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严重急性呼吸综合征冠状病毒2的预存免疫
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作者 于永利 《微生物学免疫学进展》 CAS 2021年第2期1-5,共5页
新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019, COVID-19)由严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2, SARS-CoV-2)感染引起,临床表现多样。近来,在未感染SARS-CoV-2的人群检测出了SARS-CoV-2特... 新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019, COVID-19)由严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2, SARS-CoV-2)感染引起,临床表现多样。近来,在未感染SARS-CoV-2的人群检测出了SARS-CoV-2特异性记忆CD4^(+)、CD8^(+) T细胞和能识别SARS-CoV-2的抗体,这揭示了人群中存在SARS-CoV-2的预存免疫。这种预存免疫可由4种人冠状病毒(human coronavirus, HCoVs)感染诱导。这些HCoVs是季节性感冒的致病因子,其抗原表位和SARS-CoV-2有广泛的同源性。HCoV诱导的SARS-CoV-2的预存免疫可影响SARS-CoV-2感染的发生和COVID-19症状的轻重。该发现有助于SARS-CoV-2感染的血清学检测方法的改进和SARS-CoV-2疫苗的升级换代。 展开更多
关键词 严重急性呼吸综合征冠状病毒2 新型冠状病毒肺炎 预存免疫 T细胞 抗体 血清学检测 疫苗
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6型重组腺相关病毒载体的生物学活性评估及预存免疫对其的影响
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作者 涂玲俐 孙岚 +2 位作者 薛建新 张瑜 卢铀 《生物医学工程学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1150-1155,共6页
重组腺相关病毒(rAAV)载体是一种高效的基因治疗转导载体,但因灵长类动物中存在天然的免疫抗体,使其作用受到很大限制。本研究采用含人源α-1抗胰蛋白酶(hAAT)的rAAV6载体转导C57BL/6小鼠,结果显示hAAT的表达在转导后7d出现,14d达峰值,... 重组腺相关病毒(rAAV)载体是一种高效的基因治疗转导载体,但因灵长类动物中存在天然的免疫抗体,使其作用受到很大限制。本研究采用含人源α-1抗胰蛋白酶(hAAT)的rAAV6载体转导C57BL/6小鼠,结果显示hAAT的表达在转导后7d出现,14d达峰值,28d仍持续表达。采用含增强型绿色荧光蛋白(eGFP)的rAAV6转导C57BL/6小鼠,荧光成像结果显示rAAV6具有嗜肝性,但也会导致肝脏出现自限性损伤。此外,我们检测了猴群中AAV6的中和抗体(NAb)的分布情况,发现以1∶5为起始稀释度检测,血清中NAb阳性率高达52.17%,在此基础上,我们进行体内过继免疫实验,评估预存免疫对rAAV6的影响,结果显示NAb可以阻断rAAV6的体内转导,即使低滴度的NAb血清也会产生强大的体内中和效应。 展开更多
关键词 腺相关病毒 中和抗体 预存免疫
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预存免疫对基于仙台病毒载体开发的疫苗免疫效果的影响 被引量:1
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作者 苏文浩 任秀秀 +5 位作者 赵婷婷 王轶男 李实实 张晓焕 黄秋芳 卫江波 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期929-933,共5页
目的研究仙台病毒(Sendai virus,SeV)预存免疫对基于仙台病毒载体开发的Ⅱ型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus 2,HSV-2)疫苗SeV-dF/HSV-2 ICP27和SeV-dF/HSV-2 gD免疫效果的影响,为克服预存免疫的影响提供数据参考。方法使用不同剂量(... 目的研究仙台病毒(Sendai virus,SeV)预存免疫对基于仙台病毒载体开发的Ⅱ型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus 2,HSV-2)疫苗SeV-dF/HSV-2 ICP27和SeV-dF/HSV-2 gD免疫效果的影响,为克服预存免疫的影响提供数据参考。方法使用不同剂量(3lg、4lg、5lg、6lg、7lg、8lg CIU)仙台病毒免疫小鼠,建立不同程度预存免疫模型。对建立了预存免疫的小鼠分别免疫SeV-dF/HSV-2 ICP27和SeV-dF/HSV-2 gD,采用酶联免疫斑点检测(ELISPOT)法测定小鼠脾淋巴细胞分泌的ICP27特异性IFN-γ活性,蚀斑减少中和试验(PRNT50)测定小鼠血清中HSV-2中和抗体效价。结果小鼠经不同剂量仙台病毒免疫后建立了预存免疫,且仙台病毒中和抗体效价随着免疫剂量的增加而升高,呈现剂量依赖效应。3lg^8lg CIU仙台病毒免疫小鼠所建立的预存免疫均可对SeV-dF/HSV-2 ICP27诱导的细胞免疫产生显著抑制作用,但对SeV-dF/HSV-2 gD诱导的体液免疫未产生显著抑制作用。结论预存免疫对基于仙台病毒载体开发的疫苗的影响需要考虑预存病毒中和抗体是否存在,同时病毒载体表达何种外源蛋白也是需要考虑的因素之一。 展开更多
关键词 预存免疫 仙台病毒 病毒载体 中和抗体
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Comparison of four models for end-stage liver disease in evaluating the prognosis of cirrhosis 被引量:13
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作者 Ming Jiang Fei Liu +2 位作者 Wu-Jun Xiong Lan Zhong Xi-Mei Chen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第42期6546-6550,共5页
AIM: To investigate the prognostic value of the model for end-stage liver disease (MELD) and three new MELD-based models combination with serum sodium in decompensated cirrhosis patients-the MELD with the incorpora... AIM: To investigate the prognostic value of the model for end-stage liver disease (MELD) and three new MELD-based models combination with serum sodium in decompensated cirrhosis patients-the MELD with the incorporation of serum sodium (MELD-Na), the integrated MELD (iMELD), and the MELD to sodium (MESO) index. METHODS: A total of 166 patients with decompensated cirrhosis were enrolled into the study. MELD, MELD- Na, iMELD and MESO scores were calculated for each patient following the original formula on the first day of admission. All patients were followed up at least 1 year. The predictive prognosis related with the four models was determined by the area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of the four parameters. Kaplan-Meier survival curves were made using the cut-offs identified by means of receiver operating characteristic (ROC). RESULTS: Out of 166 patients, 38 patients with significantly higher MELD-Na (28.84 ± 2.43 vs 14.72 ± 0.60), iMELD (49.04 ± 1.72 vs 35.52 ± 0.67), MESO scores (1.59 ± 0.82 vs 0.99 ± 0.42) compared to the survivors died within 3 mo (P 〈 0.001). Of 166 patients, 75 with markedly higher MELD-Na (23.01 ± 1.51 vs 13.78 ± 0.69), iMELD (44.06 ± 1.19 vs 34.12 ± 0.69), MESO scores (1.37 ± 0.70 vs 0.93 ± 0.40) than the survivors died within 1 year (P 〈 0.001). At 3 mo of enrollment, the iMELD had the highest AUC (0.841), and was followed by the MELD-Na (0.766), MESO (0.723), all larger than MELD (0.773); At year, the iMELD still had the highest AUC (0.783), the difference between the iMELD and MELD was statistically significant (P 〈 0.05). Survival curves showed that the three new models were all clearly discriminated the patients who survived or died in short-term as well as intermediate-term (P 〈 0.001). CONCLUSION: Three new models, changed with serum sodium (MELD-Na, iMELD, MESO) can exactly predict the prognosis of patients with decompensated cirrhosis for short and intermediate period, and may enhance the prognostic accuracy of MELD. The iMELD is better prognostic model for outcome prediction in patients with decompensated cirrhosis. 展开更多
关键词 CIRRHOSIS Model for end-stage liver disease Serum sodium PROGNOSIS Survival time
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