硬质容器在脉动预真空压力蒸汽灭菌中的最佳程序选择

厂商提供的灭菌参数能够满足灭菌效果监测的各项指标,但无法避免器械湿包的产生。为了探讨硬质容器应用脉动真空压力蒸汽灭菌的最佳程序,本文将不同规格的硬质容器按要求装载,在厂商提供的灭菌参数基础上,本研究结合我院消毒供应中心技术规范以及相关文献报道,通过有无湿包、灭菌效果监测对灭菌器程序设置进行合理调整。经过2次调整后,湿包率降至1%,灭菌物品的合格率达到98.8%。

Vacuklav 24-B型预真空压力蒸汽灭菌器故障分析与维护

脉动预真空高温高压灭菌器是医疗机构对医疗物品进行灭菌消毒的理想设备。该设备主要承担医院内重复使用的医疗用品的消毒灭菌任务，从而保护医务人员和患者不受到细菌、病毒等微生物的侵袭，最终达到预防和控制医院感染的目的。

预真空压力蒸气灭菌器使用与监测的研究进展

本文就预真空压力蒸气灭菌器的灭菌方法和检测方法做一综述。

新型预真空压力蒸汽灭菌器实用灭菌效果观察

为评价新型预真空压力蒸汽灭菌器的临床灭菌效果,以化学监测和生物监测的方法,对其实际灭菌效果进行了观察.结果,连续10次B-D试验结果全部符合要求,各测试点灭菌温度在131～135℃之间,温度分布均匀.经40次生物和化学监测,生物指示剂全部无菌生长,化学指示卡变色均匀达到要求.结论,新型预真空压力蒸汽灭菌器运行稳定,灭菌效果可靠.

预真空压力蒸汽灭菌器在我国的应用现状

预真空压力蒸汽灭菌器是目前国内各医院供应室普遍使用的消毒灭菌设备。作者列举了不同型号预真空灭菌器所共有的真空系统、灭菌系统、排气系统、干燥系统及安全监测系统的特点,灭菌效果的生物学监测以及化学监测方法,监测方法失败的原因分析以及注意事项。对于预真空压力蒸汽灭菌器常见的设备故障进行了原因分析,总结了处置方法,全面综述了预真空压力蒸汽灭菌器在我国的应用现状。

预真空压力蒸汽灭菌器物理参数检测研究

目的:检测预真空压力蒸汽灭菌器物理参数,以提高其灭菌安全性。方法:选取北京地区11家三级甲等医院位于医院消毒供应中心内且容积均>800 L的25台预真空压力蒸汽灭菌器,应用无线温度-压力-时间检测仪,进行114次灭菌程序中的温度、压力及时间物理参数检测,其中62次空载运行,52次满载运行。将检测结果与预真空压力蒸汽灭菌器自带的物理参数记录结果进行对比研究。结果:62次空载运行及52次满载运行中无线温度-压力-时间检测仪记录的灭菌时间合格率分别为69.5%和76.92%,均低于记录的灭菌器自身灭菌时间合格率,差异有统计学意义(x^(2)=20.138,x^(2)=11.359;P<0.05);62次空载灭菌程序与52次满载灭菌程序之间无线温度-压力-时间检测仪记录的温度、时间及压力合格率均无统计学意义(x^(2)=0.058,x^(2)=0.481,x^(2)=0.000;P>0.05)。结论:预真空压力蒸汽灭菌器自带的物理参数记录并不能始终正确反映灭菌舱及灭菌物品内的物理参数,对预真空压力蒸汽灭菌器进行温度、压力及时间物理参数的定期检测有助于即时发现灭菌器的运行问题,提高灭菌的安全性。

预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌质量监测

消毒供应室担负着全院的医疗器械、敷料的消毒灭菌任务[1],基本上采用预真空压力蒸汽灭菌器对灭菌物品进行灭菌,其灭菌效果直接影响着医院的医疗护理质量,与院内感染的发生有着密不可分的关系。在预真空压力蒸汽灭菌器的使用过程中,要以科学的监测方法来监测灭菌效果,以保证灭菌器的灭菌质量[2]。1原理预真空压力蒸汽灭菌器利用脉动反复抽真空的原理,采用机械排气，冷空气排出迅速、彻底，蒸汽穿透力强，物品包内外的温度均匀一致，对物品损害较小［3］；灭菌温度高达132℃～134℃，

小型预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测分析

目的了解小型预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌效果。方法用自含式嗜热脂肪杆菌芽胞指示剂进行生物监测。结果对6家不同级别医疗机构的6台不同型号的小型预真空式压力蒸汽灭菌器进行了72次生物监测,结果全部合格。结论性能优良的小型预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌质量可靠,生物监测时放置一支生物指示剂于排气口处或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位。

预真空蒸汽灭菌器B-D试验监测效果分析

通过脉动预真空压力蒸汽灭菌器B-D试验监测,分析并找出影响B-D试验结果的不合格因素。采取有效方法,排除影响B-D监测结果因素,及时发现问题,对灭菌器进行检修。经常对预真空蒸汽灭菌器进行保养,严格管理,确保预真空压力蒸汽灭菌器灭菌按程序安全运行,保证灭菌质量合格,使临床使用安全、可靠。

脉动预真空压力蒸汽灭菌器的临床应用与监测

目的通过对脉动预真空灭菌器灭菌质量效果的多重监测,确保物品灭菌质量合格。方法运用物理、化学、生物监测手段,对灭菌结果做出综合分析,判断灭菌效果。结果三重监测是灭菌器灭菌质量保证的重要前提,单纯的物理或化学监测合格都不能认定位灭菌合格。结论脉动预真空灭菌器承担着全院医疗物品的消毒应用,只有确保灭菌质量安全,才能保障医疗安全和患者安全。

以汇表和流程图方式分析处理MELAG Vacuklav 24 B/L+灭菌器故障

目的通过对MELAG Vacuklav 24 B/L+灭菌器的故障汇总、工作原理分析及故障处理案例,让使用人员熟悉、了解该设备,并方便工程技术人员对它进行日常维护和快速维修解决故障,提高该设备的稳定性和使用率。方法通过列表来汇总分析常见故障,结合流程图示来分析设备工作原理,并通过列举案例来处理设备故障。结果工程技术人员快速处理了故障问题,操作人员也能很快熟悉、了解该设备,一般的故障率减少,提高了设备的稳定性和使用率。结论通过列表汇总、流程示图、举例分析等方法很直观明了阐述该灭菌器的原理和故障处理方法,这对操作人员和工程技术人员都有帮助,对提高它的稳定性和使用率非常有效,但设备的安全使用和稳定运行涉及到很多方面,如人员、环境、使用方式、使用频率等都会造成影响,这些方面都应注意。

某医院预真空压力蒸汽灭菌器参数的验证及分析

目的评价预真空压力蒸汽灭菌器物理性能的验证结果。方法采用QT-5000温度-压力采集系统,对某医院5台预真空压力蒸汽灭菌器相关物理参数进行验证与评价。结果本次验证的5台预真空压力蒸汽灭菌器灭菌保持阶段的平衡时间、灭菌温度范围、灭菌时间、温度均匀性、温度稳定性、灭菌压力等参数均符合要求。结论此次验证成功评判了该医院使用中灭菌器的物理性能,验证得出的参数可靠。

预真空压力蒸汽灭菌器的使用与故障处理

压力蒸汽灭菌器是医院消毒供应中心必须配备的核心设备,承担着医院的绝大部分物品的灭菌任务。压力蒸汽灭菌器属于特种设备,有较高的危险性且又关乎医院感控安全。因此,研究如何去科学地使用和维护此类设备,具有很重大的意义。本文以本院CSSD现有的洁定预真空压力蒸汽灭菌器为主要参考对象来具体阐述预真空压力蒸汽灭菌器的使用条件、使用方法以及常见故障的处理,以求更好地保障人身和感控安全。

低温甲醛蒸气灭菌

低温甲醛蒸气灭菌（Low Temperature Steam and Formaldehyde Sterilization、LTSF）是指以甲醛（常用其35％-40％的水溶液，即福尔马林）为灭菌介质，在预设的可控的浓度、温度、压力、作用时间条件下，借助饱和蒸气的穿透作用．在全自动预真空压力蒸气灭菌器内完成对医疗器械灭菌的过程。它不同于传统的已被淘汰的甲醛蒸熏法，因其灭菌温度为55—85℃。低于100℃，故习惯上称之为“低温甲醛蒸气灭菌”。