厄贝沙坦联合去甲肾上腺素治疗肝硬化顽固性腹水疗效观察

40例肝硬化顽固性性腹水患者被随机分为A、B两组,A组(20例)在常规治疗药物治疗上的加去甲肾上腺素,B组(20例)在常规治疗药物治疗上的加去甲肾上腺素及厄贝沙坦,观察患者治疗后的血清尿素氮、肌酐、肾素、醛固酮、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平及腹水量变化。B组总有效率90%(18/20)高于A组75%(15/20)(P<0.05),腹围低于A组(P<0.05),但两组肾功能指标间差异无统计学意义(P>0.05)。厄贝沙坦联合去甲肾上腺素治疗肝硬化难治性腹水有较好的疗效和安全性。

自体胸腹水联合超滤浓缩静脉回输治疗顽固性肝性胸腹水

探讨顽固性肝性胸腹水的治疗方法。采用前瞻性自身对照研究。用腹水超滤治疗仪行胸、腹水联合低流量超滤浓缩静脉回输。治疗顽固性肝性胸腹水 2 6例 ,1例并发急性肺水肿终止超滤 ,其余术后尿量均达2 0 0 0ml以上 ,血清总蛋白、白蛋白增加 ,肌酐、尿素氮下降 (P <0 0 0 0 1) ,3— 7天胸腹水消失 ,无肝昏迷、感染、出血、电解质紊乱并发。术后随访 ,稳定 6月以上者 10例 (40 % ) ,3— 6月者 6例 (2 4 % ) ,1— 3月者 5例 (2 0 % ) ,1月以内者4例 (16 % )。自体胸、腹水联合低流量超滤浓缩静脉回输治疗顽固性肝性胸、腹水安全 ,有效。

阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌伴顽固性癌性腹水的疗效

目的:观察阿帕替尼联合替吉奥对晚期胃癌伴顽固性癌性腹水的临床疗效。方法:选择胃癌伴发顽固性癌性腹水的患者30例,随机分为2组,各15例。实验组患者采用阿帕替尼联合替吉奥进行治疗,对照组患者采用常规的顺铂方案进行化疗。评价2组患者临床疗效及生活质量,并统计2组患者治疗后腹水深度、腹水引流次数,腹水控制时间、毒副作用情况。结果:实验组患者完全缓解率(13. 33%)、部分缓解率(26. 67%)、有效率(53. 33%)及疾病控制率(80. 00%)均高于对照组(6. 67%、20. 00%、33. 33%、66. 67%),但差异均不显著(均P> 0. 05),治疗后实验组生活质量评分显著改善率(20. 00%)、改善率(33. 33%)及总改善率(80. 00%)均高于对照组(13. 33%、20. 00%、60. 00%),降低率(20. 00%)低于对照组(40. 00%),但差异均无统计学意义(均P> 0. 05),实验组患者在治疗后腹水深度及腹水引流次数均低于对照组,而腹水控制时间要长于对照组,完全缓解率(13. 33%)、部分缓解率(40. 00%)均高于对照组(均P <0. 05),治疗后完全缓解、部分缓解、病情稳定和疾病进展方面相比较,差异均不显著(均P> 0. 05),实验组患者在治疗后恶心、呕吐(40. 00%)、腹泻(26. 67%)、肾功能异常(40. 00%)、肝功能异常(26. 67%)、口腔溃疡(20. 00%)、血小板减少(26. 67%)、中性粒细胞减少(13. 33%)等发生率均低于对照组,但两组相比较差异均不显著(均P> 0. 05)。结论:阿帕替尼联合替吉奥对晚期胃癌伴顽固性癌性腹水具有良好的临床疗效和较少的并发症。

阿帕替尼治疗晚期胃癌伴顽固性癌性腹水的临床效果观察

目的观察阿帕替尼治疗晚期胃癌伴顽固性癌性腹水的临床效果。方法选取医院治疗的晚期胃癌伴顽固性癌性腹水患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。所有患者均接受深部热疗治疗,在此基础上,对照组患者加用替吉奥胶囊治疗,观察组加用阿帕替尼片治疗,比较2组患者近期疗效、疾病控制率和不良反应发生情况。结果观察组患者近期疗效总有效率为53.3%,疾病控制率为93.3%,高于对照组的20.0%、70.0%(P<0.01或P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕替尼治疗晚期胃癌伴顽固性癌性腹水的临床疗效显著,安全可靠,提高了晚期胃癌患者生存期质量,值得临床推广应用。

阿帕替尼联合SOX方案治疗晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者的疗效分析

分析阿帕替尼联合SOX方案治疗晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者的治疗效果。选取96例晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者为研究对象,分为对照组与观察组,每组各48例。观察组应用甲磺酸阿帕替尼片,对照组在观察组的基础上应用替吉奥胶囊联合SOX治疗。结果表明,对照组对晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者应用阿帕替尼+替吉奥+SOX方案进行干预,可取得满意效果,并缓解患者的不良反应。

阿帕替尼联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者的疗效

目的:分析阿帕替尼联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者的应用效果。方法:回顾性选取2018年1月~2019年5月本院93例晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者,两组均予以对症治疗,予以SOX方案化疗治疗的46例为对照组,予以阿帕替尼联合SOX方案化疗治疗的47例为研究组,比较两组临床缓解率,治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)水平,腹水相关指标(腹水控制时间、腹水深度、腹水引流次数)。结果:研究组临床缓解率48.94%高于对照组28.26%(P<0.05);治疗4个化疗周期后研究组血清VEGF水平低于对照组(P<0.05);研究组腹水控制时间长于对照组,腹水深度低于对照组,腹水引流次数小于对照组(P<0.05)。结论:阿帕替尼、SOX方案联合治疗晚期胃癌合并顽固性癌性腹水,能提高临床缓解率,降低血清VEGF水平,进而控制患者腹水发展。

甲磺酸阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌合并顽固性癌性腹水的临床疗效研究

目的探讨对晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者采用甲磺酸阿帕替尼联合化疗方法进行治疗后的疗效。方法将2017年7月至2020年4月该院收治的86例晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者采用数字奇偶法分为联合组和单一组。每组43例。联合组选择甲磺酸阿帕替尼联合化疗方法治疗,单一组选择基础化疗方法治疗。比较两组患者总有效率、腹水控制时间、腹水深度及腹水引流次数等。结果联合组患者总有效率明显高于单一组,腹水深度明显低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组患者腹水引流次数、腹水控制时间与单一组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论有效运用甲磺酸阿帕替尼联合化疗方法可显著提升晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者的疗效,同时显著降低腹水深度,最终有效改善晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者的预后。

腹腔穿刺术联合利尿剂和血容量扩张剂治疗肝硬化顽固性腹水患者临床研究

目的探讨腹腔穿刺术联合利尿剂和血容量扩张剂治疗肝硬化顽固性腹水效果。方法选取新乡市传染病医院63例肝硬化顽固性腹水患者,随机分为对照组31例和观察组32例,对照组给予呋塞米+螺内酯+人血白蛋白治疗,观察组于对照组基础上加用腹腔穿刺术(每间隔2周穿刺1次,4~6 L/次,直至腹水消失)治疗,两组均治疗1个月,比较两组临床疗效及并发症发生情况,并统计血浆一氧化氮(NO)、内皮素(ET)及内毒素水平。结果观察组治疗总有效率为87.50%(28/32),高于对照组的61.29%(19/31),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血浆NO、ET及内毒素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为6.25%,对照组为6.45%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔穿刺术与利尿剂和血容量扩张剂联合使用可有效改善肝硬化性顽固性腹水患者体液因子水平,提高疗效,且安全性高。