栉孔扇贝精子形成中的核变化与顶体形成

透射电镜下观察了栉孔扇贝精子形成过程中的核变化与顶体形成。在次级精母细胞时期，胞质内出现致密的前顶体颗粒；精子形成早期，前顶体颗粒融合、增大后逐渐成为前顶体；最后，前顶体覆盖在细胞核的前端形成锥状的顶体，与此同时，细胞核发生致密，体积逐渐缩小，由圆球形变成长柱状的精子核。

KIFC1在精子顶体形成过程中的时空表达特征及其功能研究

目的:探讨C末端驱动蛋白1(KIFC1)在精子顶体形成过程中的时空表达特征及其功能。方法:利用流式分选及免疫荧光技术,分析KIFC1在精子顶体形成过程中的表达和定位。运用体外GC2-spd细胞系筛选出具有高干扰效率的KIFC1的小干扰RNA(RNAi1),将混有0.5%台盼蓝的KIFC1 RNAi1,显微注射至3周龄Balb/c小鼠的睾丸生精小管内,同一只对侧睾丸注射阴性Con-RNAi;在注射后3周后,取附睾尾部精子进行形态学分析。结果:精子变形早期,KIFC1蛋白主要表达于精子细胞的细胞质中;变形中期,KIFC1蛋白表达于顶体泡及顶体;变形晚期,KIFC1蛋白主要表达于残余体内;成熟期,KIFC1蛋白在精子表达消失。RNAi1组的精子头部畸形率明显高于对照[(32.12±0.25)%vs(7.06±1.25)%,P<0.01]。结论:KIFC1在精子顶体形成过程中可能发挥重要作用,主要影响精子顶体的形成。

小鼠精子顶体形成相关基因研究进展

精子变形是一个复杂的细胞分化和形态学变化过程,顶体形成是其中的一个步骤。顶体是精子头部的重要组成部分,其形成过程包含4个阶段:高尔基体阶段、顶帽阶段、顶体和成熟阶段,其每一步都受多种基因调控。高尔基体阶段的调控基因有GOPC、Hrb、SPATA16、PICK1、CK2α'等,顶帽阶段的调控基因有Fads2、syntaxin 2、Kdm3a及UBR7等;顶体及成熟阶段的调控基因有KIFC1、Rnf19a及DPY19L2等。这些基因的异常会影响核致密层以及顶体锚定体盘与核膜之间的连接,囊泡的融合及运输,最终影响男性的生育能力。本文着重对顶体形成各阶段相关基因的研究进展进行了综述。

小鼠顶体形成相关蛋白的研究进展

顶体形成过程分为高尔基期、帽期、顶体伸长期和成熟期四个主要阶段,其正确形成对精子结构和功能具有重要影响。顶体形成需要各种细胞器(内质网和高尔基体)和细胞质结构(顶体板和精子领)之间的积极和特异性协调。本文主要对顶体形成过程中参与反式高尔基体网络囊泡分类运输、顶体附着到细胞核等过程的蛋白质的功能及调控机制进行了总结与讨论。这些蛋白质大多相互作用,表现出复杂的分子调控机制,促进了这一事件的发生。对精子顶体形成相关蛋白的功能及机制的研究将为临床男性不育症的诊断和治疗提供新的思路和对策。

泛素蛋白酶体系统在精子形成过程中的调控作用

泛素蛋白酶体系统(UPS)是一种ATP依赖的酶联反应,通过将底物蛋白标记为由共价连接的泛素分子组成的异肽链,使其被26S蛋白酶体降解。UPS是真核细胞内最重要的蛋白降解途径,在精子发生过程中起着重要的作用。UPS的功能障碍会导致精子发育受损,形态和功能异常,进而与男性不育密切相关。本文就UPS在精子形成过程中组蛋白⁃鱼精蛋白转换、顶体形成、精子线粒体降解以及对精子质量的调控作一简单综述。

小鼠睾丸曲细精管生精上皮的分离及形态观察

目的寻找一种简单可行的研究精子发生过程中蛋白质定位的方法。方法将新鲜的小鼠睾丸去除白膜,通过胶原酶Ⅰ及DNA酶Ⅰ的作用分离各种细胞。细胞经简单处理后以合适的浓度铺片,进行荧光染色,并于共聚焦荧光显微镜下观察。结果通过分析特异的染料对顶体和细胞核染色的结果,可以分辨出各个阶段的生精细胞。结论建立了一种研究精子发生过程中蛋白质定位的简单、可靠的方法。