牛血清白蛋白修饰的近红外荧光纳米金顺磁标记分子探针

以光稳定性良好、Stokes位移大且可近红外发射的谷胱甘肽包裹纳米金(GSH-AuNPs)为发光载体,以4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(4-NH2-TEMPO)作为顺磁标记基团,对构建发光-顺磁双模式传感分子探针进行了研究;以牛血清白蛋白(BSA)为表面修饰剂,通过调节荧光纳米金的表面状态,改善顺磁标记微环境,获得了基于顺磁基团识别诱导信号传导的荧光-顺磁双模式响应型分子探针.顺磁标记BSA修饰GSH-AuNPs形成弱荧光-强顺磁复合物(GSH-AuNPs@BSA-TEMPO),复合物中顺磁基团TEMPO经抗坏血酸还原后呈现出荧光增强和顺磁信号减弱现象,表现出对抗坏血酸浓度相关的荧光Off-on与顺磁On-off的双模式响应.

蛋白质顺磁标记技术与生物核磁共振中的赝接触位移

未配对电子与蛋白质分子自旋核的作用能提供丰富的长程结构信息,这些顺磁信息通常可用顺磁弛豫增强、赝接触位移和残余偶极耦合描述,其中赝接触位移包含生物大分子内重要的距离和角度信息.稀土离子具有相似的配位化学性质和不同的顺磁物理特性,而大多稀土离子具有磁各向异性,在与大分子作用过程中会产生赝接触位移.由于大多数蛋白质没有顺磁中心,获得这些顺磁信息需要通过定点选择标记蛋白质来实现.该文旨在对近年来蛋白质顺磁标记的方法和进展进行介绍,在顺磁标记基础上阐述赝接触位移在结构生物学中的应用.