超分子水凝胶模板法制备项链状TiO_2纳米颗粒

以钛酸四丁酯为钛源,以一种水性凝胶剂,3-{[(2S)-2-(十八酰胺基)-3-苯丙基]酰胺基}丁羧酸四乙胺盐(简记为TC_(18)PheBu)在水溶液中自组装形成的聚集体为模板,经溶胶-凝胶缩聚、煅烧得到一种项链状TiO_2纳米颗粒.FE-SEM分析表明所制得的项链状TiO_2纳米颗粒直径约为200～400nm.采用FT-IR技术探讨了TiO_2纳米颗粒形成机理,即在钛酸四丁酯水解形成的带负电的低聚物与TC_(18)PheBu中季铵盐正离子之间,通过静电相互作用自组装形成纳米颗粒.XRD图谱表明TiO_2纳米颗粒为锐钛矿晶型二氧化钛.

项链状硅酸钇的合成

以活性炭粉、高纯度纳米氧化钇粉和硅粉为原料,采用高温合成法制备出了一种结构新奇的硅酸钇,其形状酷似珍珠项链,由一根纳米线把一定数量的小珠子串在一起。纳米线的直径为150 nm左右,长度为几十微米到几百微米,甚至到几毫米,小珠子的直径为3μm左右。XRD分析结果表明该结构的硅酸钇为X1型。所有项链的形貌和结构非常相似,但是项链中珠子的形状、大小、以及珠子与珠子之间的距离各有差异,并对其形成过程及机理进行了初步探讨。

项链状AlN纳米线的化学气相沉积法制备及生长机制

采用催化剂辅助化学气相沉积法,在高温下使铝粉与氮气直接发生反应,合成出普通AlN纳米线,长约数十微米,直径为10～20nm。通过调整加热温度和保温时间,制备出项链状AlN纳米线,长约1～5nm,直径为10～100nm。微观形貌、微结构分析和晶体几何学计算表明项链状AlN纳米线的表面由六方AlN结构中的{1011}晶面组合而成。提出了一种基于气-液-固模式与气-固模式的协作生长机制来解释这种新颖的项链状AlN纳米线的形成。

以SDS-PVP项链状软团簇为模板简易一锅法合成Cu_2O中空亚微球

在SDS-PVP水溶液中采用N2H4·H2O还原CuSO4,在pH(10±0.5),(40±1.0)℃条件下反应55min得到橙色Cu2O溶胶,离心分离产物经XRD鉴定为Cu2O立方晶系晶体;SEM和TEM表明该法获得的晶体为形状规整、粒径分布窄的Cu2O中空亚微球,并证实系由大量10nm量级的原级Cu2O纳米晶粒组装而成.根据实验事实推断,SDS-PVP项链状软团簇提供了"双重软模板"功能,借助独特的"模板诱导两级组装"作用一锅法合成了Cu2O中空亚微球.Cu2O中空亚微球生长的可能途径为:首先,项链状软团簇中的SDS束缚胶束作为第一重软模板,诱导一级组装10nm量级的原级Cu2O纳米晶粒;然后,软团簇中立体桥联SDS束缚胶束的PVP链节作为第二重软模板,诱导一定空间范围内的原级Cu2O纳米晶粒长大并进一步聚集/二级组装,经一锅法合成得到次级Cu2O中空亚微球.实验结果证明该一锅法温和、简便、快捷,Cu2O中空亚微球的粒径分布窄.

热壁化学汽相沉积Si基GaN奇异面

利用热壁化学汽相沉积在Si基上生长GaN薄膜。用扫描电镜(SEM)、选择区电子衍射(SAED)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外透射谱(FTIR)和荧光光谱(PL)对样品进行形貌、结构、组分和发光特性的分析。SEM显示在平滑的表面上出现了由绳状、树根状、项链状晶体组成的奇异面。FTIR、XRD和SAED显示生成的GaN奇异面呈六方纤锌矿多晶结构同时含有少量的碳污染。PL谱显示了不同于一般GaN发光谱的发光峰。

超强分凝含氟嵌段共聚物的RAFT合成及其自组装行为

单羟基聚乙二醇(mPEG)与端羧基链转移剂S-十二烷基-S-′(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯[DDMAT(1)]经酯化反应制得大分子链转移剂[mPEG-DDMAT(2)];以2为链转移剂,用AIBN引发1H,1H,2H,2H-全氟癸基丙烯酸酯(FA)的可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT),合成了嵌段间强烈不相容的亲水/亲氟双亲嵌段共聚物[mPEG-b-PFA(3a^3k)。3在溶液中的自组装行为研究结果表明,3 f在D2O中PFA聚集形成核,mPEG形成冠层;3 j在正丙醇中自组装得到伸直状的珍珠项链状聚集体。