ICP-AES测微量元素预处理样品方法的总结

主要介绍了应用ICP-AES法测量样品中的微量元素时需对样品进行预处理的一种主要方法消解。解释了什么是消解并介绍和总结了几种消解方法,比较了不同消解方法的优缺点。为读者在相应的实验时选择合适的消解方法预处理样品提供一些建议和帮助。

流式细胞仪样品预处理系统的设计与实现

根据流式细胞仪对样品“均一化”的需求,研制了一套基于微流控细胞分选技术的流式细胞仪样品预处理系统,装置可以实现对粒径小于100µm细胞或微粒的驱动和分选.系统主要包含微流控分选芯片和样品驱动模块两部分,通过聚焦不同位置,实现了对不同粒径细胞/颗粒的有效分离.系统无需对细胞进行标记处理,经分选的细胞便于后续流式细胞仪检测.经验证,系统能够有效去除牡蛎血淋巴细胞样品中的大粒子杂质,提高细胞样品的稳定性和均一性,增加流式细胞仪检测结果的准确性.

新工科背景下样品预处理技术课程思政教学实践与探索

作为面向未来的工程教育改革,新工科建设须在教学全过程中始终贯彻和关注立德树人这一根本任务。而达成该任务的关键举措就是将专业课程与思政教育深度结合乃至融合,培养出既具备一定创新能力和工程实践能力、又具有坚定理想信念和职业情操的高层次创新工程技术人才。本文探讨了新工科背景下《样品预处理技术》课程思政建设的必要性和面临挑战,在此基础上进行师资队伍建设、教学大纲修订、教学内容重构、教学模式创新和评价体系优化等多维度的课程思政教学改革实践,以期为新工科背景下应用化学专业的课程思政建设提供参考。

煤中微量元素测定的样品预处理方法解析

微量元素在煤炭燃烧过程中会迁移至环境中从而造成危害,样品预处理是准确测定煤中微量元素含量的重要环节,需针对煤中不同微量元素的不同检测方法而合理选取适当的预处理方法,其对方法灵敏度、测定结果的准确性与稳定性及分析效率均有重要的影响。介绍煤中15种微量元素测定的预处理方法及其特点,重点阐述湿消解法、氧弹分解燃烧法、烧结半熔法、高温燃烧水解法和灰化法等样品预处理方法。现有国家标准中的样品预处理方法基本满足目前煤中微量元素测定需求,以微波消解、固体进样技术为代表的煤样预处理方式近年来为实现煤中多种微量元素同时测定提供技术支撑。随着各种先进检测仪器和检测技术迅速发展,样品预处理技术朝着自动化、智能化、微量化、在线化、信息化、专业化的方向发展。

聚丙烯反应器在线色谱仪样品预处理改进

为保证在线分析仪表稳定可靠运行,并为工艺生产提供实际的参考数据,就必须减少在线分析仪表的故障频率。通过分析在线分析仪表的故障原因,并对样品预处理系统的改进,降低了聚丙烯反应器在线色谱仪的故障维护频率。希望参与聚烯烃反应器在线分析仪表预处理设计和运维人员能看到并得到应用推广,以降低该类在线分析仪表的故障率,减轻运维人员的维护量。

砷形态分析方法及其样品预处理技术研究进展

环境中砷污染问题已引起社会各界的广泛关注。由于不同形态砷的毒性相差甚远,因此,砷的形态分析对于了解砷化物的生态影响及其在环境中迁移转化规律具有重要意义。而不同形态的砷化物在稳定性上存在差异,故选用适当的预处理技术,以确保样品在分离和富集的过程中砷形态及其组成不发生变化。因此,围绕砷形态分析中各种环境样品(如土壤、沉积物、食品、生物样品、水样等)的预处理技术和分析检测方法展开综述,总结了现代常用的砷形态分析检测方法及与之匹配的适当的环境样品预处理技术,并分析了各种方法的优缺点和适用性。

毛细管电泳生物样品预处理技术

毛细管电泳 ( CE)已越来越成为分析体内生物样品中药物及其代谢物的常规方法。 CE生物体内药物分析中的一个重要步骤是复杂生物样品中微量药物的纯化和浓集预处理过程。本文综述了常用的 CE生物样品预处理方法 ,包括生物样品直接或稀释后进样、蛋白沉淀、液液萃取与固相萃取、微量样品在线浓集、微透析与电透析技术等 。

微液相色谱分离的在线样品预处理技术——固相微萃取和膜萃取

针对近5年内在分析化学领域出现的微量样品预处理新技术(包括纤维管内固相微萃取、中空膜萃取、动态三相微萃取等),根据分离机理分成两大类,从原理、仪器装置和应用等方面作一综述。

测定大气颗粒物中金属含量的样品预处理

通过综合对比实验,从多种样品预处理方法中筛选出测定大气颗粒物中金属含量的样品预处理方法——HNO_3-HClO_4热消解提取法。该法操作简便、易于掌握,待测金属及其化合物提取率达90％以上(滤筒样品84％以上),而且空白值低,可与化学法及仪器法配套使用。

顺序注射-样品预处理模块系统-电热原子吸收法测定海水中痕量铜

将样品预处理模块与自动化顺序注射系统相结合,建立了未经稀释的海水中痕量铜的分离富集方法。铜-PDC螯合物在样品预处理模块中被吸附在聚四氟乙烯微珠填充柱上,用少量甲醇洗脱后,将洗脱液引入电热原子吸收中测定。进样体积为1.0mL时,富集倍率为20,检出限为0.015μg/L,采样频率为26次/h,线性范围为0.05-1.00μg/L,相对标准偏差（RSD）为1.8%（0.50μg/L）。利用本方法分离富集并测定了标准海水样品NASS-5及近海水样中的铜含量,并进行了加标回收实验。

HPLC测定葡萄酒中单体酚样品预处理方法的优化

对样品预处理和色谱条件进行了优化选择,通过利用HPLC测定确定了10种单体酚的最佳萃取条件。结果表明,调节酒样pH2,用乙酸乙酯萃取10min,经0.45μm微孔滤膜过滤后利用高效液相色谱测定,各个单体酚30min内得到了良好的分离且回收率较高。

食品中人工合成着色剂测定方法的改进——样品的预处理与混合色素的柱上分离

对葡萄酒中色素测定时样品预处理方法进行了研究。提出了用硫酸铜与氢氧化钠沉淀葡萄酒中的杂质 ,去除其对色素吸附的干扰。对绿色混合色素的聚酰胺柱上层析进行了研究。用正丁醇 +无水乙醇+氨水与丁酮 +丙酮 +氨水两组试剂进行柱层析 ,成功地在聚酰胺柱上将二种色素分开。该方法回收率高 。

整体柱在样品预处理中的应用

综述了近年来整体柱在样品预处理领域中的应用,包括整体柱样品预富集同高效液相色谱、毛细管电泳和电色谱的联用,微流控芯片中的整体柱萃取以及近年来整体柱萃取模式的改进等。引用文献65篇。

亚临界水萃取技术应用于环境样品预处理的研究

对近几年来亚临界水萃取(Sub-criticalwaterextraction,SCWE)技术的研究进行了综述,介绍了亚临界水萃取技术的原理、特点及其在环境分析中的应用。与传统的样品预处理方法和一些新的样品预处理技术(如微波辅助萃取)相比,SCWE可以不使用有机溶剂,对环境造成的污染较小,是一种绿色的样品预处理技术。SCWE在萃取能力、回收率、精密度等方面具有相当的可靠性。方法具有较高的选择性分离预富集某些有机污染物(如多环芳烃等)的特点(引述文献22篇)。

金属-有机骨架材料在样品预处理中的应用

金属-有机骨架材料(Metal-organic frameworks,MOFs)具有超大的比表面积和孔容积、可调的孔径和拓扑结构、良好的热稳定性等优点,因而被广泛用于气体储存、催化、吸附和分离等领域。近年来,以MOFs为吸附剂的样品预处理研究已引起广泛关注。本文综述了近7年来MOFs应用于样品预处理,如采样、固相萃取和固相微萃取等的研究进展,并对这一领域进行了展望。

痕量壬基酚及相关化合物的样品预处理和测定

对近年来环境样品中痕量内分泌干扰物壬基酚及相关化合物的分离富集方法和测定技术的研究进展进行了综合评述。重点讨论了索氏提取、液液萃取、液膜分离、回流萃取、固相萃取、固相微萃取、超临界流体萃取、超声提取八种样品预处理方法和气相色谱 -质谱联用、高效液相色谱两种测定方法 ,而且针对以上方面提出了尚需进一步研究的问题。

土壤及沉积物样品预处理的新技术——微波萃取法

微波萃取是试样预处理的一种新技术 ,这是对传统萃取方法的突破 ,是符合环境可持续发展的绿色技术。本文对其原理、特点、仪器及操作条件 。

样品预处理对测定葡萄酒中二氧化硫残留结果的影响

通过样品预处理,对现行国标GB/T5009.34——2003盐酸副玫瑰苯胺法测定葡萄酒中游离二氧化硫残留方法进行改进。样品先加氢氧化钠溶液释放亚硫酸盐,再加盐酸游离二氧化硫。该方法回收率82.5～87.5%,国标和改进后的方法测定结果经统计学处理精密度分别为0.027±0.008和0.033±0.004(P<0.01)。

离子色谱分析中的样品预处理

总结了几种常用于离子色谱分析的样品预处理方法，其中包括流动相改性、气化分离法、离子交换法、膜技术、溶剂萃取、超临界流体萃取、固相萃取以及柱前和柱后衍生。引用主要参考文献１０篇。

样品预处理方法对虫草头孢菌粉中腺苷含量测定的影响

为了建立一种利用RP-HPLC法精确测定虫草头孢菌粉中腺苷含量的方法,实验在现有色谱条件的基础上优化了流动相条件,通过研究提取溶剂、时间、温度对腺苷提取效果的影响,比较超声波提取和加热回流提取的效果,以此探索虫草菌粉中腺苷测定时样品预处理的方法.结果表明,色谱条件为Diamonsil^TM C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）、流动相乙腈-水（9∶91）、紫外检测波长260 nm时,能够将虫草菌粉中的腺苷和其他成分分开;腺苷质量分数在0.097-0.582 mg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率为101.1%;RSD为2.20%.样品预处理方法以在室温下用体积分数50%的甲醇超声波提取60 min为最好,该方法所需时间短,操作简单.