预活化时间对稻壳基活性炭结构和电化学性能的影响

以农业废料稻壳为碳源,氢氧化钠为活化剂,采用干法两步活化法制备活性炭。X射线衍射分析表明该法能有效去除稻壳中的灰分,提高活性炭的孔隙率。扫描电镜结果表明,活性炭具有发达的孔隙结构。以活性炭制备超级电容器的电极,并组装成扣式电容器。采用恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等测定超级电容器的电化学性能,并着重探究了预活化时间对活性炭的结构及电化学性能的影响。结果表明,预活化时间为120 min的活性炭的比电容最大,在0.25 A/g电流密度下,可达219F/g,经过1 000次循环后,其电容保持率仍达85.4%。这表明活性炭电极具有较理想的电容特性,且循环性能稳定。

硫酸预活化测定痕量氟的离子选择性电极法

研究了一种在0．5mol/L的硫酸介质中先活化氟离子选择性电极，然后再在含有硫酸总离子强度调节混合溶液（TISAM）介质中测定痕量氟的方法．该方法线性范围为1．00×10^-2～1．00×10^-7mol／L．检出限为1．9μg／L，应用到绿茶饮料、水、牛奶中痕量氟的测定，结果令人满意．

寡糖合成中的“预活化”策略

寡糖及其缀合物因其重要的生物学功能而日益受到人们的关注,由于糖链结构的复杂性与多样性,寡糖的化学合成具有很大的挑战性。为了减少合成及分离步骤,提高寡糖合成的效率,糖基化策略十分重要。"一釜合成法"由于进行多个连续的糖基化反应又不需分离中间体而具有很大优势,但传统"一釜法"在设计单糖模块时需要进行精细复杂的保护基操作和离去基调整而影响其合成效率。"预活化"寡糖合成策略不依赖于糖基供体与糖基受体的活性差异,无需复杂的保护基操作,所有偶联反应在同一条件下一釜完成,实现了寡糖的高效、快速合成。本文在简要介绍传统"一釜合成法"的基础上,对"预活化"策略的研究进展进行综述,重点介绍"预活化"策略的基本原理、发展过程及其在生物活性寡糖合成上的应用。

酸预活化对负载膨润土吸附磷酸盐的影响及响应优化研究

为探究羟基铝负载膨润土对磷酸盐的吸附特性及酸预活化对负载膨润土吸附性能的影响,文章用吸附等温模型和动力学方程拟合Al13-Bent、H+-Al13-Bent对磷酸盐的吸附过程,并通过响应曲面法的Box-Behnken原理设计实验,分析pH、反应温度、初始浓度之间的交互作用及对磷酸盐吸附量的影响。响应面结果表明,回归模型决定系数R2为0.9898,P<0.0001,回归模型显著;3个影响因子皆显著影响Al13-Bent对磷酸盐吸附(P<0.0001);模型最佳吸附条件下,磷酸盐吸附量实测值为21.18 mg/g,与预测值20.54 mg/g相对偏差仅为1.56%,回归模型能够较好地预测实际值。Al13-Bent、H+-Al13-Bent对磷酸盐的吸附均符合Sips等温模型和伪二级动力学、Elovich动力学方程,结果表明,酸预活化并不能显著增强Al13-Bent对磷酸盐的吸附能力,但可提高其初始吸附速率,化学吸附为吸附的主要限速步骤,研究成果可为实际应用提供参考。

Fenton法预活化污泥制备磁性活性炭的实验研究

利用Fenton法预活化二沉池剩余污泥能够有效改善污泥活性炭的性质,制备性能良好的污泥磁性活性炭.通过考察H_2O_2投加量、H_2O_2/Fe^(2+)投加质量比、活化pH、预活化时间对污泥前驱体和污泥磁性活性炭的影响,探索Fenton法预活化污泥的作用机理.结果表明:Fenton试剂在酸性pH条件下产生羟基自由基,具有强氧化性的·OH破坏污泥胞外聚合物,同时将大分子有机物氧化成中间体和小分子有机物,少量孔隙随着CO_2和H_2O的逸出而形成;Fenton试剂的使用引入了铁,而铁盐是污泥热解的催化剂,能够促进焦油的裂解,加快有机物大分子键的断裂,从而促使更多孔隙的生成.

浓硫酸预活化—浸出高铅锌含砷烟尘

针对铅冶炼产出的高铅锌含砷烟尘成分复杂、难于处理的特点,采用浓硫酸预活化—浸出处理工艺,进行铅、锌的回收以及砷、镉等有害元素的脱除。考察预活化及浸出过程中各参数对烟尘浸出过程的影响。研究表明:当酸尘比为1 mL/g、预活化温度60℃、预活化时间2 h、硫酸浓度0.5 mol/L、液固比5 mL/g、浸出温度80℃、浸出时间2 h,搅拌速度400 r/min时,效果最佳,锌、砷、镉、铅的浸出率分别为98.64%、95.02%、95.26%和0.16%。

低温预活化制备桂七芒果枝基活性炭及其电容性能分析

以广西广泛种植的桂七芒果废弃枝条为原料进行了活性炭的制备。活性炭的制备采用化学活化法,氢氧化钾为活化剂,在传统的炭化、活化工艺基础上增加了低温预活化处理步骤,并用扫描电镜、氮气吸附和电化学工作站对活性炭的表面形貌、比表面积、孔隙分布和电容性能进行表征。结果表明:增加低温预活化步骤的活性炭比表面积达到1546 m^(2)/g,孔容达到1.20 cm^(3)/g,平均孔径为3.1 nm,相比于传统工艺制备的活性炭的比表面积1065 m^(2)/g,孔容0.62 cm^(3)/g,平均孔径2.3 nm,相应的增加了45.2%,93.5%,34.8%;采用1 mol/L Na_(2)SO_(4)为电解液的三电极体系中,在2 mV/s的扫描速率下增加预活化工艺循环伏安法比电容达到76.5 F/g,比传统工艺材料比电容增加了42.5%,并且在2 A/g的电流密度下经过3000次的恒流充放电,电容保持率为98%以上。总体上低温预活化工艺可有效提高活性炭的物化性质,并在电容能力上有较好表现,也说明桂七芒果树枝也是良好的活性炭原料。

TiCl3/PdCl2法活化多孔陶瓷基体制备透氢Pd膜

以TiCl3取代SnCl2作为敏化剂,考察TiCl3/PdCl2活化法对Pd膜制备及性能的影响。所制备Pd膜的表面与断面形貌采用SEM与金相显微镜表征,测试膜的透氢性、选择性以及高温稳定性,比较了TiCl3/PdCl2与SnCl2/PdCl22种活化方法对Pd沉积速率的影响。结果表明:TiCl3/PdCl2活化法同样能够在多孔陶瓷基体表面形成活性催化层,并最终成功获得高性能的Pd膜。相对而言,TiCl3/PdCl2活化法更有利于Pd膜的快速形成,而且彻底避免了Sn对Pd膜的污染,有望成为SnCl2/PdCl2活化法的一种理想替代方法。

中子活化分析法对洪古勒楞蛇绿岩中变质橄榄岩的地球化学研究

用预富集中子活化分析法测定了新疆洪古勒楞蛇绿岩中的稀土元素(REE),用仪器中子活化法测定了微量元素。依据测定结果分析了微量的稀土元素和过渡金属元素及不相容元素地球化学特征。认为二辉橄榄岩X-49 可能代表原始地幔的化学成分, 方辉橄榄岩 X-44 可能为上地幔部分熔融后残留的地幔物质, 纯橄榄岩X-55、X-57 可能为镁铁质熔融体在上地幔内以堆晶作用形成的超镁铁质岩类。

中子活化分析法研究达拉布特蛇绿岩中超镁铁质岩的地球化学特征

用预浓集中子活化法测定了达拉布特蛇绿岩中超镁铁质岩中的稀土元素(REE),用仪器中子活化法测定了其中的过渡金属元素。依据测定结果分析了过渡金属及REE的地球化学特征。认为,二辉橄榄岩X12可能代表原始地幔的化学成分;二辉橄榄岩X10,X11和含矿的纯橄岩X17,方辉橄榄岩X18为上地幔经历了部分熔融后残留的地幔物质;不含矿的纯橄岩X8和异剥橄榄岩X7,X9为自镁铁质熔融体在上地幔内以堆晶作用形成的超镁铁质岩类。

等离子体辅助催化还原NOx的协同特性

以NO/NO2/C2H4/O2/N2为模拟反应气体系,研究了较低催化温度下介质阻挡放电等离子体辅助C2H4在Ag/-γAl2O3催化剂上选择催化还原NOx的协同特性。结果表明,在催化温度为240℃时,等离子体辅助催化脱除NOx方面表现出明显的协同效应;等离子体“预活化”过程产生的协同“媒介”物质包括3类:NO2、醛类(HCHO,CH3CHO)和含氮有机物(CH3ONO2,C2H5ONO2,CH3NO2),放电过程脱除的NOx主要转化为含氮有机物;在等离子体“预活化”过程中,提高放电能量密度或初始C2H4浓度均可促使协同“媒介”NO2向低温催化活性更高的含氮有机物转化和醛类的生成,进一步提高等离子体辅助催化的NOx脱除效率。

HLA-DRB1-12寡核苷酸芯片的制备及优化(英文)

生物芯片技术是基于杂交原理发展而来的 ,是将固相反应的原理和形式应用于大分子识别反应 (核酸杂交、抗原抗体结合或酶促的模板依赖性的连接、延伸等反应 )中 ,以达到对大量的目标分子进行快速、平行的特异识别。寡核苷酸芯片的制备过程中关键部分是基片的表面化学处理和探针末端的不同修饰。为了比较不同末端修饰探针在不同化学处理的载玻片上的杂交信号的强弱 ,本研究根据HLA DRB1 12的序列设计 8种不同类型的探针 ,即 4种 5′末端修饰探针 ,包括末端氨基修饰探针 (N) ,氨基加四聚乙二醇间隔臂探针 (NL) ,硫代探针 (S) ,硫代加四聚乙二醇间隔臂探针 (SL)和 4种 3′末端修饰探针 ,同样包括末端氨基修饰探针 ,氨基加四聚乙二醇间隔臂探针 ,硫代探针 ,硫代加四聚乙二醇间隔臂探针。将这 8种探针分别固定在溴化芯片和醛基芯片上 ,与末端标记荧光的不对称的PCR产物进行杂交 ,通过比较杂交结果荧光信号的强弱 ,筛选出探针同活化基片的最佳组合 ,从而达到优化寡核苷酸芯片制备的目的。另外 ,为了进一步比较四聚乙二醇间隔臂对杂交信号的影响 ,设计末端连接不同数目四聚乙二醇的 3′氨基探针。结果显示 ,3′末端修饰探针杂交信号强于 5′末端修饰探针 。

中间相沥青基活性炭的微观结构对电化学性能的影响

以中间相沥青(Mesophase pitch,MP)为前驱体、KOH作为活化剂,分别采用直接活化法、预炭化活化法制备出活性炭(Activated carbons,ACs)。采用N2吸附法对所制ACs的比表面积、孔径分布进行分析。将所制ACs应用于电化学电容器电极材料,进行恒流充放电、循环伏安电化学分析。结果表明:电极的电化学性能不仅受活性炭比表面积、孔结构的影响,也与活性炭的微观形貌有关。其中预炭化活化法ACs颗粒具有片层结构,更有利于炭电极与电解液的浸润,提高微孔比表面积对比电容的贡献。

前处理工艺对铝基Ni-P化学镀层性能的影响

针对铝合金易产生晶间腐蚀、表面硬度低、不耐磨损等缺点,利用金相显微观察、扫描电镜能谱测定、增重法、热震网格实验和失重法,以镀速、镀层结合强度、显微硬度以及耐蚀性为考核指标,研究了以硫酸镍为主盐、以次磷酸钠为还原剂、以焦磷酸钠为络合剂的预化学镀镍磷合金过程的工艺参数以及预化学镀和活化时间对镀层性能的影响。研究结果表明,所获得的活化-预化学镀镍磷合金前处理新工艺可显著提高镀层与基体的结合强度和沉积速率,同时得到的镀层组织结构致密均匀、硬度好、耐蚀性优良。

利用工业废渣制备新型混凝土膨胀剂的试验研究

以粉煤灰、石灰、石膏为主要原料,利用预水化活化技术制备新型胶凝材料,再以此胶凝材料与石膏、复合外加剂制备膨胀剂。通过正交试验研究影响膨胀剂性能的因素,确定新型混凝土膨胀剂的最佳配比。并对该膨胀剂的性能进行了试验。结果表明,膨胀剂的性能符合JC476—2001要求。

铝合金化学镀Ni-P前处理工艺条件的优化

化学镀Ni-P可以改善铝合金易产生晶间腐蚀、表面硬度低、不耐磨损等缺陷,欲使镀层与铝合金基体具有很好的结合力,前处理工艺则显得尤为重要。采用正交试验,用极差法分析了活化和预镀镍各工艺参数对后续化学镀Ni-P镀速影响的主次顺序,确定了活化和预镀镍镀液的最佳配方及各工艺条件,并利用金相显微镜、扫描电镜能谱、增重法、热震实验和失重法等测试了采用最佳活化、预镀镍工艺所得镀层的形貌和性能,结果表明:所确定的活化、预化学镀镍前处理工艺可显著提高镀层的硬度、沉积速率及其与基体的结合强度,镀层组织致密均匀,耐蚀性优良。

纤维素在氯化锂/二甲基乙酰胺溶剂体系中的溶解实验

经过二甲基乙酰胺活化处理的纤维素,在温和的温度条件下,可以溶解在氯化锂/二甲基乙酰胺溶剂系中,得到较高浓度的透明溶液。纤维素原料先经晶内溶胀,再活化,可以大为提高溶解程度。溶剂体系中,氯化锂浓度大于一定值才能溶解纤维素,氯化锂浓度大,纤维素溶解度大。溶剂体系中含少量水,有利于纤维素的溶解,但含过量水的溶剂则失去溶解能力。适当升高溶解温度,可以加快纤维素溶解,但温度过高纤维素高度溶胀而不溶解。

新型硅丙杂化乳液的研制

通过无机硅溶液的预活化技术制备了有机无机杂化硅丙聚合物乳液,并通过小试、中试推向了工业化试生产。该产品具有良好的贮存稳定性;胶膜具有良好的耐候性、耐老化性、附着力和硬度以及自洁性能。

Spontaneous combustion tendency of fresh and pre-oxidized sulfide ores

Three representative sulfide ore samples were collected from typical metal mines,and their corresponding pre-oxidized products were obtained under nature environment.The thermal behaviors of each sample at heating rates of 5,10,15 and 20 °C/min in air flow from ambient temperature to 800 °C were studied by simultaneous thermal analysis and the TG/DSC curves before and after the pre-oxidation were compared.By the peak temperature of DTG curves,the whole reaction process for each sample was divided into different stages,and the apparent activation energies were calculated by the Ozawa-Flynn-Wall method.The results show that the reaction process of each sample after pre-oxidation is more complex,with quicker reaction rates,fewer heat production quantities,and higher or lower ignition-points.The apparent activation energies decrease from 364.017-474.228 kJ/mol to 244.523- 333.161 kJ/mol.Therefore,sulfide ores are more susceptible to spontaneous combustion after the pre-oxidation.