如何解决《药品生产质量管理规范》要求的A级洁净区1m^3采样问题

《药品生产质量管理规范》(GMP)要求A级洁净区采样量1 m^3来源于ISO标准(更早为209C)能测出20粒微粒的最小采样量要求,所需采样时间太长。根据GMP中关于检测方法参照ISO 14644-1的说明,认为可以用流量为28.3L/min的粒子计数器在每点只采样1次或采用顺序采样法测试,使采样时间最短可降到每点8min。

基于FPGA的非周期信号等效采样原理和实现

分析了高精度测量仪表中信号高速ADC采样的迫切性,实际应用时信号等效采样的必要性,结合非周期信号的特点确定了顺序等效采样的方法,阐述了顺序等效采样的原理,基于FPGA内部锁相环(PLL)倍频和移相的特点,最终实现了用50MSPS的ADC达到了1.6GSPS的等效采样速率,为解决毫米级激光测距和分米级电磁波故障定位的精度问题提供了理论依据和实际措施。