电化学预处理玻碳电极微分计时电位溶出法测定DNA中的嘌呤碱基及DNA浓度

研究了鸟嘌呤(G)、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤核苷、腺嘌呤核苷和变性DNA在电化学预处理玻碳电极上的恒电流微分计时电位溶出行为.实验结果表明,用电化学方法预处理玻碳电极操作简单,效果明显,预处理玻碳电极对嘌呤及其核苷和DNA的吸附能力大大增强,用微分计时电位溶出法可以得到灵敏的溶出峰,溶出峰高(dt/dE)与其浓度在一定范围内呈良好的线性关系,可用于嘌呤碱基及其核苷的定量检测和DNA浓度的测定.将该方法应用于酸变性DNA样品中鸟嘌呤与腺嘌呤的同时测定,选择性好、灵敏度高;还可获得有关DNA损伤的一些信息.

预处理玻碳电极线性扫描伏安法测定槲皮素的研究

运用循环伏安法、线性扫描伏安法等测试技术研究了槲皮素在预处理玻碳电极上的电化学行为,建立了一种直接测定槲皮素的电化学分析方法。结果表明,与裸玻碳电极相比,预处理玻碳电极能显著提高槲皮素的氧化峰电流。在优化的实验条件下,氧化峰电流与槲皮素浓度在1.0×10-7～2.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限为6.2×10-8mol/L。该方法简便、快捷、准确、灵敏度高。本法用于芦丁水解产物槲皮素的测定,效果良好。

电化学预处理玻碳电极示差脉冲伏安法测定水中痕量铅

将玻碳电极在pH 4.0乙酸盐缓冲溶液中,于电位+1.8 V(vs.SCE)处阳极氧化,然后在-0.8^+1.0 V电位范围内循环扫描,进行预处理。研究了铅离子在预处理玻碳电极上的电化学行为,结果表明:与未修饰的电极相比,Pb2+在该修饰电极上有一对氧化还原峰,峰电位分别为-0.57 V和-0.68 V(vs.SCE),且峰电流大大提高。据此提出了示差脉冲伏安法测定Pb2+的方法。在优化的试验条件下,氧化峰电流与Pb2+的浓度在3.2×10-7~4.2×10-5mol.L-1范围内呈线性关系。检出限(3S/N)为3.2×10-8mol.L-1。应用该预处理电极测定水样中微量铅,加标回收率在93.8%~104.7%之间,相对标准偏差(n=6)在3.1%~4.3%之间。

异烟肼在电化学预处理玻碳电极上的电化学行为及其痕量测定

目的：研究异烟肼在电化学预处理玻碳电极上的电化学响应。方法：采用三电极系统，以电化学预处理玻碳电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极，用循环伏安法研究异烟肼的电化学行为。结果：异烟肼在预处理的玻碳电极上产生两个不可逆的还原峰，电位分别为-0．80V和-0．90V，其过程是一个表面吸附过程。发现在-0．90V出现的还原峰的峰电流与异烟肼的浓度在1．2×10^-10 - 1．3×10^-3mol／L的范围内成线性关系。异烟肼的检测限低达1．2×10^-11mol／L（ta=40s，S／N=3），平行8次测定1．2×10^-6mol／L异烟肼的相对标准偏差为4．5％。在Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液和在模拟尿样中的回收率分别为（101．7±3．8）％和（96．3±3．3）％。结论：该方法可灵敏测定微量异烟肼，可用于临床结核病患者药物浓度的监测。

维生素B_2在电化学预处理玻碳电极上的电化学行为及其痕量测定

用阳极氧化和循环扫描的方法电化学预处理得到的玻碳电极(PGCE)有一对可逆的氧化还原峰(Epa=- 0.0 73V,Epc =0.0 4 4V).PGCE能大大提高水溶性的维生素如维生素B2(VB2 )的电化学响应.实验表明VB2 在PGCE上是吸附行为.PGCE具有很强的稳定性,用其能测定痕量的VB2 和复合维生素片剂中的VB2 ,结果令人满意.

奥硝唑在预处理玻碳电极上的电化学行为及其痕量测定

目的:研究一种新型的电化学方法测定痕量奥硝唑(ONZ)。方法:用阳极氧化及循环伏安法得到预处理玻碳电极,并测定痕量ONZ。结果:预处理玻碳电极对ONZ具有灵敏的电化学响应,还原峰电位为-0.66V(vsSCE),还原电流与ONZ的量成正比,其线性范围为1.9×10-6～2.0×10-4mol/L(r=0.999),检测限为7.6×10-7mol/L(3倍的信噪比)。结论:该方法灵敏度高,稳定性好,干扰少,操作简单,可用于ONZ的痕量测定。

用电化学预处理玻碳电极直接测定痕量间羟胺

采用一种新型的电化学预处理玻碳电极的方法,经高电位阳极氧化(pH 6.0 PBS)处理后,再于-1.5^+1.6 V范围循环扫描,预处理玻碳电极能较好提高间羟胺的电化学响应.间羟胺在PGCE上的氧化峰电流与间羟胺的量成正比,其线性范围为3.6×10-8~3.0×10-3mol/L,检测限为1.0×10-8mol/L(S/N=3,富集时间100 s).间羟胺在电极表面的反应为不可逆的吸附过程,电子转移数目为1,质子数为1.多巴胺,肾上腺素、去甲肾上腺素和抗坏血酸等不干扰间羟胺的测定.该法可用于注射药剂中间羟胺的直接测定.

肾上腺素在不同预处理玻碳电极上的电化学行为比较及伏安测定研究

通过循环伏安法和差示脉冲伏安法研究了恒电位法、循环伏安法(CV)阳极化或阴极化预处理玻碳电极(GCE)上肾上腺素(EP)的电化学行为。研究表明,和裸GCE相比,阳极化处理后,EP氧化还原峰电流明显增强;阴极化处理后,EP峰电流基本不变。0~2 V电位区间CV预处理GCE上EP具有优异的电流响应。优化条件下,EP在0.50~10μmol/L之间呈现良好的线性关系,相关系数R^(2)为0.9978,检出限为0.10μmol/L。多巴胺(DA)、抗坏血酸(AA)、尿酸(UA)共存时,AA和UA不干扰EP的测定;但DA对EP测定产生的干扰较大。预处理电极具有良好的重现性,可用于实际样品的测定。

异丙嗪在DNA修饰电极上的电化学行为及其分析应用

采用滴涂法,将小牛胸腺DNA修饰到预处理的玻碳电极(GCE(ox))上,通过循环伏安(CV)、示差脉冲伏安(DPV)等方法研究了盐酸异丙嗪在DNA修饰GCE(ox)上的电化学行为.盐酸异丙嗪在DNA修饰电极上呈现准可逆的氧化还原过程.示差脉冲伏安实验中,盐酸异丙嗪的还原峰电流与其浓度在5.0×10-10-9.0×10-9mol.L-1范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999,检出限为3.0×10-10mol.L-1.将该修饰电极用于测定痕量的异丙嗪,获得良好的结果.

甲硝唑的伏安行为及其痕量测定

目的:用一种新型电化学预处理玻碳电极测定甲硝唑。方法:用电化学预处理玻碳电极(PGCE)为工作电极,用示差脉冲伏安法测定甲硝唑。结果:PGCE 能提高甲硝唑的电化学响应,且具有较好的稳定性,可对甲硝唑进行痕量测定,还原峰电流与甲硝唑的浓度在4.86×10^(-6)～5.20×10^(-4)mol·L^(-1)(r=0.998)成良好的线性,最低检测限为1.86×10^(-7)mol·L^(-1)(信号与噪音比为3)。研究表明,甲硝唑在 PGCE 上的电化学行为受扩散控制。结论:该方法稳定性好,灵敏度高,可用于甲硝唑的制剂分析。

硫氰根电化学行为及其痕量测定

目的研究硫氰根的电化学行为并对其进行痕量测定。方法将玻璃碳电极进行电化学预处理,研究硫氰根在该电极上的电化学行为并进行痕量测定。结果硫氰根在预处理玻碳电极上的氧化反应为不可逆的吸附过程,氧化峰电位为0.81 V,线性范围和检测限分别是6.7×10-6～6.7×10^-4mol/L和3.3×10^-6mol/L（S/N=3）。结论该修饰电极可用于痕量硫氰根的直接测定。