预真空压力蒸气灭菌器物品包中B－D试验效果检测分析

预真空压力蒸气灭菌器对标准新旧手术布巾Ｂ－Ｄ试验包测试各５４次，并与３Ｍ化学指示胶带自制指示图对照。测试结果表明物品包巾Ｂ－Ｄ试验成功与否，与使用新旧布巾有关系。Ｂ－Ｄ试验化学指示图与３Ｍ化学指示胶带自制指示图，对物品包中空气团敏感性试验有显蓍性差异，３Ｍ胶带自制图不能有效地反映灭菌器内空气气团的存在。

预真空压力蒸气灭菌器使用与监测的研究进展

本文就预真空压力蒸气灭菌器的灭菌方法和检测方法做一综述。

预真空压力灭菌柜灭菌后物品保存有效时限的研究

为探讨预真空压力灭菌柜灭菌后物品保存的有效时限,采用临床统一规定的咽拭子肉汤培养基对各级医院的不同灭菌样本计730份放置于不同容器内并存放在不同地点进行6个月监测,结果显示,均无细菌生长。

预真空压力蒸汽灭菌的全程监控与质量控制

探讨影响预真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的各种因素,发现其灭菌过程受承压容器和相关管道完整性、水压、气压、蒸汽质量、装载物品等的影响。因此,在灭菌过程中应加强监测,注意使灭菌器的灭菌效能始终保持在优良水平,防止医院感染的发生。

脉动真空压力蒸气灭菌器在高海拔地区灭菌效果监测

灭菌过程监测包括了常规监测和参数放行。在认证和参数放行的灭菌保障体系中,对物品灭菌合格的宣称是基于整个过程的物理数据的达到,而不是对灭菌物品进行测试或通过灭菌后生物监测的结果。该体系包括了国际标准和规范（ISO）,我们于2011-03～09在海拔1 500 m处进行了脉动真空压力蒸气灭菌监测,旨在了解脉动真空压力蒸气灭菌器在高海拔地区的灭菌效果,并在此基础上建立标准化检测程序,消除危及灭菌器性能和安全的隐患。

硬质容器在脉动预真空压力蒸汽灭菌中的最佳程序选择

厂商提供的灭菌参数能够满足灭菌效果监测的各项指标,但无法避免器械湿包的产生。为了探讨硬质容器应用脉动真空压力蒸汽灭菌的最佳程序,本文将不同规格的硬质容器按要求装载,在厂商提供的灭菌参数基础上,本研究结合我院消毒供应中心技术规范以及相关文献报道,通过有无湿包、灭菌效果监测对灭菌器程序设置进行合理调整。经过2次调整后,湿包率降至1%,灭菌物品的合格率达到98.8%。

BD测试方法对预真空压力灭菌设备的评价

目的ＢＤ测试方法对预真空压力蒸气灭菌器灭菌效果测试的评价。方法采用３Ｍ公司的ＢＤ测试纸，测定预真空压力蒸气灭菌器的排除冷空气的效能。结果冷空气的存在是造成灭菌失败的主要因素，采用ＢＤ测试的方法能有效判定预真空灭菌器的真空效力，同时对消毒人员的技术操作有积极的指导作用，是供应室管理的重要内容。结论ＢＤ测试纸能准确反应灭菌设备的运转状况，提高灭菌工作的管理水平。

Vacuklav 24-B型预真空压力蒸汽灭菌器故障分析与维护

脉动预真空高温高压灭菌器是医疗机构对医疗物品进行灭菌消毒的理想设备。该设备主要承担医院内重复使用的医疗用品的消毒灭菌任务，从而保护医务人员和患者不受到细菌、病毒等微生物的侵袭，最终达到预防和控制医院感染的目的。

对密封性差脉动真空压力蒸汽灭菌器调节柜室压力后灭菌效果

对密封性较差的脉动真空压力蒸汽灭菌器 ,将柜室压力抽至 - 0 0 92MPa ,输入蒸汽后的柜室压力增至 0 0 70MPa。经用热电偶和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测 ,其布巾包中心维持 132℃时间 ,较抽负压至- 0 0 86MP、通蒸汽压至 0 0 50MPa者平均延长 0 8min ,但其灭菌合格率 (80 % )与后者 (70 % )

B-D试验检测预真空灭菌柜的消毒效果分析

B-D试验全名布维-狄克试验(Bcwie-Dick test)，专用于检测预真空压力蒸汽灭菌柜空气排出效果。当柜内温度达到132℃～134℃持续3～4min时，指示线条印由米黄色变为黑色；如变色不均则说明柜内有冷空气团，此时如按预真空程序计算灭菌时间，柜内物品冷空气存在处达不到灭菌要求，整个灭菌无效。

脉动真空式压力蒸气灭菌器灭菌效果监测

目的:监测脉动真空压力蒸气灭菌器灭菌效果。方法:用物理测试、化学指示测试、B- D试验检测、生物测试联合应用。结果:B -D试验不合格4次;化学指示卡测试,不合格10次;物理测试、3M指示胶带、生物指示管测试均合格。结论:做好脉动真空压力蒸气灭菌器灭菌的物理、化学和生物监测的联合应用,严把灭菌质量关,保证灭菌效果,有效地控制和预防医院内感染。