)、(2S，3S，4R，9E)-1，3，4-trihydroxy-2-[(2’R)-hydroxy-tetracosanoylamino]-9-octadecene(3)、β-香树素(4)、齐墩果酸(5)、肉桂酸(6)、β-谷甾醇(7)和胡萝卜甙(8)。除化合物2外，其余化合物均为首次从鞭打绣球中分离得到。

鞭打绣球的化学成分研究

目的 :研究鞭打绣球的化学成分。方法 :应用硅胶、SephadexLH - 2 0柱 ,制备液相进行分离、纯化 ,根据理化性质和光谱数据确定化合物的结构。结果 :分离得到 8个化合物 :鞭打绣球苷C(hemiphrosideC ,Ⅰ ) ,plan tainosideE(Ⅱ ) ,鞭打绣球苷A(hemiphrosideA ,Ⅲ ) ,acetoside(Ⅳ ) ,globularin(Ⅴ ) ,10 (Z) cinnamoyl catapol(Ⅵ ) ,iso scrophularioside(Ⅶ ) ,肉桂酸 (cinnamicacid ,Ⅷ )。结论 :化合物Ⅰ为新的苯乙醇苷 ,化合物Ⅱ ,Ⅳ为首次从鞭打绣球中分离得到。

鞭打绣球多糖生产天然低糖果冻的效果

从半野生植物鞭打绣球中提取的天然多糖（简称ＮＰＳ多糖），具有无毒、可食、速溶于水和在酸性条件下自成凝胶的特点，利用它的这一特性，本文研究了以ＮＰＳ多糖为原料生产天然低糖果冻的可行性和产品适性，提出了以ＮＩＥ多糖为原料加工低糖果冻的最佳工艺配方：ＮＰＳ多糖为１．５％、白砂糖为８．０％、柠檬酸为０．５５％，食用香精为０．１％，水８９％，采用此配方生产出的果冻质量最佳。

鞭打绣球中的苯丙素甙和环烯醚萜甙

从鞭打绣球（ＨｅｍｉｐｈｒａｇｍａｈｅｔｅｒｏｐｈｙｌｌｕｍＷａｌｌ．）（玄参科）的全草中分离到２个新的苯丙素甙，命名为鞭打绣球甙Ａ和Ｂ（ｈｅｍｉｐｈｒｏｓｉｄｅＡａｎｄＢ），２个已知的苯丙素甙，ｐｌａｎｔａｍａｊｏｓｉｄｅ和ｐｌａｎｔａｉｎｏｓｉｄｅＤ，以及３个已知的环烯醚萜甙，ｇｌｏｂｕｌａｒｉｃｉｓｉｎ，ｇｌｏｂｕｌａｒｉｎ和ｉｓｏ－ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉｏｓｉｄｅ．通过化学和光谱分析，鞭打绣球甙Ａ和Ｂ的结构分别鉴定为２－（３－羟基－４－甲氧基苯基）乙基０－β－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→３）－４－Ｏ－反式阿魏醚基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖试和２－（３，４－二羟基苯基）乙基Ｏ－［６－Ｏ－乙醚基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→３）］－４－Ｏ－反式咖啡醚基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖甙．

鞭打绣球的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究

利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等色谱法从鞭打绣球的95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到10个化合物.根据化合物的理化性质和 1H NMR、 13C NMR鉴定化合物为齐墩果酸(1),β-谷甾醇(2),紫丁香苷(3),苯基β-D -吡喃葡萄糖苷(4),苄基β-D -吡喃葡萄糖苷(5),熊果苷(6),草夹竹桃苷(7),反式肉桂酸(8),顺式肉桂酸(9),丁香醛(10).其中化合物 3~7 和 10 为首次从该植物中获得.通过体外α-葡萄糖苷酶抑制模型对以上化合物进行活性筛选,结果显示化合物 1 和 10 对α-葡萄糖苷酶活性具有一定的抑制作用, IC50 值分别为(68.93±6.20)μmol/L、(71.77±6.46)μmol/L.

鞭打绣球中黄酮及黄酮苷类成分研究

目的:研究民间传统彝族药鞭打绣球的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、凝胶色谱、高效液相色谱法等分离方法分离纯化鞭打绣球的化学成分,并根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果:分离得到8个黄酮及黄酮苷类化合物,分别鉴定为:木樨草素(1),芹菜素(2),槲皮素(3),桑色素(4),5,3',4'-三羟基-7-甲氧基黄酮(5),胡桃宁(6),山奈酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),木樨草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷)(8)。结论:化合物1-8均为首次从该属植物中分离得到。

鞭打绣球中苯酚类化合物的研究

利用色谱法从鞭打绣球的95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到10个苯酚类化合物.根据化合物的理化性质及波谱数据分析,将其确定为:异香草酸(1),5-甲氧基-2-羟基苯甲醛(2),4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(3),丁香醛(4),4-羟基苯甲醛(5),3,4-二羟基苯甲酸(6),丁香酸(7),3-甲氧基-5-丙基苯酚(8),阿魏酸(9),阿魏酸甲酯(10).以上所有化合物均为首次从该种植物中分离得到.

白族药用植物——鞭打绣球

学名:Hemiphragma heterophyllum Wall.中文名:鞭打绣球本品为玄参科鞭打绣球属植物鞭打绣球Hemiphragma heterophyllum Wall.的全草。铺散匍匐草本,全体被短柔毛,须根多,主茎上的叶对生,叶片心形、圆形或肾形;分枝上的叶针形,簇生于叶腋内;花冠白色或红色;蒴果、卵球形,红色,近于肉质。花期4~6月,果期6~8月。生于海拔1 800~3 500 m的高山草坡灌丛、林缘、竹林、裸露岩石、沼泽草地、湿润山坡。分布于大理、丽江、香格里拉、腾冲、盈江、昆明、红河、巧家等地。

干旱河谷野生药用观赏植物假酸浆及其栽培应用

假酸浆[Nicandra physaloides（L．）Gaertn．]别名蓝花天仙子、鞭打绣球、冰粉、水晶凉粉、大干生等，为茄科假酸浆属优良的药用观赏植物，在甘孜州干旱河谷园林植物配置中有较高的应用价值。

NPS多糖在低糖果酱制品中应用效果

采用正交试验法，研究了以ＮＰＳ多糖作增稠剂生产低糖果酱的应用效果，确定了以ＮＰＳ多糖作增稠剂生产低糖果酱的最佳添加量和组合，即ＮＰＳ多糖０２％，柠檬酸０４％，白砂糖１２％，食用香精０１％。

NPS多糖在果蔬产品增稠及保鲜的应用研究

从半野生植物鞭打绣球中提取的天然多糖( 下称NPS 多糖) 理化性质独特, 在酸性条件下或遇钙离子可自成凝胶,同时具有良好的成膜性和吸胀性,吸胀后的重量相当于原重的100倍以上, 吸胀后的体积相当于原体积的1 ,000 倍以上, 其1 % 的溶粘度高达12 .37kpa .S-1 。因此NPS 多糖可广泛用于食品加工领域和果蔬的涂膜保鲜,是一种安全、高效、多功能的天然多糖。

常用兔耳草类药材的6种有效成分含量对比研究

目的建立测定兔耳草类药材主要有效成分苯丙素苷类(毛蕊花糖苷、松果菊苷、大车前苷及鞭打绣球苷B)及环烯醚萜苷类(10-O-trans-p-methoxycinnamoyl-catalpol及10-O-[(E)-3,4-dimethoxycinnamoyl]-catalpol)的HPLC-PDA含量测定方法,并比较不同基原兔耳草的含量差异,为其质量控制方法及临床有效性提供依据。方法采用资生堂SPOLARC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%甲酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为325 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。依据测定结果使用聚类分析法和偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA)法进行分析。结果在此条件下,34批全缘兔耳草Lagotis integra、21批短筒兔耳草L.brevituba、10批圆穗兔耳草L.ramalana、6批革叶兔耳草L.alutacea、5批短穗兔耳草L.brachystachya及4批紫叶兔耳草L.praecox的6种有效成分的色谱峰分离度均良好,线性关系良好。不同基原所含的主要有效成分类型及含量均不一致,有共性也有差异性。运用SIMCA 14.1和SPSS 25.0软件分析结果显示,短筒兔耳草与圆穗兔耳草聚为一类,紫叶兔耳草与短穗兔耳草聚为一类,内在组成及含量差异小;全缘兔耳草不同产区差异大,革叶兔耳草组间差异最大。结论建立的含量测定分析方法能有效地对多种基原兔耳草进行分析,能有效地对其进行质量控制;通过比较不同基原的兔耳草,为兔耳草资源的开发及利用提供有效依据。

给猫猫一个温暖的家

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