T7启动子具有真核生物聚合酶Ⅱ顺式作用因子的功能

根据ａ－鹅膏蕈碱（ａ－ａｍａｎｉｔｉｎ）对真核生物ＲＮＡ聚合酶的选择性抑制，以氯霉素乙酰转 移酶基因（ＣＡＴ）作为报道基因进行体内表达实验，证明Ｔ７噬菌体启动子可为真核生物ＲＮＡ 聚合酶Ⅱ所启动。应用建立的竞争性ＤＮＡ－蛋白质凝胶泳动技术，分别以ＴＡＴＡ框、ＣＡＡＴ 框、ＧＣ框和八核苷酸序列（ｏｃｔａｍｅｒ）为竞争性寡核苷酸分子，发现人工合成的Ｔ７启动子可能 与 ＴＦⅡＤ起始转录因子结合，形成 ＤＮＡ－核蛋白质结合物。将 ＴＡＴＡ框和八核苷酸序列分别 接入Ｔ７启动子上游，ＣＡＴ实验显示八核苷酸序列可以增强ＲＮＡ聚合酶Ⅱ对Ｔ７启动子的转录 起始作用。实验结果表明Ｔ７启动子可作为ＲＮＡ聚合酶Ⅱ的顺式作用因子。

Ⅰ型人免疫缺陷病毒调控蛋白顺式转录激活因子的功能及其与疾病的相关性

获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS),又称艾滋病,一直是全球范围内公共卫生关注的重大传染病之一。Ⅰ型人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)是导致AIDS的病原体,即使目前广泛采用的高效抗逆转录病毒疗法(鸡尾酒疗法)可有效抑制HIV-1的感染和复制,感染者依然会罹患其他疾病,如HIV-1相关的神经认知紊乱症(HIV-associated neurocognitive disorder,HAND)。本文主要探讨HIV-1中重要的调控蛋白顺式转录激活因子(trans-activator of transcription,Tat)的功能,以及其与HIV-1复制及HAND的相关性,以明确研发靶向Tat蛋白的抗AIDS药物的重要性。

真核细胞中mRNA的降解机制

细胞中不同的ｍ ＲＮＡ 半寿期差异很大，ｍ ＲＮＡ 的稳定性受到多种因素的影响，现在已经发现了许多对ｍ ＲＮＡ 的稳定性有影响的顺式因子和反式因子。大量的研究证明在真核细胞内存在复杂的机制调节ｍ ＲＮＡ 的稳定与降解及其所引起的基因表达。现在可以肯定在真核细胞中至少存在着三种ｍ ＲＮＡ的降解方式：依赖于脱腺苷酸的降解，无义密码介导的ｍ ＲＮＡ 的降解和核酸内切酶的水解。其中依赖于脱腺苷酸的降解方式是细胞内大多数ｍ ＲＮＡ 降解的主要途径。

植物基因在转录水平上的调控及其生物学意义

植物发生变异或分化的本质是基因表达模式发生变化的结果,而基因表达多是在转录水平进行调控的。文章通过分析总结前人在这一领域内的大量研究成果,系统地从遗传学(genetics)和表观遗传学(epigenetics)两个角度对植物基因在转录水平上的调控方式及其生物学意义进行了总结性阐述,分析了这一研究领域目前所面临的挑战,展望了该领域今后的发展及应用前景。

家蚕丝蛋白基因的表达调控

至少有三种基因特定地在家蚕后丝腺(PSG)中表达,而在中丝腺(MSG)中至少有五种基因特异表达。在这些基因的表达过程中,有很多顺式和反式作用因子参与了对基因转录和翻译的调节,使基因表达体现出精确的时间和空间性。

一个与人类待定肿瘤抑制基因同源的水稻基因的分离(英文)

从水稻基因文库中筛选到一个与人类待定肿瘤抑制基因QM同源的基因 ,命名为OSQM 2 .该基因片断长为 3.1kb ,编码一个具有 184个氨基酸的高度碱性的蛋白质 .与其他已知QM基因相比 ,该基因具有一个非常特殊的启动子 ,包含许多在植物中已发现的与抗逆有关的顺式作用因子 ,如 :“G盒” ,“DRE盒” ,“MYC盒”等 ,故而该基因有可能是一个新的受环境胁迫因子诱导的基因 .

p21W AF1/CIP1基因上游主要转录调控序列区及其相关功能

p2 1蛋白作为周期依赖性蛋白激酶抑制因子 ,调节细胞周期的进程 ,参与细胞生长、增殖、分化、衰老等多种活动。 p2 1 / WAF1 / CIP1基因上游启动子中含有多个转录调控序列 ,包括 p5 3,Sp1 ,Ap2 ,VDR及 RAR,STAT,C/ EBPα,β,E2 A,Myo D和 E2 F等转录因子的顺式结合元件。在细胞的生长、分化 ,凋亡 ,衰老及疾病的发生发展中 ,这些转录因子通过与 p2 1上游相应调控区相互作用 ,调节 p2