丙烯酸十八酯-顺丁烯二酸酐共聚物的合成及其降凝性能的研究

用直接酯化法合成了丙烯酸十八酯 ,采用正交实验和极差分析确定了最优酯化条件 .用合成的丙烯酸十八酯与顺丁烯二酸酐共聚 ,得到二元共聚物型原油降凝剂 .实验表明 ,在中原油田生产的高含蜡原油中加入 0 .1 %的该共聚物可使其凝固点下降 1 3℃ ;当单体物质的量之比为 4∶ 1 ,BPO的用量为 0 .9% ,在 85℃反应 1 0 h时 。

甲基丙烯酸甲酯-顺丁烯二酸酐共聚物/SiO_2杂化材料的制备与性能

用γ-氨丙基三乙氧基硅烷 (APTEOS)为交联剂 ,以甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、顺丁烯二酸酐(MAH)和四乙氧基硅 (TEOS)为原料 ,通过自由基溶液聚合和溶胶 -凝胶过程制得了两相间以共价键结合的透明 MMA- MAH共聚物 / Si O2 有机 -无机杂化材料。通过 FT- IR分析证实了材料有机相与无机相之间是以共价键结合的。随着无机相含量的增加 ,材料热性能呈明显上升趋势。复合材料可见光透过率在 75 %左右 ,当 Si O2 含量超过一定值后 ,可见光透过率逐渐降低。研究结果初步表明 。

用丙烯酸—醋酸乙烯酯—顺丁烯二酸酐共聚物配制定发啫喱的研究

采用廉价原料丙烯酸-醋酸乙烯酯-顺丁烯二酸酐在不同条件下进行乳液共聚反应,制取了水溶性的发用定型树脂。将聚合产物溶于水以配制成简易的定发啫喱,分别测定了它们的卷发保持能力。

苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物/PbS纳米棒复合材料的制备与表征

以硝酸铅、硫脲为主要原料,苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物(SMA)为模板,利用水热/溶剂热法,在120℃下反应24h制备了SMA/PbS复合材料。并利用XRD、SEM、FTIR、UV-Vis等多种测试手段对所得纳米晶体进行表征,证实所得晶体为立方结构的PbS纳米棒。考察了溶剂、pH值和硫源对合成产物的影响,发现当使用N,N-二甲基乙酰胺作为溶剂、pH约11、硫脲作为硫源时,SMA可很好的修饰PbS并形成棒状结构,并初步探讨其成形机理。

二异丁烯/顺丁烯二酸酐两亲共聚物复鞣剂的制备及应用

以二异丁烯(DIB)和顺丁烯二酸酐(MA)为原料,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过溶液聚合制备了Poly(DIB—MA)两亲共聚物复鞣剂,对其合成过程及聚合产物的结构进行了研究与表征。研究表明:DIB与MA在溶液中可以形成电荷转移络合物(CTC),共聚物组成取决于CTC,与投料比无关,聚合反应时间控制在7h为好,共聚物具有表面活性。应用试验表明,poly(DIB-MA)具有较强的复鞣效应。经其复鞣后,坯革的收缩温度、增厚率、撕裂强度以及抗张强度均有不同程度的增加,共聚物复鞣剂可以促进栲胶、染料等阴离子材料向皮内进行渗透。

富勒烯-苯乙烯-顺丁烯二酸酐三元共聚物的摩擦学行为

A fullerene styrene maleic anhydride ternary copolymer was synthesized. It is soluble in water and of spherical shape with an average diameter of about 83 nm. As an additive for a base stock (a triethanolamine solution of mass fraction 2%), the fullerene copolymer was able to raise load carrying capacity and reduce the friction coeffient considerably.

共聚物OMA降凝剂的合成及对非洲原油降凝评价

在甲苯溶液中合成了甲基丙烯酸十八酯-顺丁烯二酸酐-丙烯酰胺三元共聚物OMA,改变合成条件得到了大量OMA样品,考察了这些样品对一种非洲原油的降凝幅度,确定了该降凝剂的使用条件。该非洲原油含蜡18.3%、含胶质14.7%、基本不含沥青质,密度0.8996g/cm3,凝点38.5℃,取自中国黄岛油库。研究结果表明摩尔比3:1:1的3种单体在80℃用1%PBO引发,反应自动加速升温至95℃后降温至80℃反应3小时,得到的共聚物OMA-6-2在加量200μg/g、加剂温度70℃时降黏效果较好,使原油凝点下降9.4℃。用GPC法测定,该OMA样品的重均、数均相对分子质量分别为13600和9200。蜡晶显微照片统计分析表明,加剂原油中蜡晶数由<100增至>1300,反映蜡晶尺寸分布均匀性的蜡晶直径的标准偏差降低67%。

一种国产新型反应性增容剂在PA6与ABS合金中的应用

以国产苯乙烯-丙烯腈-顺丁烯二酸酐共聚物(SAM)为原位反应性增容剂,制备了超韧PA6/ABS合金。在m(PA6)/m(ABS)为50/50～70/30和SAM加入量为3%～4%时,23℃的合金悬臂梁缺口冲击强度达900J/m以上;-18℃的合金悬臂梁缺口冲击强度达270J/m。电镜和力学性能测试表明原位反应性增容使PA6和ABS两相界面张力降低,并使ABS分散颗粒变小及更均匀地分散于PA6中。另外,过多的SAM用量将导致PA6与SAM间的深度反应,使体系粘度上升和ABS相难于被分散。总之,SAM用量、相界面张力和ABS分散颗粒大小是影响该合金力学性能的关键因素。

聚合物钻井液降粘剂PT-1的研究

以水作溶剂、过氧化物为引发剂,用顺丁烯二酸酐和乙烯基类、丙烯酸类单体合成了聚合物钻井液降粘剂 PT-1。采用红外光谱、差热和热失重分析方法测定了聚合物的结构和性能。室内试验结果表明,PT-1具有降粘效果好、热稳定性好和抗盐钙污染能力强等优点,性能优于 SMT 和 XY-27。

ACR-g-MAH增韧PA1012的研究

采用乳液聚合法合成一系列丙烯酸酯共聚物（ACR）接枝顺丁烯二酸酐共聚物（ACR—g—MAH），经熔融挤出、注塑制备尼龙1012（PA1012）／ACR—g—MAH共混物。利用傅立叶红外光谱仪、动态力学热分析仪和冲击实验仪等测试手段，研究壳相中MAH比例和ACR—g—MAH添加量对PA1012／ACR—g—MAH共混物性能的影响。结果表明，当MAH占壳相比例为3％，ACR—g—MAH增韧剂的添加量在15～20phr时，PA1012／ACR—g—MAH共混物的综合力学性能最优；随着壳相中MAH比例的增加，ACR壳相的玻璃化转变温度向高温区移动，核相tan8增大。

复合基质水凝胶微针的制备及性能研究

该研究以聚乙烯醇(PVA)和甲基乙烯基醚/马来酸共聚物(PVM/MA)或甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物(PMVE/MAH)作为复合基质材料,采用热交联法制备水凝胶微针,考察热交联温度、时间以及复合材料种类对水凝胶微针形态、溶胀率的影响,筛选并优化热交联工艺条件。PVM/MA和PVA(1∶1)在80℃/2 h、95℃/0.5 h和110℃/0.5 h以及PMVE/MAH和PVA(1∶1)在80℃/2 h、95℃/1 h和110℃/0.5 h条件下制备的水凝胶微针均显示出良好的溶胀率(>200%)、凝胶组分百分比(>80%)、疗效和安全性。对制备的水凝胶微针进行XRD和DSC分析,结果显示,与物理混合物相比,以PMVE/MAH和PVA(1∶1)制备的水凝胶微针的XRD图谱中2θ为19.45°处PVA衍射峰的消失,玻璃化转变温度(Tg)从约150℃降至约58℃,说明聚合物发生了酯化反应,成功交联。该研究为PVA和PVM/MA或PMVE/MAH复合基质水凝胶微针的透皮给药应用提供了参考。