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顽痹泰颗粒剂治疗类风湿关节炎30例
被引量:
1
1
作者
张燕英
孙志刚
+7 位作者
尚新伟
郭泽莹
张剑勇
邱侠
钟力
肖语雅
肖敏
谢静静
《中国中医药现代远程教育》
2017年第12期103-105,共3页
目的观察顽痹泰颗粒剂治疗类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)的临床疗效。方法 60例RA患者随机分为2组,治疗组予甲氨蝶呤和顽痹泰颗粒剂,对照组予口服甲氨蝶呤片,比较2组治疗后各项疗效评价指标的改善情况,并记录不良反应。结果治...
目的观察顽痹泰颗粒剂治疗类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)的临床疗效。方法 60例RA患者随机分为2组,治疗组予甲氨蝶呤和顽痹泰颗粒剂,对照组予口服甲氨蝶呤片,比较2组治疗后各项疗效评价指标的改善情况,并记录不良反应。结果治疗组统计疗效结果明显优于对照组,治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顽痹泰颗粒剂治疗类风湿关节炎有较好的疗效。
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关键词
类风湿关节炎
顽痹泰颗粒剂
中医药疗法
中成药疗法
痹
证
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职称材料
顽痹泰颗粒剂联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效观察
2
作者
谢承成
张剑勇
《遵义医学院学报》
2017年第4期426-429,共4页
目的观察顽痹泰颗粒剂联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法选择2016年6月至12月在我院确诊为RA的初治患者65例,随机分为治疗组(n=33)及对照组(n=32)。治疗组予口服顽痹泰颗粒剂联合甲氨蝶呤,对照组采用甲氨蝶呤与来氟米...
目的观察顽痹泰颗粒剂联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法选择2016年6月至12月在我院确诊为RA的初治患者65例,随机分为治疗组(n=33)及对照组(n=32)。治疗组予口服顽痹泰颗粒剂联合甲氨蝶呤,对照组采用甲氨蝶呤与来氟米特治疗,两组疗程均为12周。检测入组前、治疗第4周及第12周患者晨僵时间、血沉(ESR)与C-反应蛋白(CRP)的变化情况,记录出现的不良反应,评价ACR20达标情况。结果 (1)治疗4周,两组ACR20达标率无明显差异;疗程结束后,治疗组ACR20达标率高于对照组(P<0.05)。(2)治疗12周,经组内对比,两组ESR、CRP水平与晨僵时间相比同组治疗前均明显改善(P<0.05)。治疗4周组间对比,可见治疗组在ESR、CRP改善方面优于同时期对照组(P<0.05),晨僵时间两组无明显差异(P>0.05)。疗程结束,治疗组ESR、CRP水平与晨僵时间情况改善均高于同时期对照组(P<0.05)。(3)共65例患者纳入安全性分析,治疗组最常出现的不良反应为消化道症状,患者大多可耐受;对照组常见不良反应为丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)升高、皮疹等,需调整用药方案或加用药物治疗。结论顽痹泰颗粒剂联合甲氨蝶呤可有效治疗RA,可显著改善患者临床症状、急性期反应物水平与晨僵时间,减少毒副作用,提高患者生活质量。
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关键词
类风湿关节炎
甲氨蝶呤
顽痹泰颗粒剂
中药疗法
安全性
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职称材料
题名
顽痹泰颗粒剂治疗类风湿关节炎30例
被引量:
1
1
作者
张燕英
孙志刚
尚新伟
郭泽莹
张剑勇
邱侠
钟力
肖语雅
肖敏
谢静静
机构
广东省深圳市中医院风湿病科
广东省深圳平乐骨伤科医院脊柱骨科
广州中医药大学深圳临床医学院
出处
《中国中医药现代远程教育》
2017年第12期103-105,共3页
文摘
目的观察顽痹泰颗粒剂治疗类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)的临床疗效。方法 60例RA患者随机分为2组,治疗组予甲氨蝶呤和顽痹泰颗粒剂,对照组予口服甲氨蝶呤片,比较2组治疗后各项疗效评价指标的改善情况,并记录不良反应。结果治疗组统计疗效结果明显优于对照组,治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顽痹泰颗粒剂治疗类风湿关节炎有较好的疗效。
关键词
类风湿关节炎
顽痹泰颗粒剂
中医药疗法
中成药疗法
痹
证
Keywords
rheumatoid arthritis
Wanbitai granule
therapy of TCM
therapy of Chinese patent drug
arthromyodynia
分类号
R259 [医药卫生—中西医结合]
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职称材料
题名
顽痹泰颗粒剂联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效观察
2
作者
谢承成
张剑勇
机构
广州中医药大学第四临床学院
深圳市中医院
出处
《遵义医学院学报》
2017年第4期426-429,共4页
文摘
目的观察顽痹泰颗粒剂联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法选择2016年6月至12月在我院确诊为RA的初治患者65例,随机分为治疗组(n=33)及对照组(n=32)。治疗组予口服顽痹泰颗粒剂联合甲氨蝶呤,对照组采用甲氨蝶呤与来氟米特治疗,两组疗程均为12周。检测入组前、治疗第4周及第12周患者晨僵时间、血沉(ESR)与C-反应蛋白(CRP)的变化情况,记录出现的不良反应,评价ACR20达标情况。结果 (1)治疗4周,两组ACR20达标率无明显差异;疗程结束后,治疗组ACR20达标率高于对照组(P<0.05)。(2)治疗12周,经组内对比,两组ESR、CRP水平与晨僵时间相比同组治疗前均明显改善(P<0.05)。治疗4周组间对比,可见治疗组在ESR、CRP改善方面优于同时期对照组(P<0.05),晨僵时间两组无明显差异(P>0.05)。疗程结束,治疗组ESR、CRP水平与晨僵时间情况改善均高于同时期对照组(P<0.05)。(3)共65例患者纳入安全性分析,治疗组最常出现的不良反应为消化道症状,患者大多可耐受;对照组常见不良反应为丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)升高、皮疹等,需调整用药方案或加用药物治疗。结论顽痹泰颗粒剂联合甲氨蝶呤可有效治疗RA,可显著改善患者临床症状、急性期反应物水平与晨僵时间,减少毒副作用,提高患者生活质量。
关键词
类风湿关节炎
甲氨蝶呤
顽痹泰颗粒剂
中药疗法
安全性
Keywords
Rheumatoid arthritis
Methotrexate
Wanbitai granules
TCM therapy
safety
分类号
R593.22 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
顽痹泰颗粒剂治疗类风湿关节炎30例
张燕英
孙志刚
尚新伟
郭泽莹
张剑勇
邱侠
钟力
肖语雅
肖敏
谢静静
《中国中医药现代远程教育》
2017
1
下载PDF
职称材料
2
顽痹泰颗粒剂联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效观察
谢承成
张剑勇
《遵义医学院学报》
2017
0
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职称材料
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