基于顺序注射的水质氨氮/总磷自动分析仪

研究开发了一种基于顺序注射的水质氨氮/总磷自动分析仪,该自动分析仪通过优化消解过程、排除多组分试剂干扰,实现了水质氨氮、总磷的一体化同步测量。经过优化后的水质氨氮/总磷自动分析仪,全流程运行时长小于45 min,氨氮、总磷检测范围为0~5 mg/L,相关性系数不小于0.9977,定量下限为0.1451 mg/L,重复性误差不超过1.76%,均优于国标。该分析仪已经成功应用于地表水的实际水样检测中,展示出在水质监测领域的广阔应用前景。

顺序注射分析的新进展

顺序注射分析是一种流路简单 ,易于自动控制的溶液处理和分析方法。本文综述了近 5年来顺序注射分析方法在实验装置、环境水样、药物分析、核工业废料等领域的最新进展及应用。引用文献 64篇。

顺序注射化学发光分析法测定空气中的甲醛

基于碱性条件下甲醛对没食子酸-过氧化氢发光反应的增敏作用,建立了顺序注射与化学发光检测联用测定空气中甲醛的新方法。在选定的实验条件下,甲醛浓度与发光强度在1.0×10-7～2.0×10-3mol/L范围内呈线性关系,相关系数0.9993,方法的检出限(3σ)为5.0×10-8mol/L。对1.0×10-6mol/L的甲醛进行11次连续测定的相对标准偏差为2.1%,每小时可实现连续测定140次以上。方法的回收率为92.0%～108.0%,对环境标准样品中甲醛的测定结果与推荐值一致。

汽车前保险杠顺序注射模流分析与工艺优化

针对某汽车前保险杠注射成型工艺问题,采用Moldflow软件并结合气动控制顺序阀技术,模拟分析了注塑浇注系统与冷却系统,预测了气穴和熔接痕位置;实现了熔体从10个点浇口先后进行顺序填充型腔,锁模力要求大于1820 t,冷却水雷诺系数(Re)大于10000;在模拟优化的基础上进行了试模生产。结果表明,产品进浇平衡,外观品质好,生产效率得到明显提升。

顺序注射分析及其应用

本文回顾了顺序注射分析的发展过程，对其概念、理论、技术以及应用进行了综述，引用文献七十余篇。

单纯形自动优化的顺序注射分析系统

报道了具有自动优化功能的微机控制的顺序注射光度分析系统的研制.系统主要由注射泵、十位选择阀和带流通池的分光光度检测器构成.操作参数设定、数据采集和处理通过微机完成.采用改进单纯形方法进行系统优化,其算法集成到SIA系统控制程序中使优化过程在微机的控制下自动完成.系统研究了SIA钼蓝法测磷的操作条件对结果的影响.

顺序注射分析及其在环境监测中的应用进展

基于流动注射分析(FIA)发展起来的顺序注射分析(SIA)是一种流路简单、易于自动控制的溶液处理和分析方法,目前已成为流动分析研究最活跃的领域之一,但目前在国内开展工作不多。本文对此技术的概念、原理、实验装置、在环境监测中的应用及最新进展进行了综述,引用文献74篇。

芯片式流通池顺序注射可更新表面反射光谱分析系统的研究

本文提出一种用于流动注射或顺序注射分析进样可更新表面反射光谱法检测的芯片式流通池 ,并将此流通池与顺序注射系统及检测系统相匹配。流通池采用三层组合结构 ,流通池通道刻在中间层的硅橡胶膜上 ,多孔滤层横嵌于硅橡胶膜上的通道处以实现对微珠的截留。流通池检测窗口面积约为 3 6mm2 ,填充微珠体积 2 2 μL ,微珠层厚度 6 0 0 μm。与流通池相接的多股双岔光纤分别与光源、检测器相耦合 ,以实现对微珠表面的反射光谱检测。工作中采用Cr(Ⅵ )与固定在PolysorbC 18微珠表面的DPC的显色反应做为模型系统对流通池和仪器系统进行优化。微珠表面反射光谱在 5 40nm处检测 ,Cr(Ⅵ )采样量 10 0 μL ,载流流速为 1 0mL·min- 1 时 ,线性范围为 0～ 0 6 μg·mL- 1 Cr(Ⅵ ) ,检测限为 6ng·mL- 1 ,分析精度RSD(n =11)为1 5 % ,进样频率 6 4样·h- 1 。文中讨论了分析体系的设计思路 ,微珠层厚度、微珠注入量、载流流速。

顺序注射分析检测技术的应用及其进展

对2002年以来顺序注射分析在环境分析和生物分析方面的应用进行了较为详细的综述.展望了顺序注射分析的未来.

基于CAE分析的汽车饰件顺序注射模具成型研究

针对较复杂的塑料件注射成型中出现熔接痕、表面光洁度差及强度未达到要求等问题,将顺序注射成型(SIM)应用到高表面质量要求的汽车内饰件成型中来提高注射成型的效果。通过对汽车内饰件制品的特性及成型工艺进行分析,确定了一模两腔的热流道三浇口进料模具方案,并以此确定了注射成型CAE分析的前置处理方案;在CAE分析的基础上,提出了顺序注射成型的优化方案,降低成型过程的注射压力跟锁模力,消除了熔接痕,提升了制品表面质量。研究成果表明,采用顺序注射成型改进后生产的制品表面质量得到明显提升,实验的结果中制件基本消除了熔接痕,表面质量良好。

基于电渗驱动的微流控芯片顺序注射分析系统

本文介绍了一种在微流控芯片上依靠电渗驱动完成顺序注射分析的新方法。采用由多个双T通道构成的微通道网络,利用夹流进样和电渗流驱动方法,在通道内形成间隔排列的溶液区带,进而在流动过程中实现溶液区带间的相互混合。实验以荧光素溶液与硼砂缓冲液为模型体系,初步考察了利用该系统实现顺序注射进样及混合的效果。该方法装置简单,操作简便,无需任何复杂机械装置,利用微流控芯片上的微通道网络及电渗流控制,实现了亚纳升级的溶液区带的顺序排列和进样。

顺序注射分析原理与进展

顺序注射分析是流动注射分析发展的一个新的阶段，其流路系统结构简单，试样与试剂注入、流向改变以及清洗完全用计算机精确控制，更适于过程分析监测。本文从其原理、实验装置和仪器、操作参数以及应用几个方面对新技术加以介绍。

一种新的顺序注射分析系统测定水中亚硝酸根

采用电动流动分析系统的顺序注射分析法测定了自来水中亚硝酸根含量。该系统由一台电渗泵和两个电磁三通阀组成 ,均由计算机控制 ,实现了准确、重现和自动的分析要求。测定亚硝态氮的线性浓度范围为 0 .0 10～ 0 .80 0mg L ,检出限为 1μg L (3σ ,n =11)。本方法每小时能够测定 4 0个样品。

基于顺序注射分析法的丝网印刷型生物传感器系统的研究

采用顺序注射分析（SIA）与丝网印刷生物传感器联用法,考察辣根过氧化物酶（HRP）催化邻苯二胺（OPD）-H2O2反应体系。利用牛血清白蛋白（BSA）和戊二醛形成的交联大分子,将HRP固定于丝网印刷电极表面,制备成HRP电极,通过对缓冲液pH值及浓度、泵流速、样品量进行优化,建立用于检测HRP对H2O2与OPD的催化动态响应曲线的SIA与时间-电流（i-t）相结合的分析方法。结果表明：在实验反应的最适条件（泵流速153.9 mL/min、样品量100 mL、0.1 mol/L PBS缓冲液（pH 6.5））下,电流响应值随H2O2浓度增加而增大,HRP酶电极测定H2O2的浓度线性范围是0.1~1.0 mmol/L,呈现良好的线性关系。该酶电极重现性良好,RSD为3.8%,用于实际水样回收率测定时,回收率大于60%。

基于顺序注射分析的海水亚硝酸盐快速检测方法研究

为实现海水亚硝酸盐的快速检测,使测量过程更适用于在线监测,对前期已有的顺序注射分析技术进行了优化,结合自主研制的Z型高灵敏度液芯波导样品池和多适应环管器,基于分光光度检测方法,在不完全显色反应的基础上,建立了一种海水亚硝酸盐快速全自动检测方法。进样技术中高精度注射泵与多通道选择阀配合,顺序吸入样品和试剂至储液盘管后,再反推至混合盘管,期间发生不完全显色反应,并最终由注射泵将显色混合溶液缓推过Z型液芯波导样品池,同步流动检测溶液吸光度变化,结合朗伯比尔定律最终获取待测亚硝酸盐溶液浓度。为达到稳定且快速分析的目的,分析了测量方法中几个关键参数,如不完全显色反应时间、检测时流速和盐度对测量结果的影响,寻求最佳的技术及参数组合。不完全显色反应研究结果表明,在10～60s显色时间范围内,吸光度检测结果的相对标准误差(RSD)均不超过1.64%,说明10～60s的显色时间对本方法无影响,因此选择10s作为快速检测方法的显色反应时间。通过对不同流速情况下样品检测结果的分析发现,流速过快会导致检测不稳定,过慢则不利于快速分析,选择吸光度测量较为稳定的10,11.6,13和15μL·s-1四个流速,对测量结果的稳定性和重复性进行分析,结果表明,上述四个流速下的线性效果都很好,因此,选择最快的15μL·s-1作为该方法的检测流速。为验证该方法对盐度的敏感性,以适应淡水和大范围海水为出发点,研究分析了0～35盐度范围内,三种不同浓度(150,250,350μg·L-1)亚硝酸盐溶液的吸光度变化情况,得到的RSD分别为1.39%,2.03%和1.28%,证明盐度对本方法的吸光度测量基本无影响。对80,150和250μg·L-1亚硝酸盐标准溶液平行测定11次得到的RSD分别为2.13%,1.07%和1.83%,说明本方法精密度较好。通过对空白样品进行10次平行样测量,计算得到本方法检出限为37μg·L-1(约0.5μmol·L-1)。为验证本方法的可信度,利用该快速检测方法和《海洋调查规范》标准测量方法对同一批次亚硝酸盐标准溶液制作标准曲线,二者的R2均大于0.999,对同一浓度样品两种方法得到的测量结果数据拟合线性回归方程为y=1.046 1x-0.005 7,R2=0.999 6,说明两种检测方法结果高度一致,更进一步验证了该研究快速测量方法的可行性和可靠性。亚硝酸盐快速检测方法测样速率高达50样·h-1,与传统的人工检测和流动注射分析方法相比,亚硝酸盐的测量耗时从十几分钟缩短到1min左右,检测分析过程中样品和试剂消耗量极少,测量过程重复性好,整个测量过程全自动进行,操作更为简单智能,避免了人工介入带来的误差,使得基于分光光度的营养盐要素在线及原位检测系统更加小巧、快速和低耗,更适用于现场在线及长时间序列监测,具有很广的应用范围和较好的应用前景。

顺序注射-紫外可见分析系统用于酶法检测尿酸

利用已构建的顺序注射-紫外可见分析系统,基于尿酸氧化酶催化尿酸和辣根过氧化物酶催化过氧化氢的酶偶联反应,建立了在线检测尿酸的新方法。在最优实验条件下,对方法的分析性能进行了评价。结果表明,所建立的方法线性范围为0.025～0.60 mmol/L,检出限为0.01 mmol/L,能够满足临床分析要求;且分析速度快、试剂试样消耗量小。因此本方法有望应用于人血清尿酸水平的监测。

新型顺序注射分析系统的研制

介绍了一种由单片机控制的新型顺序注射分析系统。系统主要由高精度注射泵、八通道多位阀和带流通池的检测器构成。阐述了各个功能模块的工作原理、硬件结构设计。研制了SIA实验样机,用于发酵过程中在线分析,实现了准确、自动的分析要求。

基于顺序注射分析技术的总氮在线分析仪

针对环境监测领域,研制了一种基于顺序注射分析技术的总氮在线分析仪。该分析仪以注射泵为分析过程的液体驱动定量单元,以多通道选向阀为流路切换单元,以发光二极管和硅光电管为检测单元。在该分析平台上,含氮化合物在高温高压条件下经过硫酸钾氧化成硝酸根,硝酸根被还原为亚硝酸根后与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐生成偶氮染料,再由光电检测单元测定吸光度值,经计算得到总氮含量。与现有的总氮在线分析技术相比,该分析仪具有检测单元简单、生产成本低、测量精度高、试剂消耗和废液产生量少等优点,适合于环境监测等领域的长时间在线分析。

河口岸带氨氮原位快速分析方法研究

以自主研发的海水氨氮原位快速分析仪的现场可靠测量为目标,基于改进的靛酚蓝分光光度法建立了一种河口岸带氨氮的快速分析方法。论文基于正交实验分析,研究了不同盐度条件下,全自动快速测量最佳不完全显色反应时间,并确定了给定盐度范围内最佳不完全显色反应时间随盐度变化的规律。研究及分析结果表明,样品盐度为5‰的情况下,基于改进和优化后的靛酚蓝分光光度法,氨氮原位测量仪的检测耗时仅需要60s左右;样品盐度在0‰~25‰范围内,氨氮快速测量的最佳反应时间,随着盐度的增大而逐渐增加,样品盐度为25‰时,检测耗时为180s。光程长度为10cm、显色反应时间为60s时,盐度为5‰的氨氮样品检测下限为0.9945μmol·L^(-1),方法标准工作曲线R2大于0.99,证明改进后的靛酚蓝分光光度法可以满足河口岸带水体中氨氮的原位快速检测。将其应用于湛江湾水体中氨氮时间序列在线监测发现,监测期间氨氮浓度与水体盐度存在很好的负相关关系。与传统的人工检测和流动注射分析方法相比,自主研发的海水氨氮原位快速分析仪检测分析过程中样品和试剂消耗量极少(μL),反应时间短(盐度为5‰时60 s),可适用于河口岸带水体中氨氮的长时间序列原位及在线监测。