吉西他滨联合顺铂节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果评价

目的研究吉西他滨联合顺铂节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 70例晚期非小细胞肺癌患者,利用随机数字表法分成实验组和参照组,每组35例。参照组患者使用吉西他滨联合顺铂常规化疗方法 ,实验组患者使用吉西他滨联合顺铂节拍化疗方法 ,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者20例完全缓解, 6例部分缓解, 6例病情稳定, 3例治疗无效,治疗总有效率为91.43%;参照组患者8例完全缓解, 12例部分缓解, 5例病情稳定, 10例治疗无效,治疗总有效率为71.43%。实验组患者治疗总有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(χ~2=4.6289, P=0.0314<0.05)。治疗后实验组患者不良反应发生率为8.57%,参照组患者不良反应发生率为31.43%,实验组患者不良反应发生率明显低于参照组,差异有统计学意义(χ~2=5.7143,P=0.0168<0.05)。结论在晚期非小细胞肺癌患者中使用吉西他滨联合顺铂节拍化疗方法 ,取得了很好的治疗效果,可减少不良反应的发生,具有一定的应用价值。

顺铂节拍化疗联合放疗治疗Ⅱ～Ⅳ期鼻咽癌的临床效果观察

目的探讨顺铂节拍化疗联合放疗治疗Ⅱ~Ⅳ期鼻咽癌的临床效果。方法选取70例Ⅱ~Ⅳ期鼻咽癌患者作为研究对象。按照治疗方法不同将患者分为实验组38例和对照组32例。观察患者不良反应发生情况、颈部淋巴结、鼻咽部原发灶疗效、NK细胞活性、T细胞亚群变化情况。结果实验组恶心呕吐、咽(食)管毒性发生率低于对照组(P<0.05)。2组患者颈部淋巴结、鼻咽部原发灶疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组治疗后NK细胞活性显著高于对照组(P>0.05)。实验组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8水平高于治疗前和对照组(P>0.05),对照组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8水平低于治疗前(P<0.05)。结论顺铂节拍化疗联合放疗治疗Ⅱ~Ⅳ期鼻咽癌的临床效果较好,不良反应发生较少,颈部淋巴结、鼻咽部原发灶疗效较好,NK细胞活性、T细胞亚群恢复较好。