低能量冲击波对顽固性ⅢB型前列腺炎的治疗效果及其并发症和安全性探讨

目的探讨有关顽固性ⅢB前列腺临床治疗过程中使用第一能量冲击波的治疗效果,重点分析并发症以及安全性表现。方法选择84名患有前列腺炎的患者作为研究对象,设置对照组和观察组进行对比,对照组使用的治疗方法为盐酸坦洛新缓释片,观察组则主要使用低能量冲击波进行治疗,最终对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果最终在整体治疗有效率方面,观察组明显优于对照组(P<0.05);在并发症发生情况方面,观察组要明显少于对照组差异明显(P<0.05)。结论顽固性ⅢB型前列腺炎患者采取低能量冲击波治疗的疗效显著,并发症发生率低,安全高效;因此,值得推广及应用。

坦索罗辛、多塞平联合治疗顽固性ⅢB型前列腺炎的疗效

目的探讨坦索罗辛、多塞平联合治疗顽固性ⅢB型前列腺炎的疗效,为临床提供用药参考。方法选择我科2010年4月至2012年3月收治的84例顽固性ⅢB型前列腺炎患者作为研究对象,随机分成2组,给予口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊;观察组加服盐酸多塞平片。连续治疗8周,观察两组患者最大尿流速、尿道最大闭合压等指标的变化。治疗期间比较两组不良反应发生率的差异。结果与治疗前比较,两组最大尿流速、尿道最大闭合压等指标均有一定的改善,其中观察组改善程度较大,有显著的统计学差异(P<0.05)。治疗期间观察组不良反应明显大于对照组,有显著的统计学差异(P<0.05)。结论将坦索罗辛、多塞平联合应用于顽固性ⅢB型前列腺炎的治疗中,可以取得较好的临床疗效,但其不良反应也较大,应权衡利弊后选择用药。

多塞平联合坦索罗辛治疗顽固性ⅢB型前列腺炎的有效性和安全性分析

目的探讨在临床上使用多塞平联合坦索罗辛治疗顽固性ⅢB型前列腺炎的有效性和安全性。方法将50例顽固性ⅢB型前列腺炎患者随机均分为治疗组和对照组(n=25),对照组仅给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组在此基础上给予盐酸多塞平片治疗,8周后统计分析2组在最大尿速、尿道最大闭合压、不良反应等方面的差异。结果与治疗前比较,2组在尿速、尿道闭合压等方面均有一定程度的改善,但治疗组有效率显著优于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用多塞平联合坦索罗辛治疗顽固性ⅢB型前列腺炎疗效显著,但不良反应较大,选择用药时应综合考虑。

从“精道”论治顽固性慢性前列腺炎

慢性前列腺炎(chronic prostatitis,简称CP)以其发病率高、病因复杂、机理不清以及"前列腺屏障"等原因,一直是中西医面临的一大难题.许多CP患者由于疗效不好,在各医院之间流动就诊,结果众药杂投,愈治愈乱,就更增加了治疗的难度.

中西医结合治疗Ⅲb型前列腺炎及护理

目的:评价中西医结合治疗IIIb型前列腺炎的疗效。方法:对90例IIIb型前列腺炎患者进行4周的观察。中药灌肠2次/d;普适泰片2次/d,2粒/次。结果:治疗4周后总有效率93.7%,全组病例观察过程中未发现任何药物不良反应。结论:中西医结合治疗IIIb型前列腺炎的疗效确切,耐受性良好。

西帕依麦孜彼子胶囊联合哈乐治疗ⅢB型前列腺炎130例

目的:观察西帕依麦孜彼子胶囊联合哈乐治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法:采用西帕依麦孜彼子胶囊联合哈乐治疗ⅢB型前列腺炎患者,观察治疗前后慢性前列腺炎临床症状,按评分系统(NIH—CPSI)评分改善的情况。结果:本组总有效率87.7%,治疗后症状评分明显下降P<0.01。结论:西帕依麦孜彼子胶囊联合哈乐治疗ⅢB型前列腺炎有较好的疗效。

前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图影响的研究

目的:观察前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图的影响。方法:将120例患者采用区组随机化方法分为为G1、G2和G3组。G1组口服前痛定方;G2组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊;G3组口服前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊,疗程均为6周。治疗前后对所有患者进行前列腺症状评分(NIH-CPSI)及尿流率-尿道括约肌肌电图检测。结果:治疗前3组间基线特征均衡性良好(P>0.05);治疗后3组患者的最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)及肌电图比值(TL值)均有显著提高(P<0.05),NIH-CPSI评分明显降低(P<0.05);其中G3组的作用效果明显要优于G1、G2组(P<0.05)。结论:前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可以显著改善Ⅲb型前列腺炎患者的下尿路功能性梗阻,从而提高Ⅲb型前列腺炎患者的生活质量。

坦索罗辛联合联合生物反馈电刺激盆底肌肉训练治疗ⅢB型慢性前列腺炎的疗效观察

目的观察坦索罗辛联合联合生物反馈电刺激盆底肌肉训练治疗ⅢB型慢性前列腺炎的疗效效果。方法将50例IIIB型慢性前列腺炎的患者随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组口服盐酸坦索罗辛治疗,观察组应用坦索罗辛联合生物反馈电刺激盆底肌肉训练治疗。比较两组的临治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率92.00%(23/25)明显优于对照组(76.00%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(16%)与对照组(12%)比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论坦索罗辛联合联合生物反馈电刺激盆底肌肉训练治疗ⅢB型慢性前列腺炎,疗效确定,不良反应无明显增加。

前痛定方对IIIb型CP患者血浆中单胺类神经递质影响

目的:观察前痛定方对Ⅲb型前列腺炎(CP)患者血浆中单胺类神经递质水平的影响。方法:120例Ⅲb型CP患者采用区组随机化方法分配到G1组、G2组和G3组。G1组口服前痛定方;G2组口服可多华片;G3组口服前痛定方及可多华片,疗程均为30 d。治疗前后对所有患者进行前列腺症状评分(NIH-CPSI)、ELISA法检测血浆中单胺类神经递质肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平。结果:治疗前三组间基线特征均衡性良好(P>0.05);治疗后三组NIH-CPSI评分、血浆NE、DA水平降低、血浆5-HT水平升高,但G3组较G1、G2组为佳(P<0.05)。结论:前痛定方能够明显地降低Ⅲb型CP患者NIH-CPSI评分,恢复Ⅲb型CP患者异常的血浆单胺类神经递质水平,显著地改善Ⅲb型CP患者的临床症状。

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的临床疗效。方法以2015年8月—2016年8月在南阳市中心医院进行治疗的88例ⅢB型前列腺炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组NIH-CPSI评分、白细胞、最大尿流率的情况。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为79.55%、95.45%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组疼痛不适、排尿症状、生活质量评分和NIH-CPSI评分总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组降低得更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组前列腺液中白细胞显著降低,最大尿流率显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗IIIB型前列腺炎效果显著,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。