顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛

在磷酸介质中 ,甲醛可以催化溴酸钾氧化 花青的反应使其退色 ,据此建立了顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛的新方法。方法的线性范围 0 .5～ 7.0 μg mL ,检出限 0 .1 μg mL。用于树脂整理特殊织物和室内空气中痕量甲醛的测定 ,回收率在 97.0 %～ 1 0 5 .0 %之间。

顺序注射催化动力学光度法测定废水中的痕量酚

在硫酸介质中 ,利用酚催化溴酸钠氧化花青的反应 ,联用顺序注射技术建立了顺序注射催化动力学光度法测定废水中痕量酚的新方法。方法的线性范围 0 .4～ 3.5mg/L ,检出限 0 .1mg/L。该法测定快速简便 ,常见共存物干扰小 ,消耗试剂量小 ,减少了二次污染 ,用于工业废水中的痕量酚的测定 ,并与 4 氨基安替比林比色法对照 。

流动注射催化动力学荧光光度法测定痕量铱

本文发现Ir（Ⅲ）对KIO4氧化罗丹明6G使其荧光强度降低的反应具有显著的催化作用，并将这一新指示反应和流动注射分析技术相结合，建立了测定铱的快速、灵敏、简便的催化动力学流动注射荧光光度分析新方法。方法的检测限为2．0μg／L，线性范围为6．0～60．0μg／L，进样频率为65次／h。该方法已用于人工合成样品中痕量铱的测定并获得了令人满意的结果。

顺序注射动力学分光光度法测定环境水中甲醛含量

在室温及酸性条件下,甲醛可以催化溴酸钾氧化乙基橙,使其反应褪色,据此建立了顺序注射动力学光度法测定甲醛的新方法.方法的线性范围是0.01-15 mg/L,对10 mg/L的标准溶液进行了9次平行测定,其相对标准偏差为0.38%,方法的检出限为0.004 mg/L.应用于环境水中甲醛的测定,结果令人满意.

催化动力学流动注射荧光光度法测定微量亚硝酸根

基于亚硝酸根离子在硫酸介质中催化溴酸钾氧化罗丹明６Ｇ使其荧光强度降低的反应，建立了快速、灵敏、简便的催化动力学流动注射荧光光度法测定亚硝酸根的新方法。方法的检测限为３．５μｇ／Ｌ，线性范围为８．０～１００．０μｇ／Ｌ，进样频率为６５次／ｈ。该方法已用于水样中亚硝酸根的测定并获得了令人满意的结果。

催化动力学-流动注射停流分光光度法测定微量汞的研究

设计了分光光度自动分析系统的硬、软件 ,利用汞 ( )对藏红 T-碘化钾体系的催化褪色作用 ,建立了微量汞的催化动力学 -流动注射停流分光光度自动测定方法。Hg( )含量在 0～ 6.0 μg/m L范围内符合比尔定律 ,检出限为 3.5×1 0 -7g/m L,分析频率为 2 0 s/h。方法用于合成样品及污水中汞的测定 ,回收率为95.6%和 98.5% ,相对标准偏差为 5.1 %和 4.5% (

反相流动注射催化动力学分光光度法测定海水中的痕量Cu

在弱碱性的介质中，Cu能够对H2O2氧化对苯二酚的反应起到明显的催化作用，反应产物在500nm波长处有最大吸收峰。据此，发展了一种反相流动注射催化动力学分光光度法测定海水痕量Cu的新方法。在最佳条件下，Cu^2＋的浓度在0—40μg／L具有良好的线性关系，相关系数0．9993，检出限为0．2μg／L，回收率为98．7％～104．2％，用5μg／L标准溶液进样的相对标准偏差为1．03％（n=10）。

流动注射催化动力学光度法测定碘的研究

本文采用流动注射技术,利用微量碘离子催化铁的硫氰酸配合物与亚硝酸钠的褪色反应,实现水中微量碘离子的催化动力学光度测定。该法测定碘离子的线性范围是1.0～7.0μg/mL,检出限为0.5μg/mL,相对标准偏差为5.0%。方法用于实际水样中微量碘离子的测定,结果令人满意。

顺序注射阻抑动力学光度法测定环境水样中的对苯二酚

在酸性条件下,利用对苯二酚能够阻抑碱性藏花红和溴酸钾反应的原理,联用顺序注射分析技术建立了快速测定环境水样中对苯二酚的新方法。在最佳实验条件下,对苯二酚的线性范围为0.05~1.50μg·m L^(-1),检出限为0.02μg·m L^(-1),完成一次分析循环总的试剂消耗仅为0.125 m L。该方法用于自来水、地表水和河水中对苯二酚的测定,结果与HPLC法所得结果对照,无显著性差异。

顺序注射动力学光度法快速测定磺胺醋酰钠

基于在盐酸介质中磺胺醋酰钠-亚硝酸钠-1-胺的重氮化偶合反应，利用顺序注射技术在512nm波长处监测不稳定的红色产物，建立了快速、自动测定磺胺醋酰钠的新方法。考察了影响化学反应的因素，并对反应机理进行了初步探讨。方法的线性范围为2～260mg／L，检出限为1．03mg／L，进样频率为100次／h。应用于磺胺醋酰钠滴眼液的测定，结果与药典规定方法对照，并经甜佥验证明，两种方法无显著性差异。

流动注射催化动力学光度法测定痕量锰

在含有氨三乙酸的 p H=5 .4 HAc- Na Ac缓冲体系中 ,在室温下 Mn( )对 Na IO4 氧化季胺 [4 ,4 '-对(二甲氨基 ) -二苯基甲烷 ]反应有显著的催化作用 ,利用流动注射技术在 60 2 nm波长处监测不稳定的显色产物 ,建立了快速自动测定痕量锰的新方法。在 60样 / h采样频率下检出限 (3σ)为 0 .0 73μg/ L,线性范围为 0— 2 0 μg/ L,RSD为 0 .5 %。应用于天然水样的测定 。

反相流动注射催化动力学光度法测定微量锑(Ⅲ)

在磷酸介质中，Sb（Ⅲ）对溴酸钾氧化2-[2＇-（5-硝基吡啶）偶氮]-1，8-二羟基萘-3，6二磺酸（5-NO2-PACA）褪色反应具有强烈的抑制作用。利用流动注射停留技术，建立了催化动力学光度法测定痕量锑㈣的新方法。该方法的线性范围为0～0．36μg／mL，检出限为9．6×10^-6g／L。应用于天然水样（山泉水和雨水）中微量锑㈣的测定，结果同原子吸收光谱法的测定结果相一致，相对标准偏差分别为0．75％，1．0％，回收率分别为92．5％和107％。

流动注射催化动力学荧光光度法

作为检测痕量组分的有力手段,催化动力学荧光法与流动注射分析相结合具有测定精度高、选择性好、自动化程度高等特点,在痕量组分分析中已得到较广泛的应用,目前已建立Cu(Ⅱ),Mn(Ⅱ),NO-2等多种金属和非金属元素的测定体系.流动注射催化动力学荧光光度法今后的研究方向应主要集中于寻找灵敏度高、选择性强的指示反应体系,开发各种在线预处理技术以及反应试剂固定化、流动注射分析集成微管路化、反应器检测器整体化等技术.

流动注射催化动力学光度法测定痕量铁的研究

本文基于F4^(3+)对KIO_4 氧化紫脲酸铵褪色的催化效应,利用流动注射技术建立了一个催化动力学光度法测定痕量Fe^(3+)的新方法;该方法的线性范围:1×10^(-9)—1×10(-7)g/mL;检出限为:3.5×10^(-10)g/mL Fe^(3+),RSD为1.2％(c=5×10^(-8)g/mL);方法用于人发及血清样品中痕量Fe^(3+)的测定,效果满意。

催化动力学光度法测定植物蛋白饮料中痕量铁

铁是人体内不可缺少的微量元素，它的重要生理作用是存在于血红蛋白、肌红蛋白中参与机体氧与二氧化碳的输送，并在某些酶系统，如过氧化物酶中，参与组织呼吸、推动生物氧化还原，膳食中长期缺铁或铁异常吸收会导致缺铁性贫血。目前测定铁的方法有原子吸收光谱法、伏安法、流动注射光度法、高效液相色谱法等。近年来，用催化动力学光度法测定铁已有不少报道，但多为以过氧化氢为氧化剂的催化反应体系，而以高碘酸钠为氧化剂的催化动力学方法研究较少。

催化动力学光度法测定丹参注射液中痕量锰

催化动力学光度法测定丹参注射液中痕量锰宝鸡市药品检验所（７２１００１）杜志茂近年来研究表明，锰是壮阳滋补元素，它是人体中重要辅酶因子，对细胞的分裂、核酸及脂肪的代谢起重要作用。有人曾对活血化瘀中草药中微量元素作了研究，指出其中含有较高的锰，因此测定中...

流动注射-多道检测-催化动力学同时测定铜和铁

基于Cu(Ⅱ),Fe(Ⅲ)在pH3～9范围内能同时催化过氧化氢氧化罗丹明B的褪色反应,探讨了最佳反应条件,通过构建流动注射pH梯度,采用CCD-二极管阵列检测器检测吸光度差值,反向传播-人工神经网络(BP-ANN)处理数据,实现了Cu(Ⅱ),Fe(Ⅲ)流动注射-催化动力学光度法的同时测定。Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的检出限分别为0.10和0.21μg·L^(-1),采样频率为10次·h^(-1),本法用于标准参考物质和食品样品中铜、铁的同时测定,结果满意。

溴酸钾-二甲酚橙体系-顺序注射-催化光度法测定痕量钒

在酸性介质条件下,钒（Ⅳ）能显著催化溴酸钾对二甲酚橙的氧化褪色反应.据此建立了测定痕量钒（Ⅳ）的顺序注射催化光度法.方法的线性范围为0.5～50 ng/mL、检出限为0.4 ng/mL.对10 ng/mL的钒（Ⅳ）连续11次测定的相对标准偏差为1.1％.用于环境水样中痕量钒（Ⅳ）的测定,加标回收率为91％～108％.