气相色谱仪-顶空自动进样器性能确认方法的建立

建立气相色谱仪-顶空自动进样器性能确认的新方法。根据《气相色谱仪检定规程》提供的方法,结合《中国药典》及欧洲官方药品控制实验室网络《质量保证文件》的要求,总结气相色谱仪-顶空自动进样器性能确认参数,建立该仪器性能确认检测方法。检测结果与性能确认参数比较,结果符合实际。

顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷四氯化碳的参数优化及测定影响因素探讨

本文探讨了如何提高顶空气相色谱法测定三氯甲烷及四氯化碳的灵敏度、精密度与准确度。重点讨论了平衡条件的优化以及带顶空自动进器的气相色谱仪的各个关键参数的优化。

顶空-大口径极性毛细柱气相色谱法测定水中8种苯系物

运用顶空-气相色谱法测定水中8种苯系物,使用大口径极性色谱柱能实现各组分的良好分离,分离度均大于1.5。用外标法以峰面积定量,苯系物各组分的质量浓度在0.01～1.0mg/L范围内呈线性关系;各组分响应因子(RF)的相对标准偏差为1.52%～5.43%;方法的检出限(3S/N)为1.50×10-3～2.60×10-3 mg/L;回收率在84.67%～92.85%之间;测定结果的相对标准偏差(n=7)为0.69%～2.85%。

直接顶空气相色谱法测定化妆品中甲醇含量的研究

开发简单、快捷、高灵敏度、高回收率、重现性好、无污染检测各类化妆品中甲醇含量的方法。采用直接顶空气相色谱法测定化妆品中甲醇含量。本方法适合各类化妆品甲醇含量分析,可在35min内得出结果（含顶空平衡时间）,并大大地节省了分析成本。该方法是目前检测机构检测各类化妆品中甲醇含量的理想分析方法,值得推广。

生活饮用水中消毒副产物检测方法的优化

三卤甲烷是生活饮用水加氯消毒的主要副产物,其对人体健康有一定的危害。本实验建立一个快速且有效检测消毒副产物的方法,对原有的实验检测设备及检测方法进行优化,采用顶空自动进样器进样,气相毛细管柱色谱法进行定量分析,从而大大提高了检测效率。其中,三氯甲烷检出质量浓度为0.6μg/L~97.0μg/L,一氯二溴甲烷检出质量浓度为0.5μg/L~39.1μg/L,二氯一溴甲烷检出质量浓度为1.0μg/L~39.52μg/L,三溴甲烷检出质量浓度为6.0μg/L~82.0μg/L,,其在一定的质量浓度范围内,线性关系良好均保持r≥0.999,精密度范围为0.6%~5.9%,平均回收率为83.2%~112.5%。结论:本方法可以简单且有效的分离并检测水中消毒副产物的含量,为检测水中消毒副产物提供新手段与数据支持。

在线富集-气相色谱法测定六堡茶中溴甲烷残留量

目的:采用PE顶空自动进样器的在线富集功能,建立气相色谱法测定六堡茶中的溴甲烷残留量的方法。方法:称取六堡茶样品2.0 g,加入氯化钠0.5 g,加5.0 mL水做样品介质,经自动进样器在线富集萃取后,注入气相色谱仪的电子捕获检测器测定其含量。结果:用建立的方法对六堡茶中痕量溴甲烷进行检测分析,标准曲线相关系数r>0.999,方法检测限为5.0μg·kg^(-1),方法定量限为10.0μg·kg^(-1),加标回收率为90.8%~97.1%,相对标准偏差为2.8%~5.1%。结论:在线富集-气相色谱法测定六堡茶中溴甲烷残留量具有经济、高效、准确度高、检出限低的特性,能满足于其他各种茶类中溴甲烷残留量的检测。

顶空—气相色谱法测定尿中痕量丙酮的验证实验

探讨用顶空自动进样器检测尿中痕量丙酮方法的可行性,用安捷伦7694E顶空自动进样器检测尿中痕量丙酮,用安捷伦6890N气相色谱仪、HP-5毛细柱测定。在浓度为0.00～20μg/ml有良好的线性关系,r为0.9994～0.9998,回收率为98.8%～99.8%,RSD为0.32%～1.8%。最低检测限为0.024μg/ml。该方法快速、准确度高,减少损失,各项方法学指标均符合要求。